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DNA Damage/DNA Repair(DNA损伤/DNA修复)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC12423 Mycophenolate mofetil hydrochloride

    RS 61443 hydrochloride; TM-MMF hydrochloride

    A prodrug form of mycophenolic acid
  3. GC13729 Cytidine

    胞苷; Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside

    A pyrimidine nucleoside
  4. GC13432 Adenine

    腺嘌呤; 6-Aminopurine; Vitamin B4

    腺嘌呤(6-氨基嘌呤)是一种嘌呤,是DNA核酸中的四种核碱基之一。腺嘌呤是DNA和RNA的化学成分。腺嘌呤还在涉及细胞呼吸、ATP 和辅因子(NAD 和 FAD)的形式以及蛋白质合成的生物化学中发挥重要作用。
  5. GC11099 Doxifluridine

    去氧氟尿苷; Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFUR

    An antitumor prodrug of 5-fluorouracil
  6. GC13401 SJB3-019A SJB3-019A 是一种有效的新型 USP1 抑制剂,在促进 K562 细胞中 ID1 降解和细胞毒性方面的作用是 SJB2-043 的 5 倍,IC50 为 0.0781 μM。
  7. GC15663 LY2606368

    5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈,LY2606368

    LY2606368 是一种 ATP 竞争性 CHK1 抑制剂,目前处于临床阶段,Ki 为 0.9 nM,IC50 <1 nM。
  8. GC17635 ML-323 ML-323是一种可逆性强、高效的USP1-UAF1的选择性抑制剂,IC50值为76nM。ML-323对游离酶的Ki值为68nM。
  9. GC17848 Penciclovir

    喷昔洛韦; BRL 39123; VSA 671

    An antiviral guanosine analog
  10. GC10637 Zidovudine

    叠氮胸苷; Azidothymidine; AZT; ZDV

    Zidovudine是一种合成核苷类似物,通过抑制逆转录酶阻断人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制。
  11. GC13831 FT-207 (NSC 148958)

    替加氟; FT 207; NSC 148958

    A prodrug form of 5-fluorouracil
  12. GC13667 Temozolomide

    替莫唑胺; NSC 362856; CCRG 81045; TMZ

    替莫唑胺是一种口服活性烷化剂,可诱导 DNA 中 O6-甲基鸟嘌呤的形成,其在随后的 DNA 复制周期中与胸腺嘧啶错配,从而激活细胞凋亡途径,替莫唑胺可穿过血脑屏障并适用于恶性神经胶质瘤和转移性黑色素瘤。
  13. GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate

    盐酸伊立替康三水合物; (+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate; CPT-11 hydrochloride trihydrate

    A potent inhibitor of DNA topoisomerase I
  14. GC15377 LEE011 succinate

    瑞博西尼琥珀酸盐; LEE011 succinate

    A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor
  15. GC15922 LEE011 hydrochloride

    瑞博西尼盐酸盐; LEE011 hydrochloride

    A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor
  16. GC17466 LH846 A selective inhibitor of CK1δ
  17. GC13328 XL413 hydrochloride

    BMS-863233 hydrochloride

    A potent inhibitor of Cdc7
  18. GC18117 XL413 A potent inhibitor of Cdc7
  19. GC12350 T-705 (Favipiravir)

    法匹拉韦; T-705

    T-705 (Favipiravir)是一种广谱抗病毒药物。T-705通过选择性抑制RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),发挥抗病毒作用。
  20. GC11648 BML-277

    Chk2 Inhibitor II

    A selective DNA damage control kinase inhibitor
  21. GC13359 Topotecan HCl

    盐酸拓扑替康; SKF 104864A Hydrochloride; NSC 609669 Hydrochloride

    A potent inhibitor of DNA topoisomerase I
  22. GC17522 LY2334737

    2'-脱氧-2',2'-二氟-N-(1-氧代-2-丙基戊基)胞苷

    LY2334737 是一种核苷类似物,是吉西他滨的口服活性前药。
  23. GC17865 Lomustine

    洛莫司汀; CCNU; NSC 79037

    A DNA alkylating agent
  24. GC14961 Cytarabine hydrochloride

    盐酸阿糖胞苷; Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride; Cytosine Arabinoside hydrochloride; Ara-C hydrochloride

    A nucleoside analog and prodrug form of ara-CTP
  25. GC11747 Amsacrine hydrochloride

    盐酸胺苯吖啶,m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride

    A topoisomerase II poison
  26. GC12326 Amsacrine

    安吖啶; m-AMSA; acridinyl anisidide

    A topoisomerase II poison
  27. GC12828 Daunorubicin

    柔红霉素; Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    Daunorubicin是一种天然来源的蒽环类抗生素,通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,阻断DNA复制与转录,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
  28. GC10354 Daunorubicin HCl

    盐酸柔红霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

    Daunorubicin HCl是一种天然来源的蒽环类抗生素,通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,阻断DNA复制与转录,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
  29. GC13858 Torin 2

    9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

    Selective inhibitor of mTOR
  30. GC11537 MK-4827 tosylate

    尼拉帕尼对苯甲磺酸盐; MK-4827 tosylate

    An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor
  31. GC12756 MK-4827 hydrochloride

    MK-4827 hydrochloride

    MK-4827 hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种高效且具有口服生物利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。 MK-4827 hydrochloride 抑制 DNA 损伤的修复,激活细胞凋亡并显示出抗肿瘤活性。
  32. GC11424 Valproic acid

    丙戊酸; VPA; 2-Propylpentanoic Acid

    A class I HDAC inhibitor
  33. GC17651 Sunitinib

    舒尼替尼; SU 11248

    舒尼替尼Sunitinib(SU 11248)是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对血管内皮生长因子受体(VEGFR2)和血小板衍生生长因子受体(PDGFRβ)的IC50分别为80nM和2nM。

  34. GC14234 PF-477736

    PF 00477736

    A selective inhibitor of checkpoint kinase 1
  35. GC16143 Varenicline Hydrochloride

    6,7,8,9-四氢-6,10-甲桥-6H-吡嗪并[2,3-H][3]苯并氮杂卓盐酸盐,CP 526555 hydrochloride

    Varenicline Hydrochloride (CP 526555 hydrochloride) 是一种高亲和力、选择性的 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂和完整的 α7 nAChR 激动剂。
  36. GC15306 Calcium N5-methyltetrahydrofolate

    N5-甲基四氢叶酸钙; NSC173328

    N5-甲基四氢叶酸钙 (NSC173328) 是左旋叶酸的钙盐,已被提议用于治疗心血管疾病和晚期癌症,如乳腺癌和结肠直肠癌。
  37. GC17139 APY29 A modulator of IRE1α function
  38. GC14974 AMG 925 A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4
  39. GC10734 β-Lapachone

    3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮,ARQ-501; NSC-26326

    β-Lapachone是一种邻萘醌天然产物,具有抗炎、抗菌及抗锥虫等多种生物活性,且能抑制拓扑异构酶I并诱导NAD(P)H:醌氧化还原酶1。
  40. GC14364 SGI-1027

    DNA Methyltransferase Inhibitor II

    A DNA methyltransferase inhibitor
  41. GC13013 TCID

    4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮,4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione

    A potent, selective inhibitor of UCH-L3
  42. GC12011 P276-00

    P276-00

    P276-00 (P276-00) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,可抑制 CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1 和 CDK1-cyclinB,IC50 分别为 20 nM、63 nM 和 79 nM。 P276-00 (P276-00) 对顺铂耐药细胞具有抗肿瘤活性。
  43. GC15337 VE-822 ATR抑制剂
  44. GC17897 Triapine

    [(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基氨基]硫脲

    核糖核苷酸还原酶抑制剂
  45. GC17231 CRT0044876

    7-硝基吲哚-2-甲酸

    A cell-permeable inhibitor of Ape-1
  46. GC13419 ME0328 A selective PARP3 inhibitor
  47. GC17703 TMP269

    TMP 269;TMP-269

    A selective class IIa HDAC inhibitor
  48. GC14285 RGFP966

    RGFP 966;RGFP-966

    RGFP966是一种N-(o-aminophenyl)carboxamide HDAC抑制剂,对HDAC3的IC50为0.08 μM,是一类针对HDAC3的慢开/慢关竞争性紧密结合抑制剂。
  49. GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor
  50. GC12332 NU 7026

    2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮,LY293646

    Inhibitor of DNA-dependent protein kinase
  51. GC17716 Oxaliplatin

    奥沙利铂

    奥沙利铂(Oxaliplatin)是一种用于治疗癌症的细胞毒性化疗药物。

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