Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
- Autophagy(1141)
- DUB(17)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E3 Ligase(7)
- Proteasome(75)
- p97(12)
- Mitophagy(83)
- ULK(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC10726
Letrozole
来曲唑; CGS 20267
Letrozole(来曲唑; CGS 20267)是一种口服活性非甾体类选择性芳香酶抑制剂,IC50为11.5nM。 -
GC12339
Ivermectin
伊维菌素; MK-933
A mixture of ivermectin B1a and ivermectin B1b -
GC14102
Genistein
染料木素; NPI 031L
染料木黄酮是一种异黄酮,属于类黄酮化合物,存在于多种植物中。 -
GC12819
PD98059
2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
D98059是一种有效的选择性MEK抑制剂,IC50为2 μM。 -
GC11165
PI-103
A potent, cell-permeable PI3-kinase inhibitor
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GC13704
Mercaptopurine (6-MP)
6-巯基嘌呤; Mercaptopurine; 6-MP
巯基嘌呤(6-MP)是一种嘌呤类似物,可作为内源性嘌呤的拮抗剂,被广泛用作抗白血病药和免疫抑制剂。 -
GC16407
Imiquimod
咪喹莫特; R 837
A TLR7 agonist
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GC13166
Omeprazole
奥美拉挫; H 16868
An irreversible inhibitor of the gastric proton pump -
GC15618
Melatonin
褪黑素; N-Acetyl-5-methoxytryptamine
An indoleamine neurohormone that entrains circadian rhythms
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GC13343
Bosutinib (SKI-606)
伯舒替尼,SKI-606
An inhibitor of Src and Abl kinases -
GC15219
Clofarabine
氯法拉滨
A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor -
GC14447
Gemcitabine HCl
盐酸吉西他滨; LY 188011 hydrochloride
Gemcitabine HCl是化学合成的脱氧胞苷衍生物,是一种DNA合成抑制剂,可在体外抑制人血清对氧磷酶1(PON1)活性,IC50值为26.610mM。此外,Gemcitabine HCl还可用于癌症的治疗,如乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌等。 -
GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride
An anthracycline antitumor antibiotic
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GC11207
Carboplatin
卡铂; NSC 241240
卡铂(Carboplatin;NSC 241240)是一种非特异性DNA交联剂,抑制DNA合成和转录,其主要靶点是DNA,而不是特定的蛋白质。 -
GC15875
ABT-751 (E7010)
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺,E7010
An inhibitor of microtubule polymerization -
GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
氟维司群
Fulvestrant是一种选择性雌激素受体(ER)拮抗剂。 -
GC11118
KU 55933
2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮
An ATM kinase inhibitor -
GC15344
SP 600125
吡唑蒽酮
SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。 -
GC14683
Sunitinib malate
苹果酸舒尼替尼,SU 11248,SU11248,SU-11248,Sunitinib
A multi-kinase inhibitor -
GC13595
SB 203580
4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,SB 203580; RWJ 64809
SB 203580是p38-MAPK(有丝分裂原活化蛋白激酶)通路的特异性抑制剂。 -
GC15485
LY 294002
LY294002/PI3K抑制剂
LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。
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GC13617
ZSTK474
2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪
A pan class I PI3K inhibitor -
GC10060
BEZ235 (NVP-BEZ235)
Dactolisib
NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。 -
GC16499
Sorafenib Tosylate
甲苯磺酸索拉非尼; Bay 43-9006 Tosylate
A multi-kinase inhibitor -
GC17198
Cycloheximide
Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide
环己酰亚胺是一种抗生素,它在翻译水平上抑制蛋白质合成,仅对真核细胞的细胞质(80s)核糖体起作用。 -
GC10463
SB 216763
SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂,显著作用于GSK-3α和GSK-3β,其IC50仅为34.3 nM。
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GC10111
Regorafenib
瑞戈非尼; BAY 73-4506
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC50值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。 -
GC15600
Erlotinib Hydrochloride
盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride
An EGFR tyrosine kinase inhibitor -
GC14129
Nilotinib(AMN-107)
尼洛替尼; AMN107
Nilotinib(AMN-107)(尼洛替尼)是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂,可抑制天然Bcr-Abl(WT p210)和突变型Bcr-Abl(E281K、E292K、F317L、M351T和F486S)的自磷酸化,IC50值分别为20、42、31、38、29和41nM。 -
GC15064
Purmorphamine
嘌呤胺
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。 -
GC10816
GDC-0941
GDC-0941
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC16737
Gefitinib (ZD1839)
吉非替尼; ZD1839
吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。
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GC13608
Lapatinib
拉帕替尼; GW572016; GW2016
A dual inhibitor of EGFR and ErbB2 -
GC13208
PR-619
2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶
PR-619是一种广谱的去泛素酶抑制剂。 -
GC16593
Lapatinib Ditosylate
二甲苯磺酸拉帕替尼; GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate
Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。 -
GC16994
Doxorubicin
阿霉素; Hydroxydaunorubicin
多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。 -
GC11247
PRIMA-1MET
APR-246
PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物,主要靶向突变型p53,诱导多种癌细胞死亡。 -
GC11065
Pifithrin-μ
NSC 303580
Inhibitor of p53-mediated apoptosis -
GC12353
Mitomycin C
丝裂霉素 C,Ametycine
Mitomycin C是一种抗生素,从链霉菌(Streptomyces Caespitosus)或淡紫色链霉菌(Streptomyces Lavendulae)中分离出来。 -
GC16973
DMOG
二甲基乙二酰氨基乙酸,Dimethyloxallyl Glycine
DMOG(二羟基丙氨酸)是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂,导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。 -
GC12660
AZD1208
AZD 1208;AZD-1208
AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。 -
GC12086
PRIMA-1
NSC-281668
A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins -
GC10200
Mdivi 1
3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2,3-二氢-2-硫代-4(1H)-喹唑啉酮,Mitochondrial division inhibitor 1
Mdivi-1(线粒体分裂抑制剂 1)抑制创伤性脑损伤 (TBI) 诱导的动力蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 上调、自噬功能障碍和线粒体自噬激活。 -
GC15571
SU 9516
A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor
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GC17131
Streptozocin
链脲佐菌素; Streptozotocin; U 9889
Streptozocin 是一种有效的 DNA 甲基化抗生素,是一种天然存在的亚硝基酰胺,在实验模型中广泛用于产生糖尿病。 -
GC10282
Piperlongumine
荜茇酰胺; Piplartine
Piperlongumine是从Piper longum L.中提取的天然生物碱化合物,具有多种药理活性,包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。 -
GC15484
Deguelin
鱼藤素; (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin
A potent antiproliferative rotenoid compound -
GC16866
Actinomycin D
放线菌素D,DACTINOMYCIN
阿克替诺霉素D(也称为达克替诺霉素)是一种从链霉菌属中分离出来的天然色胺肽,含有一个杂环色团和两个五元环戊肽内酯环。 -
GC17783
Veliparib dihydrochloride
维利帕尼二盐酸盐; ABT-888 dihydrochloride
An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2 -
GC17269
Vialinin A
Terrestrin A
A natural immunosuppressant from fungi