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Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC10726 Letrozole

    来曲唑; CGS 20267

    Letrozole(来曲唑; CGS 20267)是一种口服活性非甾体类选择性芳香酶抑制剂,IC50为11.5nM。
  3. GC12339 Ivermectin

    伊维菌素; MK-933

    A mixture of ivermectin B1a and ivermectin B1b
  4. GC14102 Genistein

    染料木素; NPI 031L

    染料木黄酮是一种异黄酮,属于类黄酮化合物,存在于多种植物中。
  5. GC12819 PD98059

    2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

    D98059是一种有效的选择性MEK抑制剂,IC50为2 μM。
  6. GC11165 PI-103 A potent, cell-permeable PI3-kinase inhibitor
  7. GC13704 Mercaptopurine (6-MP)

    6-巯基嘌呤; Mercaptopurine; 6-MP

    巯基嘌呤(6-MP)是一种嘌呤类似物,可作为内源性嘌呤的拮抗剂,被广泛用作抗白血病药和免疫抑制剂。
  8. GC16407 Imiquimod

    咪喹莫特; R 837

    A TLR7 agonist

  9. GC13166 Omeprazole

    奥美拉挫; H 16868

    An irreversible inhibitor of the gastric proton pump
  10. GC15618 Melatonin

    褪黑素; N-Acetyl-5-methoxytryptamine

    An indoleamine neurohormone that entrains circadian rhythms

  11. GC13343 Bosutinib (SKI-606)

    伯舒替尼,SKI-606

    An inhibitor of Src and Abl kinases
  12. GC15219 Clofarabine

    氯法拉滨

    A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor
  13. GC14447 Gemcitabine HCl

    盐酸吉西他滨; LY 188011 hydrochloride

    Gemcitabine HCl是化学合成的脱氧胞苷衍生物,是一种DNA合成抑制剂,可在体外抑制人血清对氧磷酶1(PON1)活性,IC50值为26.610mM。此外,Gemcitabine HCl还可用于癌症的治疗,如乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌等。
  14. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride

    An anthracycline antitumor antibiotic

  15. GC11207 Carboplatin

    卡铂; NSC 241240

    卡铂(Carboplatin;NSC 241240)是一种非特异性DNA交联剂,抑制DNA合成和转录,其主要靶点是DNA,而不是特定的蛋白质。
  16. GC15875 ABT-751 (E7010)

    N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺,E7010

    An inhibitor of microtubule polymerization
  17. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    氟维司群

    Fulvestrant是一种选择性雌激素受体(ER)拮抗剂。
  18. GC11118 KU 55933

    2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮

    An ATM kinase inhibitor
  19. GC15344 SP 600125

    吡唑蒽酮

    SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。
  20. GC14683 Sunitinib malate

    苹果酸舒尼替尼,SU 11248,SU11248,SU-11248,Sunitinib

    A multi-kinase inhibitor
  21. GC13595 SB 203580

    4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,SB 203580; RWJ 64809

    SB 203580是p38-MAPK(有丝分裂原活化蛋白激酶)通路的特异性抑制剂。
  22. GC15485 LY 294002

    LY294002/PI3K抑制剂

    LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。

  23. GC13617 ZSTK474

    2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪

    A pan class I PI3K inhibitor
  24. GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235)

    Dactolisib

    NVP-BEZ235 是一种新型治疗剂,靶向 PI3K/Akt/mTOR(磷脂酰肌醇 3-激酶)通路中的 2 个分子,即 PI3K 和 mTOR。
  25. GC16499 Sorafenib Tosylate

    甲苯磺酸索拉非尼; Bay 43-9006 Tosylate

    A multi-kinase inhibitor
  26. GC17198 Cycloheximide

    Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide

    环己酰亚胺是一种抗生素,它在翻译水平上抑制蛋白质合成,仅对真核细胞的细胞质(80s)核糖体起作用。
  27. GC10463 SB 216763 SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂,显著作用于GSK-3α和GSK-3β,其IC50仅为34.3 nM。
  28. GC10111 Regorafenib

    瑞戈非尼; BAY 73-4506

    Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC50值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。
  29. GC15600 Erlotinib Hydrochloride

    盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride

    An EGFR tyrosine kinase inhibitor
  30. GC14129 Nilotinib(AMN-107)

    尼洛替尼; AMN107

    Nilotinib(AMN-107)(尼洛替尼)是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂,可抑制天然Bcr-Abl(WT p210)和突变型Bcr-Abl(E281K、E292K、F317L、M351T和F486S)的自磷酸化,IC50值分别为20、42、31、38、29和41nM。
  31. GC15064 Purmorphamine

    嘌呤胺

    Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。
  32. GC10816 GDC-0941

    GDC-0941

    A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
  33. GC16737 Gefitinib (ZD1839)

    吉非替尼; ZD1839

    吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。

  34. GC13608 Lapatinib

    拉帕替尼; GW572016; GW2016

    A dual inhibitor of EGFR and ErbB2
  35. GC13208 PR-619

    2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶

    PR-619是一种广谱的去泛素酶抑制剂。
  36. GC16593 Lapatinib Ditosylate

    二甲苯磺酸拉帕替尼; GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate

    Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
  37. GC16994 Doxorubicin

    阿霉素; Hydroxydaunorubicin

    多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。
  38. GC11247 PRIMA-1MET

    APR-246

    PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物,主要靶向突变型p53,诱导多种癌细胞死亡。
  39. GC11065 Pifithrin-μ

    NSC 303580

    Inhibitor of p53-mediated apoptosis
  40. GC12353 Mitomycin C

    丝裂霉素 C,Ametycine

    Mitomycin C是一种抗生素,从链霉菌(Streptomyces Caespitosus)或淡紫色链霉菌(Streptomyces Lavendulae)中分离出来。
  41. GC16973 DMOG

    二甲基乙二酰氨基乙酸,Dimethyloxallyl Glycine

    DMOG(二羟基丙氨酸)是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂,导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。
  42. GC12660 AZD1208

    AZD 1208;AZD-1208

    AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。
  43. GC12086 PRIMA-1

    NSC-281668

    A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins
  44. GC10200 Mdivi 1

    3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2,3-二氢-2-硫代-4(1H)-喹唑啉酮,Mitochondrial division inhibitor 1

    Mdivi-1(线粒体分裂抑制剂 1)抑制创伤性脑损伤 (TBI) 诱导的动力蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 上调、自噬功能障碍和线粒体自噬激活。
  45. GC15571 SU 9516 A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor
  46. GC17131 Streptozocin

    链脲佐菌素; Streptozotocin; U 9889

    Streptozocin 是一种有效的 DNA 甲基化抗生素,是一种天然存在的亚硝基酰胺,在实验模型中广泛用于产生糖尿病。
  47. GC10282 Piperlongumine

    荜茇酰胺; Piplartine

    Piperlongumine是从Piper longum L.中提取的天然生物碱化合物,具有多种药理活性,包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。
  48. GC15484 Deguelin

    鱼藤素; (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin

    A potent antiproliferative rotenoid compound
  49. GC16866 Actinomycin D

    放线菌素D,DACTINOMYCIN

    阿克替诺霉素D(也称为达克替诺霉素)是一种从链霉菌属中分离出来的天然色胺肽,含有一个杂环色团和两个五元环戊肽内酯环。
  50. GC17783 Veliparib dihydrochloride

    维利帕尼二盐酸盐; ABT-888 dihydrochloride

    An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2
  51. GC17269 Vialinin A

    Terrestrin A

    A natural immunosuppressant from fungi

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