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GC64212
Valategrast hydrochloride
R-411
Valategrast hydrochloride (R-411) 是一种有效的整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。 -
GC64202
Ganoderlactone D
3Β,7Β,12Β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯
Ganoderlactone D 对酵母中的α-葡萄糖苷酶有抑制活性,IC50 为 41.7 μM。 -
GC64161
Calcium glycerophosphate
甘油磷酸钙
Calcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)。Calcium glycerophosphate是全肠外营养溶液中钙和磷的来源。 -
GC64131
TMX-4116
TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好,DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
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GC64119
Saponarin
皂草甙
A flavonoid glycoside with diverse biological activities -
GC64068
Cyclotriazadisulfonamide
1,5,9-三氮杂环十二烷,3-亚甲基-1,5-双[(4-甲基苯基)磺酰基]-9-(苯基甲基)-,CADA
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。 -
GC64031
MP07-66
MP07-66, a FTY720 analogue, is devoid of immunosuppressive effects and shows promising antitumor effects in chronic lymphocytic leukemia by disruption of the SET-PP2A complex leading to PP2A reactivation.
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GC64030
MY10
MY10 是一种有效和具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ/ζ) 抑制剂。MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。
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GC64005
FPFT-2216
FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物,可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
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GC63979
Ro24-7429
7-氯-N-甲基-5-(1H-吡咯-2-基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-胺
Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。 -
GC63975
Acanthoside B
刺五加提取物
Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。 -
GC63964
PR-39 TFA
PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
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GC63958
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5
紫杉醇杂质
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力,但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。 -
GC63921
ABBV-CLS-484
ABBV-CLS-484 is a potent PTPN1 or PTPN2 inhibitor with a sub-nanomolar activity.
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GC63856
Relacatib
SB-462795
Relacatib (SB-462795) 是一种新的,有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂,其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收,IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用,以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。 -
GC63840
Tat-beclin 1
自噬蛋白区域衍生肽
Tat-beclin 1 (Tat-BECN1), a peptide known to stimulate autophagy through mobilization of endogenous Beclin 1, induces autophagy in vitro and in vivo and improves clinical outcomes. -
GC63788
BN82002 hydrochloride
BN82002 hydrochloride 是 CDC25 phosphatase 家族的有效,选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 hydrochloride抑制 CDC25A,CDC25B2,CDC25B3,CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 hydrochloride 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
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GC19920
Ensitrelvir
(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮,S-217622
An inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro -
GC49745
ABT-263-d8
生根粉263 d8
An internal standard for the quantification of ABT-263 -
GC49724
BIO-1211 (trifluoroacetate salt)
A peptide inhibitor of α4β1 integrin
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GC49679
Sauvagine (trifluoroacetate salt)
A neuropeptide hormone
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GC49676
6β-hydroxy Budesonide
A metabolite of budesonide
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GC49674
Schizandrin
五味子醇甲; Schizandrin; Schizandrol; Schizandrol-A
A lignan with diverse biological activities -
GC49652
Chlorpheniramine-d6 (maleate)
马来酸氯苯那敏-D6,(R)-(-)-Chlorpheniramine maleate-d6; L-Chlorpheniramine maleate-d6
An internal standard for the quantification of chlorpheniramine -
GC49592
Sermorelin (acetate)
易吸潮
A growth hormone-releasing hormone analog -
GC49574
Somatostatin-28 (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)
A cyclic neuropeptide hormone
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GC49546
Melittin (trifluoroacetate salt)
The principal cytotoxic component of bee venom
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GC49543
Hepcidin-25 (trifluoroacetate salt)
H-DTHFPICIFCCGCCHRSKCGMCCKT-OH
A peptide hormone -
GC49483
Somatostatin-28 (1-14) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)
An N-terminal fragment of somatostatin-28
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GC49475
Triptorelin (trifluoroacetate salt)
D-Trp6-GnRH, D-Trp6LH-RH, AY 25650, BIM 21003, CL 118,53, Wy 42422, Wy 42462
A synthetic GNRH peptide agonist -
GC49459
Desmopressin (trifluoroacetate salt)
Adiuretin, DDAVP
A vasopressin receptor agonist -
GC63705
PTP1B-IN-3 diammonium
PTP1B-IN-3 diammonium 是有效的,有选择性的 PTP1B 抑制剂,对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC50 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 diammonium 具有抗糖尿病和抗癌作用。
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GC63661
Aderbasib
(6S,7S)-7-[(羟基氨基)甲酰基]-6-[(4-苯基-1-哌嗪基)甲酰基]-5-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酸甲酯,INCB007839; INCB7839
Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性,可用于癌症研究,包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤,HER2+ 乳腺癌,胶质瘤等。 -
GC63646
Formycin A
间型霉素A,NSC 102811
Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素,一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂,EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。 -
GC63621
Doxycycline
多西环素
Doxycycline(多西环素DOX)是一种四环素衍生物的广谱抗生素,通过干扰细菌核糖体30S亚基A位点上活化的氨基酰基tRNA的结合来抑制蛋白质合成。 -
GC63523
Reverse transcriptase-IN-1
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
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GC63490
Valategrast
R-411 free base
Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。 -
GC63487
RMC-4630
SHP2-IN-7
RMC-4630 (SHP2-IN-7) 是 一种 SHP2 抑制剂,来自专利 WO2018013597。 -
GC63463
Casein Kinase inhibitor A86
Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗白血病活性。
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GC63451
Hex
Hex 是烯醇酶 (enolase) 的抑制剂,其对 ENO2 和 ENO1 的 Ki 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。
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GC63442
N-Caffeoyl O-methyltyramine
N-Caffeoyl O-methyltyramine is a class of alkaloid isolated from Cuscuta reflexa with strong inhibitory activity against α-glucosidase with IC50 of 103.58 μM.
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GC63327
Fenvalerate-d5
氰戊菊酯-D5
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。 -
GC63322
MMP13-IN-3
MMP13-IN-3
An inhibitor of MMP-13 -
GC63302
PMEDAP
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
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GC63190
SHP389
SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂,其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC50 值均为 36 nM。
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GC63165
RAD51-IN-1
RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物,是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。
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GC63132
Otaplimastat
SP-8203
Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。 -
GC63099
NCGC00092410
NCGC00092410 是一种有效,选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂,IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣,可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。
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GC63095
Nandrolone decanoate
癸酸诺龙,19-Nortestosterone decanoate
An Analytical Reference Standard -
GC62984
Ganoderic acid Y
灵芝酸Y
Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。