Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Cat.No. 产品名称 Information

GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt)

Furin Inhibitor II, Hexa-D-Arg-NH2, Hexa-D-Arginine amide, D6R-NH2, (D)RRRRRR-NH2

A furin inhibitor

GC49871 3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine

3'-叠氮-2',3'-双脱氧尿苷

An antiviral nucleoside analog

GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate

ara-CMP, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-monophosphate, Cytosine Arabinoside monophosphate, NSC 99445

An active metabolite of cytarabine

GC49823 2′-C-β-Methylguanosine

2'-C-甲基鸟苷

An active nucleoside metabolite of BMS-986094

GC49776 Apricitabine

阿立他滨,SPD754; AVX754

A nucleoside reverse transcriptase inhibitor

GC49749 6-Deoxypenciclovir

泛昔洛韦USPRCA

An inactive metabolite of famciclovir

GC64378 Valproic acid-d6

丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6

Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

GC64368 Ensitrelvir fumarate

S-217622 fumarate

An inhibitor of SARS-CoV-2 M^pro

GC64363 Lumefantrine-d9

Benflumetol-d9

Lumefantrine-d9 (Benflumetol-d9) 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。

GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride

氯化花青素-3-桑布双糖苷,Cyanidin-3-O-sambubioside chloride

Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。

GC64333 Oseltamivir-d5 phosphate

GS 4104-d5

Oseltamivir-d5 phosphate (GS 4104-d5) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

GC64331 Ritonavir-13C,d3

ABT 538-13C,d3; RTV-13C,d3

Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。

GC64327 Eberconazole nitrate

硝酸依柏康唑

Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。Eberconazole nitrate 比Clotrimazole、Ketoconazole和Miconazole更有效。Eberconazole nitrate 通过局部给药具有研究皮肤癣菌病的潜力。

GC64321 FR179642

米卡芬净杂质FR-179642

An intermediate in the synthesis of FK463

GC64317 4aα,7α,7aα-Nepetalactone

荆芥内酯

4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性，抑制 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus，Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis。

GC64310 Fraxidin

嗪皮啶

Fraxidin是一类从 Jatropha podagrica 根中分离出来的香豆素，对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性，在 20 µg/disk 的浓度下具有 12 mm 的抑菌圈。

GC64291 Moxifloxacin-d4

莫西沙星 d4

An internal standard for the quantification of moxifloxacin

GC64289 Cichoriin

菊苣苷

Cichoriin 对于SARS-CoV-2有明显活性，有可能成为治疗重症COVID-19的潜在候选物质。

GC64282 LXE408 LXE408 是一种口服有效的，非竞争性的，动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。

GC64276 Pinocembrin chalcone

2',4',6'-三羟基查耳酮,2',4',6'-Trihydroxychalcone

Pinocembrin chalcone (2’,4’,6’-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 可以预防大鼠胃溃疡。

GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA

DecRVKRcmk TFA

Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。

GC64264 Cleistanthin B

山荷叶素O-葡萄糖苷,Diphyllin O-glucoside

Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用，EC50 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。

GC64263 Kobophenol A

蒿草酚A

Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。

GC64261 Censavudine

OBP-601; BMS-986001

Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。

GC64260 (2S,5S)-Censavudine

(2S,5S)-OBP-601; (2S,5S)-BMS-986001

(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。

GC64254 Rifampicin-d4

Rifampin-d4; Rifamycin AMP-d4

Rifampicin-d4 (Rifampin-d4) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

GC64253 KIN101

3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯

KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

GC64241 AAA-10 AAA-10 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。

GC64237 Tellimagrandin II

Eugeniin

Tellimagrandin II (Eugeniin)，是 4C1-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，也抑制Staphylococcus aureus的耐药性。

GC64233 Gomisin M2

五味子脂素M2,(+)-Gomisin M2

Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

GC64228 MBX2329

1-(2-(2-乙基苯氧基)乙基)氮杂环庚烷盐酸盐

MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

GC64223 Sophocarpine monohydrate

槐果碱水合物

An alkaloid with diverse biological activities

GC64221 Tigloylgomisin P

巴豆酰戈米辛P

Tigloylgomisin P 是一种木质素，具有抗 HIV 活性，EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。

GC64213 GSK3494245

DDD01305143?

GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。

GC64207 (+)-JNJ-A07 (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。

GC64190 Sultamicillin

舒他西林

Sultamicillin is a newly developed antibiotic in which ampicillin and the β-lactamase inhibitor sulbactam are linked as an ester.

GC64179 (R)-Fangchinoline

汉防己乙素,Thalrugosine; Thaligine

Fangchinoline, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, is a novel HIV-1 inhibitor with pain-relieving, blood pressure-depressing, and antibiotic activities.

GC64165 N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride

双十烷基二甲基氯化铵,Didecyldimethylammonium chloride

N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物，因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。

GC64117 Caulilexin C

1-甲氧基-3-吲哚乙腈

Caulilexin C 是一种植物抗毒素，来自十字花科植物的，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

GC64109 Ciprofloxacin-d8

氘代环丙沙星-D8,Bay-09867-d8

Ciprofloxacin-d8 (Bay-09867-d8) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。

GC64102 Cadrofloxacin

盐酸卡德沙星,Caderofloxacin; CS-940

Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类药物，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。

GC64098 Isoniazid-d4

异烟肼-D4,INH-d4; Isonicotinic acid hydrazide-d4; Isonicotinic hydrazide-d4

Isoniazid-d4 (INH-d4) 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前药，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

GC64090 Corydalmine

紫堇达明碱,L-Corydalmine; TLZ-16

Corydalmine (L-Corydalmine) 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine 具有口服活性，可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。

GC64074 DSM705 hydrochloride DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。