Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
- Autophagy(1141)
- DUB(17)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E3 Ligase(7)
- Proteasome(75)
- p97(12)
- Mitophagy(83)
- ULK(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC13442
Sanguinarine chloride
氯化血根碱; Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride
A natural alkaloid with anti-inflammatory and anti-oxidant properties -
GC17901
Tamoxifen
他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen
Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。 -
GC13526
Spautin-1
Spautin-1抑制剂
An autophagy inhibitor -
GC14476
Entrectinib
恩曲替尼; NMS-E628; RXDX-101
A pan-Trk, ROS1, and ALK inhibitor -
GC14644
SBE 13 HCl
A potent Plk1 inhibitor
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GC15654
SBI-0206965
SBI-0206965,这种嘧啶衍生物是一种高选择性的激酶ULK1抑制剂,IC50值为108nM。
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GC13980
LY3009120
DP-4978
LY3009120 是一种泛 RAF 和 RAF 二聚体抑制剂,可抑制所有 RAF 亚型并占据 RAF 二聚体中的两个原聚体。 -
GC13790
MHY1485
MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂,可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。
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GC14707
Purvalanol A
NG-60
A selective inhibitor of cyclin-dependent kinases -
GC17833
Topotecan
拓扑替康; SKF 104864A; NSC 609669
Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。 Topotecan 在 G0/G1 和 S 期诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡。拓扑替康显示出抗癌活性。 -
GC12147
PTC209 HBr
A BMI-1 inhibitor
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GC12804
KN-93 Phosphate
A CaMKII inhibitor
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GC17242
(-)-epigallocatechin
(-)-表没食子儿茶素; Epigallocatechin; L-Epigallocatechin
A green tea polyphenol -
GC10603
(-)-epicatechin gallate
表儿茶素没食子酸酯; Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate
A natural polyphenol with diverse protective actions -
GC14059
ML 240
A selective inhibitor of the ATPase p97
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GC11635
TA 02
An inducer of cardiomyocyte differentiation
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GC13825
TA 01
An inducer of cardiomyocyte differentiation
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GC11325
CX-4945 sodium salt
CX-4945 sodium salt
A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor -
GC13023
KC02
Structural analog and inactive form of KC01
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GC13892
C527
An inhibitor of the USP1/UAF complex
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GC17538
UNBS 5162
A antagonist of CXCL chemokine expression
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GC11471
SAR405
SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM),SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。
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GC12789
KC01
An ABHD16A inhibitor
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GC15227
CB-839
Telaglenastat
Telaglenastat (CB-839) 是一流的、可逆的和具有口服生物利用度的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。 -
GC14158
Obeticholic Acid
奥贝胆酸; INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid
Obeticholic Acid(奥贝胆酸;INT-747;6-ECDCA;6-Ethylchenodeoxycholic acid)是一种有效的,选择性的和口服活性的法尼醇X受体(FXR )激动剂,EC50为99nM。 -
GC15004
URMC-099
URMC-099作为一种基于7-氮杂吲哚的MLK3抑制剂,其IC50为14 nM,可特异性影响参与疾病病理生物学的特定aβ物种。
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
硫酸羟氯喹; HCQ sulfate
An aminoquinolone with antimalarial and anti-inflammatory activities
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GC17795
Cyclocytidine HCl
盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C
A prodrug form of cytarabine -
GC12805
Procainamide HCl
盐酸普鲁卡因胺
An Analytical Reference Standard -
GC10561
PD 151746
An inhibitor of calpain 1
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GC10019
SF1670
SF1670是一种有效的特异性PTEN(第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)抑制剂。
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GC12646
AL 8697
AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂,IC50 为 6 nM。
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GC12622
HBX 41108
7-氯-9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈
An inhibitor of USP7 -
GC15802
PI-1840
PI-1840 是一种有效的选择性糜蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂,IC50 值为 27 nM。 PI-1840 抑制细胞增殖并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。 PI-1840 诱导细胞凋亡并诱导自噬。 PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。
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GC10940
PRT 4165
NSC600157
An inhibitor of PRC1 ubiquitin ligases -
GC15642
CHIR 99021 trihydrochloride
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
A selective GSK3 inhibitor -
GC15077
SA 47
SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。
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GC18049
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺
A potent LRRK2 inhibitor -
GC12739
A 484954
An eEF-2K inhibitor
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GC15492
SMER 3
SCFMET30 Inhibitor, MET30 Antagonist
A selective inhibitor of SCFMET30 ubiquitin E3 ligase -
GC11869
SZL P1-41
SZL P1-41是一种特异性S期激酶相关蛋白2(Skp2)抑制剂。
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GC15017
NSC 624206
An inhibitor of ubiquitin-activating enzyme (E1)
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GC12693
JZL 195
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
A potent inhibitor of both FAAH and MAGL -
GC14803
STF 31
A Glut1 inhibitor
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GC14272
SMER 28
An enhancer of autophagy
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GC10715
GSK 4112
SR6452
An agonist of the heme-dependent nuclear receptor REV-ERBα -
GC13620
FIPI
5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide
Potent inhibitor of PLD1 and PLD2 -
GC15358
PF 750
N-苯基-4-(3-喹啉基甲基)-1-哌啶甲酰胺
A selective, potent FAAH inhibitor -
GC13199
UVI 3003
A pan-RXR antagonist
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GC15924
L-779,450
4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
A B-Raf inhibitor