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Cancer Biology(癌症生物学)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63588 Palmitoyl glutamic acid Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。
  3. GC63587 Dichlormid Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。
  4. GC63586 FR054 FR054 is a novel inhibitor of the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) enzyme PGM3 with a remarkable anti-breast cancer effect.
  5. GC63573 Cannabigerol monomethyl ether An Analytical Reference Standard
  6. GC63557 PW0787 PW0787 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的,可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。
  7. GC63553 PTPN22-IN-1

    PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 &#181M)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。

  8. GC63551 AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
  9. GC63542 L-Histidine benzyl ester bistosylate L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。
  10. GC63535 ALV2 ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN,IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子,可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
  11. GC63530 Acid Ceramidase-IN-1 Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。
  12. GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
  13. GC63525 Valiloxibic acid Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体药物。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性药物,它作用于GHB受体,是GABAB受体的弱激动剂。
  14. GC63510 BPK-25 BPK-25 是一种活性丙烯酰胺,通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
  15. GC63509 BPK-21 BPK-21 是一种活性丙烯酰胺,通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
  16. GC63508 R-(+)-Mono-desmethylsibutramine R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。
  17. GC63506 Curcumin-β-D-glucuronide Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物,存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
  18. GC63493 ELOVL1-IN-1 An inhibitor of ELOVL1
  19. GC63488 Ethaselen Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选药物,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
  20. GC63480 Obafistat Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂,对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。
  21. GC63475 Deltamethrin-d5 An internal standard for the quantification of deltamethrin
  22. GC63424 Givosiran Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA,靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。
  23. GC63420 ABR-238901 ABR-238901 is a novel S100A8/A9 blocker that potently inhibits S100A8/A9 interaction with its receptors RAGE (receptor for advanced glycation endproducts) and TLR4 (toll-like receptor 4).
  24. GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物,能用于多种癌症的研究。
  25. GC63401 BPH-652 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
  26. GC63368 Patisiran sodium Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA,靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
  27. GC63361 CR-1-30-B CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照,CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用,并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。
  28. GC63347 Peptide 78 Peptide 78,一种趋化细胞因子,由 78 个氨基酸组成,是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。
  29. GC63344 PFM39 PFM39 是一种 Mirin 类似物,是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转,但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
  30. GC63339 OSBPL7-IN-1 OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。
  31. GC63324 Rimsulfuron Rimsulfuron (DPX-E9636) 是一种磺酰脲类除草剂,在玉米出苗后用于控制禾草和一些阔叶杂草。
  32. GC63323 Pirepemat Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。
  33. GC63301 AWL-II-38.3 AWL-II-38.3 is a potent Ephrin type-A receptor 3 (EphA3) kinase inhibitor.
  34. GC49441 Plerixafor (hydrochloride hydrate) An antagonist of CXCR4
  35. GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of metanephrine
  36. GC49422 PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt) A peptide agonist of PAR2
  37. GC49420 Gallic Acid-d2 An internal standard for the quantification of gallic acid
  38. GC49419 Aniline-d5 An internal standard for the quantification of aniline
  39. GC49403 Benzarone An active metabolite of benzbromarone
  40. GC49396 Carbidopa-d3 (hydrate) An internal standard for the quantification of carbidopa
  41. GC49383 DL-Phenyl-d5-alanine An internal standard for the quantification of DL-phenylalanine
  42. GC49368 L-Methionine-d3 An internal standard for the quantification of L-methionine
  43. GC49362 2-Amino-3,8-dimethylimidazo-[4,5-f]-quinoxaline A food-derived carcinogen
  44. GC49361 3,6-Dimethoxy-9H-xanthen-9-one A synthetic intermediate
  45. GC49359 IM-156 (acetate) A mitochondrial complex I inhibitor and an AMPKα activator
  46. GC49354 N-Nitroso Sarcosine-d3 An internal standard for the quantification of nitroso sarcosine
  47. GC49350 N-Nitroso Sarcosine A carcinogen
  48. GC49347 8Br-HA An FHIT inhibitor
  49. GC49316 O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin A metabolite of indomethacin
  50. GC49310 12-hydroxy Stearic Acid A hydroxy fatty acid
  51. GC49294 1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine An inactive metabolite of meclizine and chlorcyclizine

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