Ubiquitination/ Proteasome(泛素化/蛋白酶体)
- Autophagy(1078)
- DUB(17)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E3 Ligase(7)
- Proteasome(66)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC64032 Salicylic acid-d6 Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
- GC64013 ZX-29 ZX-29 is a potent and selective ALK inhibitor with an IC50s of 2.1, 1.3 and 3.9 nM for ALK, ALK L1196M and ALK G1202R mutations, respectively.
- GC64003 Carvedilol-d4 Carvedilol-d4 (BM 14190-d4) 是 Carvedilol 的氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化,IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂,有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂,可抑制 NLRP3 炎性体。
- GC63964 PR-39 TFA PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
- GC63840 Tat-beclin 1 Tat-beclin 1 (Tat-BECN1), a peptide known to stimulate autophagy through mobilization of endogenous Beclin 1, induces autophagy in vitro and in vivo and improves clinical outcomes.
-
GC63827
Atropine sulfate monohydrate
A non-
selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist - GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent
- GC63601 Trimetazidine An Analytical Reference Standard
-
GC63515
Hoechst 33342
The nucleic acid stain Hoechst 33342 (Ex/Em: 350/461 nm) is frequently utilized as a cell-permeable nuclear counterstain that emits a blue fluorescence upon binding to dsDNA.
- GC63316 Ammonium chloride Ammonium chloride is an inorganic compound and can be used for establishing the rat model of renal calcium oxalate calculus, it is also an autophagy inhibitor.
- GC62881 CA77.1 CA77.1 (CA) is a potent, brain-penetrant and orally active activator of chaperone-mediated autophagy (CMA) for the treament of Alzheimer's disease (AD).
- GC62853 Aumitin Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂,通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬,IC50 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。
- GC49341 Spermidine-d6 An internal standard for the quantification of spermidine
- GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities
- GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram
- GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen
- GC49124 EN219 An RNF114 recruiter
- GC49084 PHY34 An inhibitor of late-stage autophagy
- GC49016 Dimethyl 2-ketoglutarate An esterified form of α-ketoglutarate
- GC62637 AUTAC4 AUTAC4 是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC4 下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。
- GC62630 TAS-117 hydrochloride TAS-117 hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。TAS-117 hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。TAS-117 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
- GC62626 ICCB-19 hydrochloride ICCB-19 hydrochloride is an inhibitor of TNFRSF1A Associated Via Death Domain (TRADD) with IC50 of 1.12 μM and 2.01 μM for protecting Velcade-induced apoptosis in Jurkat cells and protecting RDA in MEFs, respectively. ICCB-19 indirectly inhibits Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). ICCB-19 effectively induces autophagy.
- GC62564 Mito-LND Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能,刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成,并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
- GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
- GC62465 Idelalisib D5 Idelalisib D5 (CAL-101 D) 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。
- GC62399 RA375 RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。
- GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性,并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。
- GC62309 AS1708727 AS1708727 是口服有效的 Foxo1 抑制剂,其对 G6Pase 和 PEPCK 的 EC50 值分别为 0.33 μM 和0.59 μM。
- GC62239 Zetomipzomib KZR-616 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。KZR-616 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
- GC62210 ONX-0914 TFA A selective inhibitor of the β5i (LMP7) subunit of the immunoproteasome
- GC62203 Falcarindiol Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is a natural polyacetylene compound found rich in many plants of the Umbelliferae family. Falcarindiol suppresses LPS-stimulated expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6), and interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol attenuates the LPS-induced activation of JNK, ERK, STAT1, and STAT3 signaling molecules.
- GC62193 (1S,2S)-Bortezomib (1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌药物,也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。
- GC62146 XST-14 XST-14 是一种有效的,竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂,IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡,并具有抗肿瘤作用。
- GC62135 BC1618 An inhibitor of FBXO48
- GC61945 PR-924 PR-924 是一种选择性三肽环氧酮免疫蛋白酶亚单位 LMP-7 的抑制剂,IC50 为 22 nM。PR-924 共价修饰蛋白酶体的 N 端苏氨酸活性位点。PR-924 在多发性骨髓瘤细胞中抑制细胞生长并触发凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
- GC61865 Cearoin Cearoin 通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
- GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa) 肝素钠盐(MW 15kDa)(Sodium heparin (MW 15kDa))是肝素的聚合物,分子量为15kDa。
- GC61809 Olanzapine D3 OlanzapineD3(LY170053D3)是Olanzapine的氘代物。Olanzapine是一种选择性单胺能拮抗剂,高亲和力结合5-羟色胺H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6(Ki分别为7、4、11、57和5nM),多巴胺D1-4(Ki=11-31nM),毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25nM)和肾上腺素α1受体(Ki=19nM)。Olanzapine是一种非典型的抗精神病剂。
- GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Ethyl3,4-dihydroxybenzoate(Ethylprotocatechuate)是一种抗氧化剂,是一种在花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶(prolyl-hydroxylase)抑制剂。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate通过激活NO合酶(NOsynthase)并产生线粒体ROS来保护心肌。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate可诱导ESCC细胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate是胶原蛋白合成抑制剂,具有骨骼保护作用。
- GC61565 Indophagolin Indophagolin, a potent indoline-containing autophagy inhibitor with IC50 of 140 nM, antagonizes the purinergic receptor P2X4 as well as P2X1 and P2X3 with IC50s of 2.71, 2.40 and 3.49 μM, respectively, also has a strong antagonistic effect on serotonin receptor 5-HT6 with IC50 of 1.0 μM.
- GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Calmodulin-DependentProteinKinaseII(290-309)acetate是有效的CaMK拮抗剂,抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的IC50值为52nM。
- GC61520 Cilengitide TFA An integrin αVβ3 receptor antagonist
- GC61472 Zingiberene Zingiberene(α-Zingiberene)是一种单环倍半萜烯,是姜油的主要成分。具有神经保护潜能。Zingiberene能诱导自噬(autophagy)。具有抗癌活性。
- GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Adenosine 5'-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 代谢物。
- GC48689 SBP-7455 A dual inhibitor of ULK1 and ULK2
- GC48676 Monascuspiloin A fungal metabolite with anticancer activity
- GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor
- GC48595 Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard A primary bile acid
- GC48410 VH 032 Linker 3 (hydrate) A VHL ligand 1 derivative
- GC48406 PSI (trifluoroacetate salt) A proteasome inhibitor