Home >> Signaling Pathways >> Angiogenesis

Angiogenesis(血管生成)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC44800 Quininib A CysLT1 and CysLT2 receptor antagonist
  3. GC44584 PD 168368 An antagonist of NMB receptors
  4. GC44465 NSC 12 An FGF inhibitor
  5. GC44290 NAADP (sodium salt)

    A secondary messenger that induces calcium mobilization

  6. GC43803 HA-1077 (hydrochloride) A ROCK inhibitor
  7. GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) A mixture of ganglioside GM3
  8. GC43727 Ganglioside GD1a mixture (sodium salt) A mixture of ganglioside GD1a
  9. GC43198 CAY10717 A multi-targeted kinase inhibitor
  10. GC42887 Axitinib Sulfoxide A major inactive metabolite of axitinib
  11. GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide An ω-3 endocannabinoid epoxide and CB receptor agonist
  12. GC41653 (±)16(17)-DiHDPA An epoxygenase metabolite of DHA
  13. GC41648 (±)13(14)-DiHDPA A metabolite of DHA
  14. GC41625 Oroxylin A A flavonoid with diverse biological activities
  15. GC41212 (±)10(11)-EpDPA A DHA epoxygenase metabolite
  16. GC41203 (±)7(8)-EpDPA A DHA epoxygenase metabolite
  17. GC41191 (±)13(14)-EpDPA A DHA epoxygenase metabolite
  18. GC40963 Spirolaxine A phthalide antibacterial agent
  19. GC40865 LYG-202 A synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities
  20. GC40466 (±)11(12)-EET A racemic version of a CYP450 metabolite of arachidonic acid
  21. GC34709 PF-06250112 PF-06250112是一种有效的、高度选择性、口服有效的BTK抑制剂,IC50值为0.5nM,对BMX非受体酪氨酸激酶和TEC同样有抑制作用,IC50值分别为0.9nM和1.2nM。
  22. GC34595 GN44028 GN44028 是一种有效且具有口服活性的缺氧诱导因子 (HIF)-1α 抑制剂,IC50 为 14 nM。 GN44028 抑制缺氧诱导的 HIF-1α 转录活性,而不抑制 HIF-1α mRNA 表达、HIF-1α 蛋白积累或 HIF-1α/HIF-1β 异二聚化。 GN44028可用于癌症研究。
  23. GC40213 Regorafenib-13C-d3 An internal standard for the quantification of regorafenib
  24. GC40085 Pazopanib-d6 An internal standard for the quantification of pazopanib
  25. GC34402 RGD Trifluoroacetate RGDTrifluoroacetate是一种三肽,能够有效的引起细胞黏着,定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应;RGDTrifluoroacetate能够与integrins结合。
  26. GC34301 ILK-IN-2 An ILK inhibitor
  27. GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP(TFA)是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。
  28. GC34211 Vedolizumab Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets the α4β7 integrin for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease.
  29. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)是整合蛋白αvβ3的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  30. GC34133 ATN-161 An integrin receptor antagonist
  31. GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride)) A BTK inhibitor
  32. GC34077 Vecabrutinib (SNS-062) Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂,Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。
  33. GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111) A potent and covalent BTK inhibitor
  34. GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) 是一种有效的、选择性的和口服的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。
  35. GC34062 Evobrutinib (M2951) Evobrutinib 作为一种口服、高选择性、共价的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,具有良好的耐受性和有效性。
  36. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) An integrin receptor antagonist
  37. GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059) A BTK inhibitor
  38. GC33634 Enarodustat (JTZ-951) A pan HIF-PH inhibitor
  39. GC33599 PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活的受体 4 (PAR-4) 激动剂,没有作用在 PAR-1 或 PAR-2 上,其作用被 PAR-4 拮抗剂阻断。
  40. GC33429 Protease-Activated Receptor-4 Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。
  41. GC33416 AFP464 AFP464(NSC710464 游离碱基),是一个活跃的 HIF-1α;抑制剂,IC50 为 0.25 μM,也是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激活剂。
  42. GC33323 GRGDSP GRGDSP是一种合成的线性RGD肽,是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。
  43. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂,是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3,并导致肿瘤生长和血管形成减少。
  44. GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。
  45. GC33043 EL-102 EL102是HIF1α的抑制剂,能够抑制微管蛋白聚合和减少它的稳定性。
  46. GC32967 Integrin Antagonists 27 IntegrinAntagonists27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂,亲和力为18nM,用作抗癌剂。
  47. GC32948 IDF-11774 IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells.
  48. GC32945 THS-044 THS-044结合且稳定化HIF2αPAS-B折叠状态,调节HIF2活性。
  49. GC32876 SYP-5 A HIF-1 inhibitor
  50. GC32844 BMS-986195 A covalent BTK inhibitor
  51. GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) iRGD 肽 (c(CRGDKGPDC)) 是一种 9 个氨基酸的环状肽,通过首先与 av 整合素结合,然后在肿瘤中被蛋白水解切割产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 相互作用,从而触发药物的组织渗透,并具有肿瘤-靶向和肿瘤穿透特性。

Items 151 to 200 of 316 total

per page
  1. 2
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6

Set Descending Direction