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Angiogenesis(血管生成)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC49358 Sildenafil Chlorosulfonyl An intermediate in the synthesis of sildenafil
  3. GC49349 O-Desethyl Sildenafil A metabolite of sildenafil
  4. GC49221 QLT0267 An ILK inhibitor
  5. GC62614 SJF620 hydrochloride SJF620 hydrochloride 是一种 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物，可募集 CRBN。
  6. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
  7. GC62515 Pirtobrutinib A BTK inhibitor
  8. GC62498 BTK inhibitor 17 BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 BTK 抑制剂，IC50 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。
  9. GC62469 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
  10. GC62397 RO0270608 RO0270608，是 R411 的活性代谢物，是一种双重 alpha4beta1-alpha4beta7 (α4β1/α4β7) 整合素拮抗剂。具有抗炎活性。
  11. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1 αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
  12. GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride N-piperidine Ibrutinib hydrochloride, a reversible Ibrutinib derivative, is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 and 30.7 nM for WT BTK and C481S BTK, respectively.
  13. GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
  14. GC62143 Carotegrast methyl Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin) 拮抗剂。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl 可预防小鼠结肠炎。
  15. GC62101 PAR-2-IN-1 IUN76750 is a PAR-2 signaling pathway inhibitor.
  16. GC61777 RWJ-56110 dihydrochloride RWJ-56110dihydrochloride是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制PAR-1激活和内化(结合IC50=0.44uM)，对PAR-2,PAR-3和PAR-4无影响。RWJ-56110dihydrochloride抑制由SFLLRN-NH2 (IC50=0.16μM)和凝血酶(IC50=0.34μM)诱导的血小板聚集，相对于U46619具有相当的选择性。RWJ-56110dihydrochloride在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110dihydrochloride诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  17. GC61613 Integrin modulator 1 Integrinmodulator1是一种有效和选择性的α4β1整联蛋白激动剂，IC50值为9.8nM。Integrinmodulator1增加了α4β1整联蛋白介导的细胞粘附，EC50值为12.9nM。
  18. GC61520 Cilengitide TFA An integrin αVβ3 receptor antagonist
  19. GC61501 FSLLRY-NH2 TFA FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) is a selective protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitor with an ic50 of 50 ?M in PAR2-KNRK cells.
  20. GC61456 Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA Protease-ActivatedReceptor-3(PAR-3)(1-6),humanTFA是一个蛋白酶活化受体3(PAR-3)的激动剂肽。
  21. GC48210 TRX-818 (sodium salt) An anticancer compound
  22. GC48195 trans-trismethoxy Resveratrol-d4 An internal standard for the quantification of trans-trismethoxy resveratrol
  23. GC48078 Sildenafil-d3 An internal standard for the quantification of sildenafil
  24. GC47980 Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride)

    An internal standard for the quantification of propionyl-L-carnitine
  25. GC47966 PPACK (trifluoroacetate salt) An antithrombin peptide
  26. GC47965 Pomalidomide-d5 An internal standard for the quantification of pomalidomide
  27. GC47582 Lupulone A beta-acid
  28. GC47454 IMS 2186 An anti-choroidal neovascularization agent
  29. GC47398 Genistein-d4 An internal standard for the quantification of genistein
  30. GC47328 Everolimus-d4 An internal standard for the quantification of everolimus
  31. GC47234 Diosmetin-d3 An internal standard for the quantification of diosmetin
  32. GC47163 D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride) A synthetic intermediate
  33. GC46899 Axitinib-13C-d3 An internal standard for the quantification of axitinib
  34. GC46583 3-Amino-2,6-Piperidinedione An active metabolite of (±)-thalidomide
  35. GC46474 18-Deoxyherboxidiene A bacterial metabolite with antiangiogenic activity
  36. GC61323 Tetrac Tetrac(Tetraiodothyroaceticacid)，L-甲状腺素(T4)的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac阻断T4和3,5,3'-triiodo-L-thyronine(T3)在整联蛋白αvβ3上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  37. GC61316 tcY-NH2 TFA tcY-NH2TFA是选择性的大鼠的PAR4肽类拮抗剂。tcY-NH2TFA抑制凝血酶和AY-NH2诱导的大鼠血小板聚集。
  38. GC61109 Natalizumab Natalizumab是一种重组的人源化单克隆抗体，与α4β1-整联蛋白(α4β1-integrin)结合并阻断其与血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的相互作用。Natalizumab可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
  39. GC60807 ENMD-1068 hydrochloride

    ENMD-1068hydrochloride是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体2(PAR2)拮抗剂。ENMD-1068hydrochloride可通过抑制TGF-β1/Smad信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。
  40. GC60551 Acalabrutinib D4 AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代BTK抑制剂。
  41. GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 is an integrin linked kinase (ILK) inhibitor with antitumor activity.
  42. GC60197 Ibrutinib deacryloylpiperidine Ibrutinibdeacryloylpiperidine(IBT4A)是Ibrutinib的一种杂质。Ibrutinib是一种不可逆的选择性Btk抑制剂，IC50为0.5nM。
  43. GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA An inhibitor of αvβ3 integrin
  44. GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。
  45. GC50642 LDV LDV 是一种三肽，是 LDV-FITC 的非荧光类似物。
  46. GC50537 FM19G11 FM19G11 是一种低氧诱导因子-1-α (HIF-1α) 抑制剂，在 HeLa 细胞中抑制低氧诱导的荧光素酶活性，IC50 为 80 nM。
  47. GC50325 BOP BOP 是一种有效和选择性的双重 α9β1/α4β1 整合素抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。
  48. GC50128 TC-S 7009 An inhibitor of HIF-2α PAS-B domain heterodimerization
  49. GC50078 BIRT 377 BIRT 377 是一种有效的口服生物利用度抑制剂，可抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 和淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 之间的相互作用，Ki 为 25.8 nM。
  50. GC50075 BTT 3033 BTT 3033 是一种口服活性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 构象选择性抑制剂，通过与 α2I 结构域结合。
  51. GC39194 Ibrutinib D5 An internal standard for the quantification of ibrutinib

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