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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC69745 PROTAC BRD4 Degrader-11 PROTAC BRD4 Degrader-11 (compound 9a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-11 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.23 nM 和 0.38 nM。
  3. GC69744 MTX-23

    PROTAC AR-V7 degrader-2

     MTX-23 是一种基于 AR 的PROTAC。MTX-23 通过降解 AR-V7 和 AR-FL 抑制 CaP 细胞增殖。MTX-23 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  4. GC69743 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride

    VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28

     (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向PROTAC。
  5. GC69742 Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH

    PROTAC Linker 4

     Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH (PROTAC Linker 4) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH 可用于合成含氯烷烃的 PROTACs (HaloPROTACs)。
  6. GC69741 Boc-C1-PEG2-C4-Cl

    PROTAC Linker 1

     Boc-C1-PEG2-C4-Cl (PROTAC Linker 1) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Boc-C1-PEG2-C4-Cl 可用于合成 PROTAC 分子。
  7. GC69739 Propionyl-DL-carnitine chloride Propionyl-DL-carnitine chloride 是肉碱的衍生物。Propionyl-DL-carnitine chloride 可用于炎症的研究。
  8. GC69738 Promethazine-d4 hydrochloride

    盐酸异丙嗪 d4 (盐酸盐)

     Promethazine-d4 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子，H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。
  9. GC69737 PRMT5:MEP50 PPI PRMT5:MEP50 PPI 是一种新型的 PRMT5:MEP50 蛋白-蛋白相互作用 (PRMT5:MEP50 PPI) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性和肺癌和前列腺癌细胞的抗增殖活性。
  10. GC69735 Prezalumab

    AMG 557

     Prezalumab (AMG 557) 是一种靶向 ICOSL 和 BAFF 的人源 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 对系统性红斑狼疮关节炎有研究作用。Prezalumab 可用于干燥综合征皮肤红斑狼疮、银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
  11. GC69733 PqsR/LasR-IN-3 PqsR/LasR-IN-3 (Compound 7a) 是铜绿假单胞菌中 PqsR 和 LasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-3 还抑制 hERG，50 为 109.01 µM。
  12. GC69732 PqsR/LasR-IN-2 PqsR/LasR-IN-2 (Compound 3) 是铜绿假单胞菌中 PqsR 和 LasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-2 还抑制 hERG，50 为 1.408 µM。
  13. GC69730 PP-C8 PP-C8 是一种有效的选择性 PROTAC CDK12-Cyclin K 降解剂。PP-C8 诱导 CDK12-Cyclin K 降解，对CDK12 和 Cyclin K 的 DC50 分别为 416 和 412 nM。PP-C8 与 PARP 抑制剂在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中具有高效的协同抗增殖作用。
  14. GC69728 Ponezumab

    PF-04360365; RN 1219

     Ponezumab (PF-04360365) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
  15. GC69727 Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride Pomalidomide-PEG1-NH2 盐酸盐是一种交联剂 E3 连接酶配体结合物，由 E3 连接酶配体 pomalidomide 和与末端胺的 PEG 化交联剂组成，末端胺用于与目标配体上的羧基反应。
  16. GC69726 Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH 是一种 E3 连接酶配体-Linker 偶联物，由 Pomalidomide 和 Linker 组成。Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH 可用于合成 PROTACs。
  17. GC69725 Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH 是一种活性化合物。Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH 可用于多种生化研究。
  18. GC69722 Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride

    PHMB

     Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride 是一种抗菌剂，可用于医疗、服装和家用纺织品领域。
  19. GC69721 POLA1 inhibitor 1 POLA1 inhibitor 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibitor 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。
  20. GC69720 (+)SHIN2 (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate 有协同作用。
  21. GC69719 Plozalizumab

    MLN-1202

     Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
  22. GC69718 Plogosertib

    CYC140

     Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
  23. GC69716 PKM2 activator 2 PKM2 activator 2 是一种具有抗增殖作用的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂，AC50 为 66 nM。PKM2 activator 2 可能具有抗肿瘤增殖作用，并缓解 Warburg 效应，因为 PKM2 激活可使细胞恢复正常糖酵解代谢状态。
  24. GC69715 PKI (14-24)amide TFA PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
  25. GC69714 PKD-IN-1 dihydrochloride PKD-IN-1 dihydrochloride (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物，可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。
  26. GC69713 Pivekimab Pivekimab 是一种靶向 白介素 3 (IL-3) 和 CD123 的人 IgG1 单克隆抗体。Pivekimab 可用于母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 的研究。
  27. GC69712 Pipercide Pipercide 是胡椒属果实中的一种酰胺。Pipercide 对具有除蚊子幼虫的活性。Pipercide 作用于神经系统，引起中枢神经索的重复放电。Pipercide 可以用作杀虫剂。
  28. GC69711 PIKfyve-IN-1 PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针，可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve)，IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。
  29. GC69710 PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
  30. GC69709 PI3K/mTOR Inhibitor-11 PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
  31. GC69708 PI3K-IN-31 PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。
  32. GC69707 PI3K-IN-30 PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。
  33. GC69706 PI3K/AKT-IN-1 PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。
  34. GC69705 Physalin A Physalin A 是一种从 Physalis alkekengi var franchetii 中分离出来的 withanolide。 Physalin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspase-3 和 caspase-8 表达上调相关的。Physalin A 诱导自噬，发现可拮抗 HT1080 细胞的凋亡。Physalin A具有研究癌症疾病的潜力。
  35. GC69704 PhosTAC5 PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
  36. GC69703 PhosTAC3 PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
  37. GC69702 PH-HG-005-5 PH-HG-005-5 可用于 ADC 合成。
  38. GC69700 Phenylephrine-2,4,6-d3 hydrochloride

    (R)-(-)-Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride); L-Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride)

     Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1D，α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86，4.87和4.70。
  39. GC69699 Phenylbutazone-13C12 Phenylbutazone-13C12 是 13C12 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。
  40. GC69698 Phenothiazine-d8

    吩噻嗪 d8

     Phenothiazine-d8 是 Phenothiazine 的氘代物。Phenothiazine 是一种抗生素，具有杀虫，杀真菌，抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。
  41. GC69697 Pheniprazine hydrochloride

    β-Phenylisopropylhydrazine hydrochloride

     Pheniprazine hydrochloride 是一种有效的长效 monoamine oxidase 抑制剂。Pheniprazine hydrochloride 具有研究抑郁症的潜力。
  42. GC69696 Pheneturide

    Ethylphenacemide; M 551

     Pheneturide (Ethylphenacemide, M 551), 是 Phenobarbita l的一种脱羧产物，可用于预防精神运动性癫痫发作。
  43. GC69694 PG-11047

    CGC-11047

     PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物。PG-11047 可用于乳腺癌的研究。
  44. GC69693 PFB-FDGlu PFB-FDGlu 是一种选择性溶酶体 Glucocerebrosidase (GCase) 底物，被 GCase 代谢产生荧光素。PFB-FDGlu 是细胞可渗透的，可以与流式细胞仪一起使用，在单个细胞的基础上测量活细胞中的 GCase 活性。
  45. GC69692 PF-06445974 PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 "冷示踪剂" 研究中能够高水平特异性结合。
  46. GC69691 Pexiganan

    MSI 78 free base

     Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。
  47. GC69690 Petosemtamab

    MCLA 158

     Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
  48. GC69688 PERK-IN-6 PERK-IN-6 (Compound 5) 是一种 PERK 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。
  49. GC69687 PERK-IN-2 PERK-IN-2 是一种高效的 PERK 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。
  50. GC69685 Pepinemab

    VX 15/2503

     Pepinemab(VX 15/2503) 是一种人源化的抗 SEMA4D 单克隆抗体，信号蛋白 4D（SEMA4D），也称为 CD100，是神经元发育过程的调节子，在多种细胞过程中发挥作用。Pepinemab 可通过阻断 SEMA4D 的活性，用于阿尔茨海默病等多种神经退行性疾病研究。
  51. GC69684 Pelecopan

    BCX9930

     Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。

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