Pelecopan
(Synonyms: BCX9930) 目录号 : GC69684Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。
Cas No.:2378380-49-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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IC50: 14.3 nM (complement factor D)[1]
Pelecopan (BCX9930) is a potent, selective, orally active inhibitor of complement factor D to prevent both intravascular and extravascular hemolysis in PNH. Pelecopan also be used for other alternative pathway (AP) mediated diseases[1][2][3].
Pelecopan has a potent, highly specific inhibitory activity for purified human factor D with an IC50 value of 14.3 nM and also inhibits its proteolytic activity against factor B bound to C3b with an IC50 of 28.1 nM[1].
Pelecopan completely blocks hemolysis of PNH cells in vitro (with an IC50 value of 29.5 nM in rabbit erythrocytes) and suppresses the accumulation of C3 fragments on PNH erythrocytes[1].
[1]. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)
[2]. AustinKulasekararajMD MRCP, FRCPath, et al. BCX9930, a Potent, Selective, Oral Factor D Inhibitor, Demonstrates Proof-of-Concept As Monotherapy in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). Blood (2020) Volume 136, Supplement 1, 5 November 2
[3]. XilinChenMDPhD, et al. Preclinical Characterization of BCX9930, a Potent Oral Complement Factor D Inhibitor, Targeting Alternative Pathway-Mediated Diseases Including Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). Blood (2020) Volume 136, Supplement 1, 5 Nove
| Cas No. | 2378380-49-3 | SDF | Download SDF |
| 别名 | BCX9930 | ||
| 分子式 | C23H19FN2O4 | 分子量 | 406.41 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (246.06 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4606 mL | 12.3028 mL | 24.6057 mL |
| 5 mM | 0.4921 mL | 2.4606 mL | 4.9211 mL |
| 10 mM | 0.2461 mL | 1.2303 mL | 2.4606 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。