Parasite(寄生虫)
Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.
Products for Parasite
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC39755 TCMDC-135051 hydrochloride TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
- GC39660 Metronidazole Benzoate An antibiotic and antiprotozoal agent
- GC39655 ABMA ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
- GC39642 SARS-CoV-IN-2 SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
- GC39603 Methylene blue trihydrate Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药,在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
- GC39563 SARS-CoV-IN-3 SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
- GC39562 SARS-CoV-IN-1 SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM;IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
- GC39478 Antitrypanosomal agent 1 Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的,选择性锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂,IC50 为 3.3 μM。Antitrypanosomal agent 1 抑制谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase),IC50 为 64.8 μM;抑制布氏锥虫,EC50 为 1 μM。Antitrypanosomal agent 1 具有抗锥虫活性。
- GC39373 Desmethyl ferroquine Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。
- GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗疟原虫活性。
- GC39347 Benzimidazole Benzimidazole 是一种杂环芳香族有机化合物,是药物化学中重要的药效基团。Benzimidazole 衍生物具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗寄生虫、抗炎、质子泵抑制剂、抗凝血等多种生物活性。
- GC50054 Quinine hydrochloride An antimalarial agent
- GC39250 Hexyl gallate Hexylgallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate),没食子酸的烷基酯衍生物,对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性,IC50 为 0.11 mM。
- GC46093 Azadirachtin B An azadirachtin with diverse biological activities
- GC39162 TCMDC-135051 TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
- GC39140 Isopimpinellin A furanocoumarin with diverse biological activities
- GC39123 Lapachol A naphthoquinone with diverse biological activities
- GC39065 Isofebrifugine Isofebrifugine is a natural quinazolinone alkaloid with antimalarial effect.
- GC38889 Atovaquone D4 An internal standard for the quantification of atovaquone
- GC38852 Sulfaclozine sodium A sulfonamide antibiotic with antiprotozoal activity
- GC38809 LHVS LHVS 是有效的,非选择性的 cysteine protease 抑制剂,LHVS 有效阻断 T. gondii 微素蛋白分泌 (IC50=10 μM),滑动运动和细胞侵袭。
- GC38666 Santonin A sesquiterpenoid lactone
- GC38615 Dehydrocorydaline nitrate Dehydrocorydaline nitrate 从 Corydalis edulis Maxim 中分离出来的,具有抗疟疾作用。Dehydrocorydaline nitrate 显示出强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
- GC38614 Febrifugine A quinazolinone with antimalarial activity
- GC38612 Licoflavone B Licoflavone B 是从甘草中得到的类黄酮,抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性,IC50 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。
- GC38567 Nepodin A naphthol with diverse biological activities
- GC38429 Dihydroartemisinic acid A precursor to artemisinin
- GC38416 Harpagide Harpagide是一种从 Scrophularia cryptophila 中分离出来的一类鸢尾糖苷,具有抗寄生虫活性,对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性,IC50 为 21 μg/mL,Harpagide 对 L. donovani 的 IC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
- GC38089 Laetanine Laetanine 是从Litsea laeta 提取到的一种去甲马飞生物碱,具有抗疟原虫活性。
- GC38088 Hederacolchiside A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。
- GC38033 KDU731 KDU731,具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50 值为 25 nM。KDU731 是治疗隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物,具有广泛的安全性。
- GA22255 H-DL-Met-OH H-DL-Met-OH 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。
- GC37813 Toltrazuril sulfone An active metabolite of toltrazuril
- GC37792 Tilbroquinol Tilbroquinol具有抗原生动物活性,可作用于霍乱杆菌。
- GC37062 Quinidine hydrochloride monohydrate An antiarrhythmic agent
- GC36958 Praziquantel D11 An internal standard for the quantification of praziquantel
- GC36925 Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate An antimalarial agent
- GC36913 Picaridin An insect repellent
- GC36816 Ornidazole Levo- Levo-ornidazole是Ornidazole的左旋异构体, 使用Levo-ornidazole制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。
- GC36769 NPD-1335 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂,具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平,导致细胞周期和细胞死亡的改变。
- GC36709 N-Desethyl amodiaquine A metabolite of amodiaquine
- GC36637 MMV008138 MMV008138 是一种物种选择性抗疟剂,靶向 MEP 途径中的 IspD 酶,对恶性疟原虫 Dd2 虫株作用的 IC50 值为 250 nM。
- GC36494 Lupenone A triterpenoid with diverse biological activities
- GC36493 Ludaconitine Ludaconitine 可从Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf 中提取得到,具有抗利什曼虫活性,其 IC50 值为 36.10 μg/mL。
- GC36173 GNF179 Metabolite GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。
-
GC36172
GNF179
GNF179是8,8-dimethyl IP类似物,具有良好的体外代谢稳定性和体内口服生物相容性。
- GC35990 Endoxifen hydrochloride Endoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 的活性代谢物,是有效的雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。
- GC35974 ELQ-300 ELQ-300 是一种有效、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1) 的还原 (Qi) 位点。
- GC35849 Dextrorotation nimorazole phosphate ester 右旋吗啉硝唑磷酸酯是一种抗厌氧菌药物, 和抗原虫感染剂。
- GC35820 DDD107498 succinate DDD107498 (M-5717, DDD-498) is a P. falciparum translation elongation factor 2 inhibitor. DDD107498 exhibits a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite.