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Parasite(寄生虫)

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Products for  Parasite

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC39755 TCMDC-135051 hydrochloride TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  3. GC39660 Metronidazole Benzoate An antibiotic and antiprotozoal agent
  4. GC39655 ABMA ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
  5. GC39642 SARS-CoV-IN-2 SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
  6. GC39603 Methylene blue trihydrate Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药,在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
  7. GC39563 SARS-CoV-IN-3 SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
  8. GC39562 SARS-CoV-IN-1 SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM;IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
  9. GC39478 Antitrypanosomal agent 1 Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的,选择性锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂,IC50 为 3.3 μM。Antitrypanosomal agent 1 抑制谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase),IC50 为 64.8 μM;抑制布氏锥虫,EC50 为 1 μM。Antitrypanosomal agent 1 具有抗锥虫活性。
  10. GC39373 Desmethyl ferroquine Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。
  11. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗疟原虫活性。
  12. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole 是一种杂环芳香族有机化合物,是药物化学中重要的药效基团。Benzimidazole 衍生物具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗真菌、抗寄生虫、抗炎、质子泵抑制剂、抗凝血等多种生物活性。
  13. GC50054 Quinine hydrochloride An antimalarial agent
  14. GC39250 Hexyl gallate Hexylgallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate),没食子酸的烷基酯衍生物,对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性,IC50 为 0.11 mM。
  15. GC46093 Azadirachtin B An azadirachtin with diverse biological activities
  16. GC39162 TCMDC-135051 TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。
  17. GC39140 Isopimpinellin A furanocoumarin with diverse biological activities
  18. GC39123 Lapachol A naphthoquinone with diverse biological activities
  19. GC39065 Isofebrifugine Isofebrifugine is a natural quinazolinone alkaloid with antimalarial effect.
  20. GC38889 Atovaquone D4 An internal standard for the quantification of atovaquone
  21. GC38852 Sulfaclozine sodium A sulfonamide antibiotic with antiprotozoal activity
  22. GC38809 LHVS LHVS 是有效的,非选择性的 cysteine protease 抑制剂,LHVS 有效阻断 T. gondii 微素蛋白分泌 (IC50=10 μM),滑动运动和细胞侵袭。
  23. GC38666 Santonin A sesquiterpenoid lactone
  24. GC38615 Dehydrocorydaline nitrate Dehydrocorydaline nitrate 从 Corydalis edulis Maxim 中分离出来的,具有抗疟疾作用。Dehydrocorydaline nitrate 显示出强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
  25. GC38614 Febrifugine A quinazolinone with antimalarial activity
  26. GC38612 Licoflavone B Licoflavone B 是从甘草中得到的类黄酮,抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性,IC50 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。
  27. GC38567 Nepodin A naphthol with diverse biological activities
  28. GC38429 Dihydroartemisinic acid A precursor to artemisinin
  29. GC38416 Harpagide Harpagide是一种从 Scrophularia cryptophila 中分离出来的一类鸢尾糖苷,具有抗寄生虫活性,对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性,IC50 为 21 μg/mL,Harpagide 对 L. donovani 的 IC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
  30. GC38089 Laetanine Laetanine 是从Litsea laeta 提取到的一种去甲马飞生物碱,具有抗疟原虫活性。
  31. GC38088 Hederacolchiside A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。
  32. GC38033 KDU731 KDU731,具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50 值为 25 nM。KDU731 是治疗隐孢子虫引起的腹泻的有望候选药物,具有广泛的安全性。
  33. GA22255 H-DL-Met-OH H-DL-Met-OH 是一种含有硫的必需氨基酸,具有氧化应激防御作用。
  34. GC37813 Toltrazuril sulfone An active metabolite of toltrazuril
  35. GC37792 Tilbroquinol Tilbroquinol具有抗原生动物活性,可作用于霍乱杆菌。
  36. GC37062 Quinidine hydrochloride monohydrate An antiarrhythmic agent
  37. GC36958 Praziquantel D11 An internal standard for the quantification of praziquantel
  38. GC36925 Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate An antimalarial agent
  39. GC36913 Picaridin An insect repellent
  40. GC36816 Ornidazole Levo- Levo-ornidazole是Ornidazole的左旋异构体, 使用Levo-ornidazole制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。
  41. GC36769 NPD-1335 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂,具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平,导致细胞周期和细胞死亡的改变。
  42. GC36709 N-Desethyl amodiaquine A metabolite of amodiaquine
  43. GC36637 MMV008138 MMV008138 是一种物种选择性抗疟剂,靶向 MEP 途径中的 IspD 酶,对恶性疟原虫 Dd2 虫株作用的 IC50 值为 250 nM。
  44. GC36494 Lupenone A triterpenoid with diverse biological activities
  45. GC36493 Ludaconitine Ludaconitine 可从Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf 中提取得到,具有抗利什曼虫活性,其 IC50 值为 36.10 μg/mL。
  46. GC36173 GNF179 Metabolite GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。
  47. GC36172 GNF179

    GNF179是8,8-dimethyl IP类似物,具有良好的体外代谢稳定性和体内口服生物相容性。

  48. GC35990 Endoxifen hydrochloride Endoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 的活性代谢物,是有效的雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。
  49. GC35974 ELQ-300 ELQ-300 是一种有效、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1) 的还原 (Qi) 位点。
  50. GC35849 Dextrorotation nimorazole phosphate ester 右旋吗啉硝唑磷酸酯是一种抗厌氧菌药物, 和抗原虫感染剂。
  51. GC35820 DDD107498 succinate DDD107498 (M-5717, DDD-498) is a P. falciparum translation elongation factor 2 inhibitor. DDD107498 exhibits a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite.

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