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Parasite(寄生虫)

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Products for  Parasite

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66376 Pirimiphos-methyl-d6 Pirimiphos-methyl-d6 是 Pirimiphos-methyl 的氘代物。Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂，可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫，鼻子甲虫，飞蛾和埃氏小球藻。
  3. GC66018 Melarsomine dihydrochloride

    美拉索明

    Melarsomine dihydrochloride 是一种三价砷化合物，用作成年杀虫剂。Melarsomine dihydrochloride 可用于犬心丝虫病和其他蠕虫感染的研究。
  4. GC65563 Spiramycin I

    螺旋霉素 I

     Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.
  5. GC65495 Bruceine B

    鸦胆子素B,Brucein B

     Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。
  6. GC65481 Dodecamethylpentasiloxane

    十二甲基五硅氧烷

     Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分，可以用作硅油，对臭虫具有杀虫活性。
  7. GC65451 RR-11a analog RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。
  8. GC65355 BPH-715 BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC50 值为 10 μM。
  9. GC65303 Jaspamycin

    7-CN-7-C-Ino

     Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
  10. GC65299 CWHM-1008 CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。
  11. GC65292 Lotilaner

    洛替拉纳

     Lotilaner 是一种杀寄生虫剂，为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。
  12. GC65120 AWZ1066S AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物，可于用丝虫病的短期研究，其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。
  13. GC65088 Atovaquone-d5

    Atavaquone-d5

     Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
  14. GC65066 Prodigiosin hydrochloride

    PRODIGIOSIN盐酸盐,Prodigiosine hydrochloride

     A natural red pigment and antibiotic
  15. GC65043 Haemanthamine Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。
  16. GC64981 Resorantel

    雷琐太尔

     Resorantel is a safe, hydroxybenzanilide cestocide highly effective against Moniezia and Thysaniezia spp. and moderately effective against Paramphistomum spp.
  17. GC64695 Epimagnolin A

    表木兰脂素A

     Epimagnolin A，一种糠醛木脂素，具有中等的抗疟原虫活性 (IC50=5.7 μg/mL)，对哺乳动物正常细胞无明显毒性。
  18. GC64671 Modoflaner Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。
  19. GC64572 Strictosamide Strictosamide is the main representative constituent of Nauclea officinalis Pierre ex Pitard (Rubiaceae) with anti-inflammatory and analgesic activities.
  20. GC64567 PfDHODH-IN-1 PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。
  21. GC64491 INE963 INE963 是一种有效和快速的血期抗疟剂，EC50 值为 3-6 nM。INE963 可用于研究单纯性疟疾。
  22. GC64396 Antimalarial agent 1

    2,4-二氨基-6,7-二异丙基蝶啶磷酸盐

     Antimalarial agent 1 is a potent antimalarial drug.
  23. GC64363 Lumefantrine-d9

    Benflumetol-d9

     Lumefantrine-d9 (Benflumetol-d9) 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
  24. GC64282 LXE408 LXE408 是一种口服有效的，非竞争性的，动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。
  25. GC64213 GSK3494245

    DDD01305143?

     GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
  26. GC64074 DSM705 hydrochloride DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
  27. GC63904 Teclozan

    替克洛占,WIN 13146

     Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂，属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢，阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用，可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
  28. GC63860 Rapanone

    拉帕酮

     Rapanone是一种天然存在的具有优势螯合结构的羟基苯醌，具有广泛的生物活性，特别是其抗炎、驱虫和细胞毒性活性。
  29. GC63450 ACT-451840 ACT-451840 是一种具有口服活性，强效低毒化合物，对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段，起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似，具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾 。
  30. GC63299 PI-55

    6-(2-羟基-3-甲基苄氨基)嘌呤

     PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
  31. GC63142 Permethrin-d5

    氯菊酯 d5

     Permethrin-d5 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。
  32. GC63109 Niazinin Niazinin 是一种硫代氨基甲酸酯糖苷，具有抗利什曼原虫活性，IC50 值为 5.25 μM。Niazinin 还显示出与目标蛋白 3CL 蛋白酶的结合亲和力。Niazinin 具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。
  33. GC63103 Nequinate

    甲氧苄喹酯

     Nequinate, a quinoline compound, is an anticoccidial agent against cecal coccidiosis (Eimeria tenella) infections, also inhibits xanthine oxidoreductase (XOD) activity.
  34. GC63076 ML251 ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
  35. GC62887 Carpaine hydrochloride Carpaine hydrochloride 是一种从 Carica papaya Linn 中分离出的具有抗血小板减少活性的生物碱，在维持血小板数目方面表现出强烈的活性，无急性毒性。Carpaine hydrochloride 具有抗疟疾活性以预防疟疾。
  36. GC62725 13,21-Dihydroeurycomanone 13,21-Dihydroeurycomanone 是一种从 Eurycoma longifolia 根中分离出来的天然化合物，对恶性疟原虫和弓形虫具有抗寄生虫活性
  37. GC62651 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline

    7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉

     7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂，还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。
  38. GC62461 FNDR-20123 FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
  39. GC62371 trans-4-Methylcyclohexanamine

    反式 4-甲基环己胺

     trans-4-Methylcyclohexanamine 是一种中间体，可用于 T. cruzi 酶抑制剂的研发。
  40. GC62369 Nitroxynil

    硝碘酚腈

     Nitroxynil 是一种驱虫剂，能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。
  41. GC62350 ISPA-28 ISPA-28 是特异性的疟原虫表面阴离子通道 (PSAC) 拮抗剂。ISPA-28 直接可逆的与CLAG3 结合。
  42. GC62323 Fosravuconazole L-lysine ethanolate

    磷酸咪康唑L-赖氨酸乙醇,BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate

     Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前药，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
  43. GC62163 VU041 VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。
  44. GC62109 MMV390048 MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。
  45. GC61950 T.cruzi-IN-1

    N-苄基-N-甲基-1-(4-(三氟甲基)苄基)哌啶-3-甲酰胺

     T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂，IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。
  46. GC61832 Lufenuron

    虱螨脲

     Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。
  47. GC61791 SID 26681509 quarterhydrate SID26681509quarterhydrate是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶L(humancathepsinL)抑制剂，IC50为56nM。SID26681509quarterhydrate抑制Plasmodiumfalciparum的体外繁殖，并抑制Leishmaniamajor，IC50分别为15.4μM和12.5μM。SID26681509quarterhydrate对组织蛋白酶G没有抑制活性。
  48. GC61740 16-Keto Aspergillimide

    SB202327

    16-KetoAspergillimide(SB202327)是一种从Aspergillus菌株IMI337664中分离的驱虫剂。
  49. GC61679 4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone

    4'-羟基-2'-甲基苯乙酮；4-羟基-2-甲基苯乙酮；4''-羟基-2''-甲基苯乙酮；4-乙酰基-3-甲基苯酚

     4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone是一种红酒的香气化合物，可从cv.Bobal葡萄品种中分离出。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone具有纤毛虫毒性。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone抑制T.pyriformis生长的IC50值为0.65mM。
  50. GC61608 HLI373 dihydrochloride HLI373dihydrochloride是一种有效的Hdm2抑制剂。HLI373抑制Hdm2泛素连接酶活性。HLI373dihydrochloride可有效诱导肿瘤细胞(对DNA破坏剂敏感的)凋亡(apoptosis)。具有抗疟疾(antimalarial)活性。
  51. GC61598 Artelinic acid Artelinicacid，青蒿素衍生物，可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinicacid可以通过各种途径给药，包括静脉、肌肉和口服途径。

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