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Home >> Signaling Pathways >> Angiogenesis

Angiogenesis(血管生成)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC16385 RGDS peptide

    RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide

     A peptide from the cell attachment site of fibronectin
  3. GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides

    精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸

    RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides是一种三肽，能够与整合素结合，有效引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应。
  4. GC12447 Eptifibatide Acetate

    醋酸依替巴肽

     A potent GPIIb/IIIa antagonist
  5. GC11767 Hydralazine HCl

    盐酸肼屈嗪

     An antihypertensive agent
  6. GC13255 Tirofiban

    替罗非班; L700462; MK383

     A GPIIb/IIIa antagonist
  7. GC12698 BAY 87-2243 A mitochondrial complex I inhibitor and inducer of ferroptosis
  8. GC10235 Plinabulin (NPI-2358)

    普那布林; NPI-2358

     A tubulin depolymerizing agent
  9. GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer

    伊布替尼中间体

     Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
  10. GC12921 PCI-32765 Racemate

    1-[3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]丙-2-烯-1-酮,PCI-32765 Racemate

     PCI-32765 Racemate (PCI-32765 Racemate) 是依鲁替尼的外消旋体。 Ibrutinib 是一种选择性的、不可逆的 Btk 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。
  11. GC13439 CNX-774 A potent, selective, and irreversible BTK inhibitor
  12. GC11995 GDC-0834 GDC-0834 是 GDC-0834 的 S-对映异构体。
  13. GC17545 Vorapaxar

    沃拉帕沙; SCH 530348

     Vorapaxar是一种具有口服活性、选择性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Kd值为1.27±0.3nM，Ki值随血浆浓度升高而升高，100%血浆时达到39.2nM。
  14. GC14540 SLIGKV-NH2

    蛋白酶活化的受体-2，酰胺

     SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激活肽。
  15. GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide A potent agonist of PAR2
  16. GC11662 TRAP-6

    PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6

     TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是一种肽片段，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。
  17. GC11951 PAR 4 (1-6)

    H-甘氨酸-酪氨酸-脯氨酸-甘氨酸-谷氨酸-缬氨酸-OH

     A peptide agonist of PAR4
  18. GC13227 LRGILS-NH2 LRGILS-NH2 是一种反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2)-失活的阴性对照，SLIGRL-NH2 是一种 PAR-2 激活肽。
  19. GC17991 RLLFT-NH2 RLLFT-NH2 是 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。
  20. GC11727 VKGILS-NH2

    蛋白酶激活的受体2(PAR2)激动剂对照多肽

     VKGILS-NH2 是 SLIGKV-NH2（蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂）的反向氨基酸序列控制肽。
  21. GC14831 AC 264613 An agonist of PAR2
  22. GC15290 AC 55541 A selective PAR2 agonist
  23. GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide

    凝血酶受体兴奋剂

     A peptide agonist of the α-thrombin receptor
  24. GC15817 PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)

    PAR-4-AP; AY-NH2

     PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活的受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR- 均无影响2 并且其作用被 PAR-4 拮抗剂阻断。
  25. GC17444 TFLLR-NH2 A peptide agonist of PAR1
  26. GC17514 SLIGRL-NH2

    Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide

     A PAR2 agonist
  27. GC15192 A 286982 An inhibitor of the LFA-1/ICAM-1 interaction
  28. GC17560 BIO 1211 A peptide inhibitor of α4β1 integrin
  29. GC15557 A 205804

    4-[(4-甲基苯基)硫基]噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺

     An inhibitor of E-selectin and ICAM-1 expression
  30. GC10048 MNS

    3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯,NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

     An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation
  31. GC13559 Cilengitide

    西仑吉肽; EMD 121974

     An integrin αVβ3 receptor antagonist
  32. GC11230 RN486 A selective BTK inhibitor
  33. GC16280 DMXAA (Vadimezan)

    2,5-己酮可可碱,AS-1404, 5,6-MeXAA, NSC-640488, Vadimezan

     DMXAA (Vadimezan)是一种选择性的DT-心肌黄酶抑制剂，Ki值为20μM，IC50值为62.5μM。
  34. GC13004 ML161

    ML161

     Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation
  35. GC16973 DMOG

    二甲基乙二酰氨基乙酸,Dimethyloxallyl Glycine

     DMOG（二羟基丙氨酸）是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂，导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。
  36. GC15594 PX 12

    2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑,IV-2

     An irreversible inhibitor of thioredoxin-1
  37. GC14319 ML 228

    CID-46742353

     A HIF pathway activator
  38. GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis
  39. GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate

    盐酸替罗非班水合物; L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

     A GPIIb/IIIa antagonist
  40. GC14804 Firategrast

    非拉司特; SB 683699

     Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的特异性 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。
  41. GC13365 CGI-1746

    N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺,CGI1746;CGI 1746

     A potent, selective BTK inhibitor
  42. GC11063 BMX-IN-1

    N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺,BMX kinase inhibitor

     A selective BMX and BTK inhibitor
  43. GC13562 AVL-292

    AVL292;AVL 292

     A covalent BTK inhibitor
  44. GC13018 IOX2(Glycine) A selective PHD2 inhibitor
  45. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

    二甲氧基雌二醇; 2-ME2; NSC-659853

     2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。
  46. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    罗沙司他,Roxadustat

     FG-4592 作为一种口服生物可利用的缺氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶抑制剂，可通过 HIF 介导的转录促进协调性红细胞生成。
  47. GC13812 PCI-32765 (Ibrutinib)

    伊布替尼; PCI-32765

     PCI-32765 (Ibrutinib) 是一种不可逆的选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，可选择性靶向其激酶结构域并通过降低其磷酸化能力来调节 BTK 下游信号传导，在无细胞试验中 IC50 为 0.5 nM 。
  48. GN10518 Chitosamine hydrochloride

    盐酸氨基葡萄糖; D-(+)-Glucosamine hydrochloride; Chitosamine hydrochloride

     An amino monosaccharide
  49. GN10669 Glucosamine sulfate

    硫酸氨基葡萄糖; D-Glucosamine sulfate

     氨基葡萄糖硫酸盐（D-氨基葡萄糖硫酸盐）是一种氨基糖，是糖基化蛋白质和脂质生化合成的重要前体，用作膳食补充剂。
  50. GN10535 Cucurbitacin B

    葫芦素 B

    A natural triterpene
  51. GN10308 Chlorogenic acid

    绿原酸; 3-O-Caffeoylquinic acid; Heriguard; NSC-407296

     Chlorogenic acid是一种有效的神经保护剂，同时具有抗病毒、抗真菌、抗氧化和抗肿瘤作用。Chlorogenic acid还参与调节葡萄糖和脂质代谢，改善胰岛素敏感性。

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