Angiogenesis(血管生成)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC17263 Leukadherin 1 An allosteric activator of CD11b/CD18
- GC12037 TC-I 15 TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构的胶原结合整合素 α2β1 抑制剂,对 GFOGER 和 GLOGEN 的 IC50 值分别为 26.8 μM 和 0.4 μM。
- GC18025 TCS 2314 TCS 2314 (compound 3) 是具有口服活性和选择性的甚晚期抗原 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 拮抗剂,IC50 为 4.4 nM。
- GC14208 BIO 5192 BIO 5192 是一种选择性有效的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd\u003c10 pM)。
- GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271 是一种选择性和口服活性的淋巴细胞功能相关抗原-1/细胞间粘附分子-1(LFA-1/ICAM-1)相互作用的抑制剂,IC50 为 5.0 μM(HL60 细胞)。
- GC15199 OGT 2115 An inhibitor of heparanase
- GC10291 SCH 79797 dihydrochloride An antagonist of PAR1
- GC17631 Combretastatin A4 A potent inhibitor of tubulin polymerization
- GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist
- GC11753 P11 An inhibitor of the PAF-AH1b2 and 1b3
- GC16107 Obtustatin 整合素 α1β1 抑制剂
- GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)
- GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin, α1 异构体是最小的活性 RGD 蛋白,属于源自蛇毒的去整合素家族,是一种有效的血小板聚集抑制剂。
- GC16385 RGDS peptide A peptide from the cell attachment site of fibronectin
- GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides RGD(Arg-Gly-Asp)肽是一种三肽,可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应;与整合素结合。
- GC12447 Eptifibatide Acetate A potent GPIIb/IIIa antagonist
- GC11767 Hydralazine HCl An antihypertensive agent
- GC13255 Tirofiban A GPIIb/IIIa antagonist
- GC12698 BAY 87-2243 A mitochondrial complex I inhibitor and inducer of ferroptosis
- GC10235 Plinabulin (NPI-2358) A tubulin depolymerizing agent
- GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer Btk 抑制剂 1 R 对映异构体是依鲁替尼的杂质。 Btk 抑制剂 1 R 对映体可用于 Btk 抑制剂 1 R 对映体依鲁替尼二聚体和 Btk 抑制剂 1 R 对映体加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
- GC12921 PCI-32765 Racemate PCI-32765 Racemate (PCI-32765 Racemate) 是依鲁替尼的外消旋体。 Ibrutinib 是一种选择性的、不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM。
- GC13439 CNX-774 A potent, selective, and irreversible BTK inhibitor
- GC11995 GDC-0834 GDC-0834 是 GDC-0834 的 S-对映异构体。
- GC17545 Vorapaxar A PAR1 antagonist
- GC14540 SLIGKV-NH2 SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激活肽。
- GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide A potent agonist of PAR2
- GC11662 TRAP-6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide) 是一种肽片段,是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。
- GC11951 PAR 4 (1-6) A peptide agonist of PAR4
- GC13227 LRGILS-NH2 LRGILS-NH2 是一种反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2)-失活的阴性对照,SLIGRL-NH2 是一种 PAR-2 激活肽。
- GC17991 RLLFT-NH2 RLLFT-NH2 是 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。
- GC11727 VKGILS-NH2 VKGILS-NH2 是 SLIGKV-NH2(蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂)的反向氨基酸序列控制肽。
- GC14831 AC 264613 An agonist of PAR2
- GC15290 AC 55541 A selective PAR2 agonist
- GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide A peptide agonist of the α-thrombin receptor
- GC15817 PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活的受体 4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR- 均无影响2 并且其作用被 PAR-4 拮抗剂阻断。
- GC17444 TFLLR-NH2 A peptide agonist of PAR1
- GC17514 SLIGRL-NH2 A PAR2 agonist
- GC15192 A 286982 An inhibitor of the LFA-1/ICAM-1 interaction
- GC17560 BIO 1211 A peptide inhibitor of α4β1 integrin
- GC15557 A 205804 An inhibitor of E-selectin and ICAM-1 expression
- GC10048 MNS An inhibitor of Src, Syk, and platelet aggregation
- GC13559 Cilengitide An integrin αVβ3 receptor antagonist
- GC11230 RN486 A selective BTK inhibitor
- GC16280 DMXAA (Vadimezan) A STING activator and tumor vascular disrupting agent
- GC13004 ML161 Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation
- GC16973 DMOG An HIF-PH inhibitor
- GC15594 PX 12 An irreversible inhibitor of thioredoxin-1
- GC14319 ML 228 A HIF pathway activator
- GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis