过氧化氢 (Hydrogen   peroxide,H2O2) 是一种反映氧代谢副产物，用于许多氧化应激相关态的关键调节剂。

LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂，能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。

Glutaurine是从牛甲状旁腺中分离的一种生物活性二肽，可拮抗可的松与甲状腺素。

Foli-Ciocalteu'S phenol reagent(2M)是一种常用于测定蛋白质浓度和总酚含量的化学试剂，主要应用于Lowry法蛋白质定量和植物提取物中总酚含量的测定。

MYC-IN-3 (compound 37) 是一种有效的 MYC 抑制剂。

Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。

鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd= 20 nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析

0990CL是异三聚体Gαi 亚基的抑制剂，与Gαi 特异性相互作用，能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。

CT1113 是一种强效的 USP25 和 USP28 双重抑制剂，能够有效降低 c-MYC 水平，并表现出强大的抗肿瘤活性。它可用于结肠癌和胰腺癌的研究。

MGD-28 是一种强效且口服有效的 Cereblon (CRBN) 依赖性 IKAROS 蛋白降解剂。它能有效降解 IKZF1 (DC50 = 3.8 nM)、IKZF2 (DC50 = 56.3 nM) 和 IKZF3 (DC50 = 7.1 nM)。它对多种血液肿瘤细胞系均表现出显著的抗增殖作用。

结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。

LYG-409 是一种强效、选择性、口服生物利用度高的 GSPT1 降解剂，DC50 为 7.87 nM。它在 KG-1 细胞中表现出强大的抗增殖活性，IC50 为 9.50 nM，并在急性髓系白血病和前列腺癌模型中表现出显著的体内抗肿瘤作用。

MK204是一种醛糖还原酶（AR）抑制剂，可用于糖尿病研究。

OICR-8268 是一种强效、可逆且具有细胞内活性的 DCAF1 配体。它与 DCAF1 WDR 域显著结合，Kd 值为 38 nM。它是开发基于 DCAF1 的 PROTAC 化学手柄（靶向选择性蛋白质降解以及癌症治疗）的有前景的起点。

BSJ-5-63 是一种强效的 PROTAC 降解剂，可降解 CDK12、CDK7 和 CDK9。BSJ-5-63 可降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII 和 Cyclin K 的蛋白表达，同时抑制 BRCA1 和 BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌特性，并有望用于前列腺癌的研究。

YJ1206 是一种口服生物利用度高、特异性强且有效的 CDK12/13 降解剂，在 VCaP 细胞中的 IC50 为 12.55 nM。它可增加 DNA 损伤、诱导细胞凋亡，并在体内表现出强大的抗肿瘤活性。

介绍： 由两个相同的亚基所形成的二聚体；每一个亚基都含有250个左右的氨基酸残基。每个亚基的三维结构中都包含位于外部的8个α螺旋和位于内部的8个平行β链。这样的一种结构花样被称为αβ桶或TIM桶，是目前观察到的最为普遍的一种蛋白质折叠方式。该酶的活性位点位于“桶”的中心，其中一个谷氨酸和一个组氨酸参与了催化反应进程。活性位点附近的残基序列在所有已知的磷酸丙糖异构酶中都很保守。 能够催化丙糖磷酸异构体在二羟丙酮磷酸和D型甘油醛-3-磷酸之间转换。磷酸丙糖异构酶在糖酵解中具有重要作用，对于有效的能量生成是必不可少的。

6K465 是一种嘧啶类 Aurora A 抑制剂，可降低 c-MYC 和 N-MYC 癌蛋白的水平。该药物表现出显著的抗肿瘤功效。

TYM-3-98 是选择性PI3Kδ抑制剂，IC50 为 7.1 nM。它阻断 PI3Kδ/AKT 信号通路，诱导 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡，并有效抑制体内异种移植肿瘤的生长。