Proteins(蛋白质)

Cat.No. 产品名称 Information

GC60240 Melagatran

美拉加群

Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

GC60212 K777

APC-3316, CRA-3316, K11777, MePip-Phe-hPhe-VSφ

A cysteine protease inhibitor

GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 is an integrin linked kinase (ILK) inhibitor with antitumor activity.

GC60183 GSK2245035 A TLR7 agonist

GC60172 Gardenia yellow

西红花苷 I

Crocin-I, a major member of the crocin family, has antidepressant activity and ameliorates the disruption of lipid metabolism and dysbiosis of the gut microbiota induced by chronic corticosterone in mice.

GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA An inhibitor of αvβ3 integrin

GC60114 CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA CTTHWGFTLC,CYCLICTFA是一种基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的环肽抑制剂。对MMP-9的IC50约为8μM。

GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。

GC60047 Amphotericin B methyl ester

两性霉素B甲酯

A polyene antiviral and antifungal agent

GC60037 A-3 hydrochloride

赤霉酸

A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

GC60019 3,5-Difluoro-L-tyrosine 3,5-Difluoro-L-tyrosine是酪氨酸的一种功能性，耐酪氨酸酶的模拟物，可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)的底物特异性。

GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 是一种 Notch 激活/切割酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的切割。 ZLDI-8 降低促存活/抗凋亡和上皮间质转化 (EMT) 相关蛋白的表达。 ZLDI-8 还是一种竞争性且不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。 ZLDI-8 抑制 MHCC97-H 细胞的生长，IC50 为 5.32 μM。

GC39814 Mitoguazone

米托瓜酮; Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG

Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。

GC39795 (+)-Afzelechin

(+)-阿夫儿茶精

(+)-Afzelechin 是从佛手根的根茎中分离出来的，是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂，ID50 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收，从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。

GC39792 Halazone

哈拉宗

Halazone (Pantocide, p-sulfondichloramidobenzoic acid) is widely used to disinfect drinking water.

GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe

(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯

Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome is a chemical.

GC39734 Diphyllin

二叶草素

A lignan with diverse biological activities

GC39642 SARS-CoV-IN-2 SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

GC39640 GPLGIAGQ TFA

GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可切割的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向治疗。GPLGIAGQ TFA可用于合成光动力治疗 (PDT) 中独特的 MMP2 靶向光敏剂。

GC39563 SARS-CoV-IN-3 SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

GC39526 Azulene

甘菊蓝; Cyclopentacycloheptene

Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体，具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的，在药物化学中是一种支架。

GP25565 S100A8 Mouse S100 钙结合蛋白 A8 小鼠重组体

GC39515 TP508 TFA TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

GC39485 CK2/ERK8-IN-1 A dual inhibitor of CK2 and ERK8

GC39435 Scopolin

东莨菪苷

A coumarin glucoside with anti-inflammatory activity

GC50642 LDV LDV 是一种三肽，是 LDV-FITC 的非荧光类似物。

GC50509 PKUMDL WQ 2201 Negative allosteric modulator of 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)

GC50508 PKUMDL WQ 2101 Negative allosteric modulator of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)

GC50353 T 26c disodium salt A selective inhibitor of MMP-13

GC50325 BOP BOP 是一种有效和选择性的双重 α9β1/α4β1 整合素抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。

GC50283 HM 50316 High affinity FABP4 inhibitor

GC50198 Topiramate - d12

托吡酯-D12,McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12

An internal standard for the quantification of topiramate

GC50189 TAPI 0 TAPI 0 是一种 TACE（TNF-α 转化酶；ADAM17）抑制剂，IC50 为 100 nM。

GC50078 BIRT 377 BIRT 377 是一种有效的口服生物利用度抑制剂，可抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 和淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 之间的相互作用，Ki 为 25.8 nM。

GC50075 BTT 3033 BTT 3033 是一种口服活性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 构象选择性抑制剂，通过与 α2I 结构域结合。

GC50050 Hesperadin hydrochloride A multi-kinase inhibitor

GC50009 LY 294002 hydrochloride Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases

GP10161 Proteinase K

蛋白酶 K (Protease K) 是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可用于蛋白质的一般消化。

GC39318 DSHS00884

SSYA10-001

DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂，IC50 为 10 μM。

GC39295 DJ001 DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。

GC39266 Hematein

氧化苏木精

Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP.

GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985 是一类 12 元大环内酰胺，也是一种 BAF (Brg/Brahma-associated factors) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。

GC39233 Butyl isobutyl phthalate

邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯

Butyl isobutyl phthalate (BIP), isolated from the rhizoid of Laminaria japonica, is a non-competitive inhibitor of α-glucosidase with IC50 of 38 μM. Butyl isobutyl phthalate displays a significant hypoglycemic effect and has the potential for diabetes treatment.