Tolbutamide-d9
(Synonyms: 甲苯磺丁脲 d9) 目录号 : GC48184
An internal standard for the quantification of tolbutamide
Cas No.:1219794-57-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Tolbutamide-d9 is intended for use as an internal standard for the quantification of tolbutamide by GC- or LC-MS. Tolbutamide is an inhibitor of sulfonylurea receptor 1 (SUR1) linked to ATP-sensitive potassium channel Kir6.2 (IC50 = 4.9 µM).1 It is selective for SUR1/Kir6.2 over SUR2A/Kir6.2 and SUR2B/Kir6.2 channels (IC50s = 85 and 88 µM, respectively). Tolbutamide increases glucose-induced insulin secretion and calcium influx in isolated mouse pancreatic islets.2 In vivo, tolbutamide (80 mg/kg) reduces blood glucose levels in a mouse model of diabetes induced by streptozotocin .3 Formulations containing tolbutamide have been used in the treatment of type 2 diabetes.
1.Proks, P., Reimann, F., Green, N., et al.Sulfonylurea stimulation of insulin secretionDiabetes51(3)S368-S376(2002) 2.Ishiyama, N., Ravier, M.A., and Henquin, J.-C.Dual mechanism of the potentiation by glucose of insulin secretion induced by arginine and tolbutamide in mouse isletsAm. J. Physiol. Endocrinol. Metab.290(3)E540-E549(2006) 3.Rerup, C., and Tarding, F.Streptozotocin- and alloxan-diabetes in miceEur. J. Pharmacol.7(1)89-96(1969)
| Cas No. | 1219794-57-6 | SDF | |
| 别名 | 甲苯磺丁脲 d9 | ||
| Canonical SMILES | CC1=CC=C(S(NC(NC([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])=O)(=O)=O)C=C1 | ||
| 分子式 | C12H9D9N2O3S | 分子量 | 279.4 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.14 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5791 mL | 17.8955 mL | 35.791 mL |
| 5 mM | 0.7158 mL | 3.5791 mL | 7.1582 mL |
| 10 mM | 0.3579 mL | 1.7895 mL | 3.5791 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。