Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC60868 Gefitinib D8 GefitinibD8(ZD1839D8)是Gefitinib的氘代物。Gefitinib是一种有效的(EGFR)抑制剂,在NR6wtEGFR细胞中IC50值为2-37nM。
- GC60826 Etoposide phosphate Etoposidephosphate(BMY-40481)是一种有效的抗癌(anti-cancer)化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶II(topoisomeraseII)抑制剂,可以防止DNA链的重新连接。Etoposidephosphate是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与Etoposide活性相当。Etoposidephosphate诱导细胞周期阻滞、凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。
- GC60700 Chloroquine D5 An internal standard for the quantification of chloroquine
- GC60668 Calcimycin hemimagnesium Calcimycin(A-23187)hemimagnesium是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体(divalentcationionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycinhemimagnesium通过增加细胞内钙浓度诱导Ca2+依赖性细胞死亡。Calcimycinhemimagnesium抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制ATP酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化(OXPHOS),诱导细胞凋亡(apoptosis)。
- GC60567 Afatinib impurity 11 Afatinib impurity 11 is an impurity of afatinib, an EGFR family inhibitor.
- GC60395 (3S,5R)-Fluvastatin D6 (3S,5R)-FluvastatinD6是(3S,5R)-Fluvastatinsodium的氘代物。Fluvastatin是第一个完全合成的,竞争性的HMG-CoAreductase还原酶抑制剂,IC50为8nM。Fluvastatin通过依赖Nrf2的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
- GC60325 Rilmenidine An antihypertensive agent
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GC60245
Metformin
二甲双胍(Metformin 1,1-二甲基双胍)主要介导AMPK的激活,AMPK是一种参与调节细胞能量代谢的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,导致癌细胞mTOR信号和蛋白质合成的减少。
- GC60241 Melatonin D5 An internal standard for the quantification of melatonin
- GC60159 Ezetimibe ketone Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂,是有效的 Nrf2 激活剂,Ezetimibe 还是有效的胆固醇吸收抑制剂。
- GC60076 Bigelovin Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。
- GC39658 4,4'-Dimethoxychalcone 4,4'-Dimethoxychalcone 可从植物当归中分离得到,是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂,具有抗衰老活性。
- GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。
- GC39530 TFEB activator 1 A synthetic curcuminoid and activator of TFEB
- GC39481 BL-918 An ULK1 activator
- GC39450 Tea polyphenol Tea polyphenols are chemical compounds such as flavanoids and tannins found naturally in tea. Several biological properties have been associated to tea polyphenols (TP), including antioxidant, anti-carcinogenic and antimicrobial activities.
- GC39411 NL-1 The mitochondrial mitoNEET ligand NL-1 is a mitoNEET inhibitor, which induces a concentration-dependent decrease in cell viability with an IC50 of 47.35 μM and 56.26 μM in REH and REH/Ara-C cells respectively. The docking studies using liver mitochondrial suspensions show the IC50 of NL-1 binding for [3H]-rosiglitazone is 0.9 μM and the Ki for NL-1 site 1 and site 2 was 4.78 and 2.77, respectively.
- GC39395 LC3-mHTT-IN-AN1 An LC3B-mutant huntingtin linker
- GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗疟原虫活性。
- GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated Autocamtide-2 相关抑制肽,肉豆蔻酰化是肉豆蔻酰化 Autocamtide-2 相关抑制肽。
- GC50253 PF 543 hydrochloride A potent inhibitor of SPHK1
- GC50113 Noradrenaline bitartrate Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) tartrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。
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GC50067
ML 3403
ML 3403 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂,IC50 为 0.38 μM。
- GC50040 SCIO 469 hydrochloride A p38 MAPK inhibitor
- GC39313 LC3-mHTT-IN-AN2 LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物,LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用,但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
- GC39305 EACC EACC 是可逆的自噬 (autophagy) 抑制剂,可阻断自噬通量。EACC 选择性抑制自噬体特异性的 SNARE Stx17 的易位,从而阻止自噬体与溶酶体的融合。
- GC39260 OR-1855 OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物,对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物,用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
- GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester An inhibitor of 5-LO
- GC39109 Isodeoxyelephantopin Isodeoxyelephantopin 是一种倍半萜烯内酯,可从Elephantopus scaber 中分离得到。Isodeoxyelephantopin 可诱导活性氧的生成,抑制NF-κB 的激活。Isodeoxyelephantopin 还能调节LncRNA 的表达,有抗乳腺癌的作用。
- GC39023 Notoginsenoside Fc Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷,可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。
- GC46008 (±)-Thalidomide-d4 An internal standard for the quantification of (±)-thalidomide
- GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate) An internal standard for the quantification of chloroquine
- GC45828 Ponatinib-d8 An internal standard for the quantification of ponatinib
- GC45719 Gymnemic Acid I A triterpene glycoside
- GC45616 C6 Urea Ceramide An inhibitor of neutral ceramidase
- GC38629 Calcineurin substrate (TFA) Calcineurin substrate (TFA) 是来自 cAMP 依赖性蛋白激酶调节性RII亚基的多肽。Calcineurin substrate (TFA) 可用于钙调神经磷酸酶活力的测定。
- GC38564 Deoxypodophyllotoxin A flavolignan with diverse biological activities
- GC38528 Dehydropachymic acid Dehydropachymic acid 是从茯苓 (Poria cocos) 中分离出的主要三萜类化合物之一。Dehydropachymic acid 在自噬-溶酶体途径 (ALP) 受损细胞比正常细胞中更有效。
- GC38451 S29434 S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂,在不同的组织层面,对人 QR2 的 IC50 值为 5-16 nM,对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬 (autophagy),抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
- GC38437 Fangchinoline An alkaloid with diverse biological activities
- GC38419 Cyclovirobuxine D An alkaloid with diverse biological activities
- GC38408 Diosgenin glucoside A steroidal saponin with diverse biological activities
- GC38401 rac-AZD 6482 rac-AZD 6482 (rac-KIN-193) 是 AZD 6482 的低活性外消旋体,AZD 6482 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂,IC50 为 0.69 nM。
- GC38150 Liensinine Diperchlorate Liensinine, a major isoquinoline alkaloid, inhibits late-stage autophagy/mitophagy through blocking autophagosome-lysosome fusion. It is a novel autophagy/mitophagy inhibitor.
- GC45550 Pogostone A pyranone with antifungal and insecticidal activities
- GC37886 Vandetanib trifluoroacetate A multi-kinase inhibitor
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GC37885
Vancomycin
万古霉素(Vancomycin)是干扰肠道微生物群的有效抗生素之一。
- GC37789 Tigecycline tetramesylate A glycylcycline antibiotic
- GC37761 Tenovin-6 Hydrochloride A small molecule activator of p53
- GC37694 STO-609 A CaMKK inhibitor