Bexarotene-d4
(Synonyms: LGD1069 D4) 目录号 : GC46923
A neuropeptide with diverse biological activities
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Bexarotene-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of bexarotene by GC- or LC-MS. Bexarotene is a high-affinity ligand for retinoid X receptors (RXRs) (EC50s = 28, 25, and 20 nM for RXRα, β, and γ, respectively).1 It inhibits cell cycle progression, induces apoptosis, prevents or overcomes multidrug resistance through multidrug resistance protein 1 (MDR1), and blocks angiogenesis and metastasis, making it a promising chemopreventive agent against cancer.2,3 Bexarotene also, through RXR activation, stimulates clearance of soluble β-amyloid, reduces plaque area, and reverses deficits related to Alzheimer's disease in mice.4
1.Boehm, M.F., Zhang, L., Zhi, L., et al.Design and synthesis of potent retinoid X receptor selective ligands that induce apoptosis in leukemia cellsJ. Med. Chem.38(16)3146-3155(1995) 2.Bischoff, E.D., Gottardis, M.M., Moon, T.E., et al.Beyond tamoxifen: The retinoid X receptor-selective ligand LGD1069 (TARGRETIN) causes complete regression of mammary carcinomaCancer Res.58(3)479-484(1998) 3.Qu, L., and Tang, X.Bexarotene: A promising anticancer agentCancer Chemother. Pharmacol.65(2)201-205(2010) 4.Cramer, P.E., Cirrito, J.R., Wesson, D.W., et al.ApoE-directed therapeutics rapidly clear β-amyloid and reverse deficits in AD mouse modelsScience335(6057)1503-1506(2012)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| 别名 | LGD1069 D4 | ||
| Canonical SMILES | C=C(C1=C([2H])C([2H])=C(C(O)=O)C([2H])=C1[2H])C2=CC3=C(C=C2C)C(C)(C)CCC3(C)C | ||
| 分子式 | C24H24D4O2 | 分子量 | 352.5 |
| 溶解度 | DMF: 20 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2)(1:3): 0.25 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 0.5 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8369 mL | 14.1844 mL | 28.3688 mL |
| 5 mM | 0.5674 mL | 2.8369 mL | 5.6738 mL |
| 10 mM | 0.2837 mL | 1.4184 mL | 2.8369 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。