VEGFR(血管内皮生长因子受体)

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GC10719 Toceranib A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor

GC11622 TG 100801 TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ，分别。

GC15307 SU5416

A tyrosine kinase inhibitor

GC14315 SU14813 maleate A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

GC11790 SU14813 double bond Z Tyrosine kinase inhibitor

GC14733 SU14813 A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

GC14660 SU 5402 An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ

GC14534 Regorafenib monohydrate A multi-kinase inhibitor

GC14606 Regorafenib hydrochloride A multi-kinase inhibitor

GC12857 R1530 A multi-kinase inhibitor

GC13012 Motesanib Motesanib (AMG 706) 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR1/2/3 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/3 nM/6 nM，对 Kit 具有相似的活性，对 VEGFR 的选择性比对 VEGFR 的选择性高约 10 倍PDGFR 和 Ret。

GC13264 Ki20227 A c-Fms kinase inhibitor

GC12149 E-3810 E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。

GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor

GC13873 BMS-690514 BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。

GC10914 AST 487 A multi-kinase inhibitor

GC18074 PF-03814735 An inhibitor of Aurora A and B kinases

GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor

GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。

GC13848 LY2784544 Potent inhibitor of JAK2

GC16327 Pazopanib (GW-786034) A multi-kinase inhibitor

GC17369 Sorafenib

Sorafenib acts as a multi-kinase inhibitor, targeting Raf-1 and B-Raf with IC₅₀ values of 6 nM and 22 nM, respectively.

GN10737 Tanshinone IIA A natural product with anti-inflammatory and anti-cancer activity

VEGFR(血管内皮生长因子受体)

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