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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64386 Bemotrizinol Bemotrizinol (Tinosorb S) 是一种紫外线 (UV) 滤光片，已被证明可以接受N-氧化物光氧化产生的原子氧。
  3. GC49781 Benomyl A carbamate pesticide
  4. GC64702 Benperidol Benperidol 是一种比较古老的抗精神病药物。Benperidol 是一种苯丁酮类抗精神病药，在阻断 D2 受体方面具有最高的安定药效。
  5. GC67725 Benzofuran-3-carbaldehyde Benzofuran-3-carbaldehyde 是一种具有生物活性的化学物质，可用于合成活性化合物。
  6. GC68348 Benzoquinoquinoxaline Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构，插入碱基之间，稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA。
  7. GC68046 Benzo[d]thiazol-2-amine Benzo[d]thiazol-2-amine 是合成含氮杂环的双核配合物的良好配体。
  8. GC68750 Benzyl DC-81 Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌剂，对 A375 和 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
  9. GC63815 Benzyl nicotinate Benzyl nicotinate 是一种血管扩张剂，用作引起充血的活性成分。
  10. GC64006 Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 改变真核生物的寿命。
  11. GC63665 Benzylacyclouridine Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
  12. GC66193 Benzylthiouracil Benzylthiouracil 是一种抗甲状腺功能亢进的活性药物成分。
  13. GC42924 Beraprost (sodium salt) A stable, orally active analog of prostacyclin
  14. GC66456 Berberine ursodeoxycholate Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐，是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。
  15. GC64075 Bermoprofen Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热作用，且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
  16. GC62865 Berotralstat Berotralstat (BCX7353) 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，HAE) 的研究。 Berotralstat 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用，缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。
  17. GC62866 Beta-D-Glucopyranosyl nitromethane Beta-D-Glucopyranosyl nitromethane 是 OH 循环中强碱性阴离子交换剂的一种盐，是硝基甲烷的糖基衍生物。
  18. GC65398 Betamethasone disodium phosphate A synthetic corticosteroid
  19. GC64000 BI-0115 BI-0115 是 LOX-1 的选择性抑制剂(IC50=5.4 µM)，阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。BI-0115 结合通过形成同二聚体配体结合域的二聚体触发受体抑制。
  20. GC68767 Biocytin hydrazide Biocytin hydrazide 是一种选择性标签，利用亲和素生物素技术可检测唾液酸、半乳糖和其他糖的糖复合物。
  21. GC66466 Biotin-4-aminophenol Biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。Biotin-4-aminophenol 比先前报道的 BP1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。
  22. GC63853 Biotin-aniline Biotin-aniline 是一种对 RNA 和 DNA 具有极高反应性的探针。Biotin-aniline 作为更有效的探针出现，用于捕获具有高空间特异性的活细胞中的亚细胞转录组。
  23. GC64454 Biotin-nPEG-amine Biotin-PEG-amine (MW 3400) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  24. GC66742 Biotin-PEG-azide (MW 2000) Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。
  25. GC66741 Biotin-PEG-azide (MW 3400) Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。
  26. GC68205 Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 是一种活性化合物。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 通过与链霉亲和素或抗生物素结合进行聚乙二醇化，具有高亲和力和特异性。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 可修饰生物分子、蛋白质、多肽和其它小分子材料。Biotin-PEG-Thiol (MW 2000) 广泛应用于药性缓释和纳米新材料的研究。
  27. GC64601 BIOTIN-PEG11-SH BIOTIN-PEG11-SH 能够对蛋白质进行生物素标记。
  28. GC64549 Biotinylated-D-lysine TFA Biotinylated-D-lysine TFA 是 L-生物素和 D-赖氨酸的共轭物，其中 L-生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 D-赖氨酸的 α-胺偶联。Biotinylated-D-lysine TFA 是神经解剖学示踪剂 Biocytin 的异构体。
  29. GC62870 Bis(2-methyl-3-furyl)disulfide Bis(2-Methyl-3-furyl) disulfide is a volatile sulfur compound that is a key contributor to the meat-like aroma in cooked meat.
  30. GC64760 Bisdemethoxycucurmin Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素，具有抗氧化和抗炎活性。
  31. GC64880 BisfluoroModafinil BisfluoroModafinil (CRL-40940) 是莫达非的常见替代品。莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。BisfluoroModafinil (CRL-40940) 具有增强认知能力的潜力。
  32. GC64742 Bismuth subnitrate Bismuth subnitrate (Bismuth(III) oxynitrate) 是一种铋(III) 化合物，具有重要的医疗用途 (例如，作为止泻剂)。Bismuth subnitrate 是一种简单、容易获得且有效的催化剂，用于末端炔烃的 Markovnikov 型水合反应。
  33. GC68776 BLU2864 BLU2864 是一种具有口服活性的、高选择性的、ATP 竞争性的 PRKACA 抑制剂 (IC50=0.3 nM)。BLU2864 具有抗肿瘤活性，可用于癌症和多囊肾的研究。
  34. GC65049 BM213 BM213是一种有效的选择性C5aR1激动剂，在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。
  35. GC65146 BMS-816336 BMS-816336 是一种新型， 有效， 可口服的人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，IC50 为 3.0 nM。
  36. GC65508 BMS-986224 BMS-986224 是一种有效选择性和具有口服活性的 APJ 受体激动剂 (Kd = 0.3 nM)，表现出与 (Pyr1) apelin-13 相似的受体结合和信号传导谱。BMS-986224 具有研究心力衰竭的潜力。
  37. GC64798 BMT-090605 BMT-090605 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 分别为 45 和 60 nM。
  38. GA20967 Boc-D-His-OH An amino acid building block
  39. GC67874 BODIPY FL L-Cystine BODIPY FL L-Cystine 是一种巯基活性绿色荧光染料。BODIPY FL L-Cystine 可以标记膜蛋白、具有疏水结合位点的蛋白或疏水配体。(Λex=504 nm，Λem=511 nm)。
  40. GC42966 Bopindolol (malonate) A β-adrenergic receptor antagonist
  41. GC25164 Borofalan (10B) Borofalan (10B) (SPM-011; Steboronine), a Ionising radiation emitter, can be used to treat the head and neck cancer.
  42. GC64637 BOS-318 BOS-318 is a potent, slowly dissociating, highly selective, and cell-permeable furin inhibitor with IC50 value of 1.9 nM.
  43. GC63401 BPH-652 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂，Ki 值为 1.5 nM，IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
  44. GC63509 BPK-21 BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
  45. GC63510 BPK-25 BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
  46. GC64420 BPN-15477 BPN-15477 是一种有效的 SMC (剪接调节剂化合物)，可恢复 ELP1 (延长蛋白复合物 1) 外显子 20 的正确剪接。BPN-15477 纠正了 ELP1 转录本的剪接，显著提高了包括大脑在内的所有组织的体内功能蛋白水平。BPN-15477 可用于额颞痴呆的研究。
  47. GC65473 BR102910 BR102910 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BR102910 还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP)，IC50 为 49.00 μM。BR102910可用于2型糖尿病的研究。
  48. GC65306 Bragsin1 Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂，抑制 Arf GTPase 活化，IC50 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合，为非竞争性界面抑制剂，对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。
  49. GC64939 Bragsin2 Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。
  50. GC62876 BRD-8000.3 BRD-8000.3 是一种特异性的 EfpA 抑制剂，是一种窄谱、杀菌的抗细菌剂，具有良好的野生型活性。BRD-8000.3 可用于结核研究。
  51. GC25170 Bromhexine Bromhexine is an expectorant/mucolytic agent used in the treatment of respiratory disorders associated with viscid or excessive mucus

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