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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC67955 Anti-inflammatory agent 32 Anti-inflammatory agent 32 (compound C3) 具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 32 可用于护肤品的研发。
  3. GC67704 Anti-inflammatory agent 34 Anti-inflammatory agent 34 (Compound IVf) 是一种具有口服活性的抗炎缓解疼痛剂。
  4. GC68672 Anti-inflammatory agent 36 Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。
  5. GC68666 Anticancer agent 46 Anticancer agent 46 (compound 2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 46 显示出抗增殖活性，对 MGC803 细胞的 IC50 为 0.986 µM。Anticancer agent 46 具有胃癌研究潜力。
  6. GC68670 Anticonvulsant agent 2 Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂。Anticonvulsant agent 2 具有抗癫痫活性。
  7. GC63851 Antioxidant agent-1 Antioxidant agent-1 是一种新型查尔酮衍生物，具有潜在的抗氧化作用。
  8. GC68674 Antioxidant agent-4 Antioxidant agent-4 (Compound 2) 是一种有效的抗氧化分子，具有抗脂质过氧化活性。
  9. GC68151 Antioxidant agent-7 Antioxidant agent-7 (SD-7) 是具有抗氧化活性的苯二氮卓类衍生物，清除 DPPH (2,2-二苯基-1-三硝基肼基) 自由基的 IC50 为 470 nM。
  10. GC66034 Antiproliferative agent-13 Antiproliferative agent-13 (compound 16c) 对人 A375 细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 32.7 nM。Antiproliferative agent-13 可用于癌症的研究。
  11. GC63618 Antrafenine Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂，在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。
  12. GC66190 ANTS ANTS 是一种荧光染料。在脂质体中加入ANTS和DPX可以作为检测膜泄漏的有效方法。
  13. GC42823 AP39 A mitochondrial H2S donor
  14. GC65321 APOL1-IN-1 KIF18A-IN-1 是一种载脂蛋白 L1 APOL1 的抑制剂，可用于局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和非糖尿病肾病 (NDKD) 的研究。详细信息请参考专利文献 WO2020131807A1 中的化合物 87。
  15. GC49473 ARA 290 (acetate) A derivative of EPO
  16. GC48997 Argipressin (acetate) A peptide hormone with vasoconstrictive and antidiuretic activities
  17. GC62848 ARN 077 (enantiomer) ARN 077 enantiomer (19) 是ARN 077 的低活性异构体，其对大鼠 NAAA IC50 值为3.53 μM。
  18. GC68693 ARN1468 ARN1468 (compound 5) 是一种口服有效的 serpins 抑制剂。ARN1468 可以抑制丝状蛋白的活性，使蛋白酶游离，进一步减少朊病毒的积累。ARN1468 在 ScGT1 RML、ScGT1 22L、ScN2a RML 和 ScN2a 22L 细胞系中表现出抗朊病毒作用，其 EC50 值分别为 8.64、19.3、11.2 和 6.27 μM。
  19. GC63794 ARN19702 ARN19702 is an orally active, reversible N-Acylethanolamine acid amidase(NAAA) inhibitor (IC50 on human NAAA = 230 nM) that produces remarkable protective effects against multiple sclerosis in mice.
  20. GC64426 ART812 ART812 是一种口服有效的 DNA 聚合酶 Polθ 抑制剂，IC50 值为 7.6 nM。ART812 对基于细胞的微同源介导的末端连接 (MMEJ) 的 IC50 值为 240 nM。
  21. GC64909 AS057278 AS057278 (3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid, MPC) is an inhibitor of D-amino acid oxidase (DAAO).
  22. GC62852 Astragenol Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性，可用于前列腺癌。
  23. GC68706 ATIC-IN-1 acetate ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
  24. GC63818 Atorvastatin acetonide tert-butyl ester Atorvastatin acetonide tert-butyl ester 是制备 Atorvastatin 盐的有效中间体。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂，能有效降低血脂。
  25. GC66040 ATPase-IN-2 ATPase-IN-2 is 是一种 ATPase 抑制剂，其 IC50 值为 0.9 μM。ATPase-IN-2 抑制 C. difficile toxin B (TcdB) 糖水解酶，AC50 值为 30.91 μM。ATPase-IN-2 可用于 ATP 的相关研究。
  26. GC42869 Atpenin A5 A specific inhibitor of mitochondrial complex II enzymes
  27. GC65532 ATX-002 ATX-002 是一种性质可调的脂质，用于RNA药物输送。
  28. GC64272 AU-16235 AU-16235 是 AU-15330 的非活性差向异构体。AU-16235 对癌细胞的存活和生长没有影响。
  29. GC42877 AUY954 A selective S1P1 receptor agonist
  30. GC64329 Avasopasem manganese Avasopasem manganese (GC4419;M-40419) 是一种有效的超氧化物歧化酶，能迅速和特异性地将 O2*- 转化为过氧化氢 (H2O2)，阻止这一级联反应的启动。Avasopasem manganese 可用于严重口腔黏膜炎 (SOM) 和癌症的研究。
  31. GC63301 AWL-II-38.3 AWL-II-38.3 is a potent Ephrin type-A receptor 3 (EphA3) kinase inhibitor.
  32. GC65496 AXKO-0046 AXKO-0046 是一种吲哚衍生物和小分子 LDHB选择性抑制剂。
  33. GC64853 Axomadol Axomadol (EN3324) 具有阿片类激动特性，对单胺类的再摄取具有抑制作用，可用于缓解疼痛研究。
  34. GC62858 AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate 是一种高效、选择性的代谢激酶 PFKFB3 激酶抑制剂，对 PFKFB3、PFKFB2 和 PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。
  35. GC63551 AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
  36. GC68720 Azure C Azure C 是亚甲蓝 (MB) 或 Azure B (AB) 连续酶促氧化的产物。Azure C 也可作为辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。
  37. GC64861 Bafrekalant Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。Bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力，包括与睡眠相关的呼吸障碍，如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自专利 WO2018228907A1)。
  38. GC52344 Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) A Bak-derived peptide
  39. GC68724 BAP1-IN-1 BAP1-IN-1 (Compound 8) 是一种 BRCA1 相关蛋白 1 (BAP1) 催化活性抑制剂，其 IC50 为 0.1-1 μM。
  40. GC67537 Basic Brown 1 Basic Brown 1 是一种显色染料。
  41. GC68731 BAY-069 BAY-069 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1, BCAT2) 抑制剂，IC50 分别为 31 nM 和 153 nM。BAY-069 也可以用作化学探针。BAY-069 可用于抗癌研究。
  42. GC65952 BAY-091 BAY-091 是一种新型高效、高选择性的 PIP4K2A 激酶抑制剂。
  43. GC68732 BAY-204 BAY-204 是一种 CSNK1α/δ 抑制剂，可用于研究增殖性疾病。
  44. GC68733 BAY-252 BAY-252 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1，BCAT2) 抑制剂，IC50 均为 2 μM。BAY-252 也可用作化学探针。BAY-252 可用于癌症的研究。
  45. GC62861 BAY-298 BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH)，rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM，23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
  46. GC68737 BAY-5000 BAY-5000 (example 32) 是一种嘧啶二酮衍生物。BAY-5000 可用于癌症相关试剂的合成。
  47. GC66409 BAY-888 BAY-888 对 CSNK1A1 和 CSNK1D 分别显示出 1.5 nM 和 5.5 nM 的 IC50 值。
  48. GC64132 BCAT-IN-1 BCAT-IN-1 是一种有效，选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂，pIC50 值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性比 BCATc 高 100 倍 (pIC50=5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。
  49. GC62862 BCAT-IN-2 BCAT-IN-2 是一种有效，具有选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶 (BCATm) 抑制剂，pIC50 为 7.3。BCAT-IN-2 对 BCATm 显示出超过 BCATc 的选择性 (pIC50=6.6)。BCAT-IN-2 可用于肥胖和脂肪变性的研究。
  50. GC65257 BCL6-IN-6 BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。
  51. GC68748 Belatacept Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。

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