NF-κB

Cat.No. 产品名称 Information

GC40266 (+)-Praeruptorin A

白花前胡甲素

A coumarin derivative

GC40264 (+)-Valencene

巴伦西亚橘烯,NSC 148969

A sesquiterpene

GC32705 (-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin)

Dehydroxymethylepoxyquinomicin

(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效、选择性和不可逆的 NF-κB 抑制剂，可与半胱氨酸残基共价结合。

GC61564 (E/Z)-IT-603

5-(5-溴-2-羟基-3-甲氧基亚苄基)-2-硫代咪唑烷-4-酮

(E/Z)-IT-603 is a mixture of E-IT-603 and Z-IT-603. IT-603 is a NF-κB family member c-Rel inhibitor with an IC50 of 3 μM in electrophoretic mobility shift assay (EMSA).

GC13030 (R)-(-)-Ibuprofen

(R)-(-)-布洛芬; (R)-Ibuprofen

A less potent enantiomer of ibuprofen

GC69823 (R)-(-)-Ibuprofen-d3

(R)-Ibuprofen-d₃

(R)-(-)-Ibuprofen-d3 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

GC39321 (Rac)-Myrislignan

ALPHA-[1-[2,6-二甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)苯氧基]乙基]-4-羟

(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid

11-酮基-BETA-乳香酸,11-oxo-β-Boswellic acid,KBA

A 5-LO inhibitor

GC40763 14-deoxy-11,12-didehydro Andrographolide

穿心莲内酯,14-dehydro Andrographolide; AP10

A noncytotoxic natural diterpenoid

GC68044 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde

2,4,6-三羟基苯甲醛

2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF-?B 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。

GC39325 2,5-Dihydroxyacetophenone

2,5-二羟基苯乙酮; 2',5'-二羟基苯乙酮

2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone) is a mixture of dihydroxyacetophenone isomers is used in food flavouring. 2',5'-Dihydroxyacetophenone significantly inhibits NO production via the suppression of iNOS expression. 2',5'-Dihydroxyacetophenone significantly decreases levels of the pro-inflammatory cytokines TNF-α and IL-6 by blocking the ERK1/2 and NF-κB signaling pathways.

GC60467 21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione

21-羟基孕甾-1,4,9(11),16-四烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione是delta9,11类固醇类合成的中间体(intermediate)，如Vamorolone 。delta9,11steroids是糖皮质激素的修饰后的产物，具有抗炎(anti-inflammatory)特性。delta9,11类固醇类可以用作保护细胞损伤(脂质过氧化)和抑制新生血管的试剂。

GC42406 4'-hydroxy Chalcone

4′-羟基查耳酮

A chalcone metabolite with diverse biological activities

GC38663 4-Hydroxychalcone

2-羟基查耳酮

A chalcone metabolite with diverse biological activities

GC35143 4-O-Methyl honokiol

4--O-甲基和厚朴酚

A phenol with diverse biological activities

GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7

5-ASA-d7, Mesalamine-d7, Mesalazine-d7

An internal standard for the quantification of 5-aminosalicylic acid

GC35185 7,4'-Dihydroxyflavone

7,4'-二羟基黄酮

A flavonoid with diverse biological activities

GC35199 8-Deoxygartanin 8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC50 值为 11.3 μM。

GN10212 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester

8-O-乙酰山栀苷甲酯,8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester

8-O-Acetyl shanzhisidemethylester (8-O-Acetyl shanzhisidemethylester) 是一种环烯醚萜苷，从西藏的一种民间药用植物Lamiophlomis rotata Kudo 的叶子中分离得到。

GC15598 Ac2-26 An annexin A1-mimetic peptide

GC35224 Ac2-26 TFA Ac2-26 TFA，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。

GN10536 Aconine

乌头原碱; Jesaconine

An active metabolite of aconitine

GC31693 Adelmidrol

阿地米屈

Adelmidrol is an analogue of palmitoylethanolamide (PEA) with anti-inflammatory activities.

GC67968 ALPK1-IN-2 ALPK1-IN-2 (化合物 T001) 是一种有效的 ALPK1 (α- 激酶 1) 抑制剂，其 IC50 值为 95 nM。ALPK1-IN-2 还抑制 NF-κB，IC50 值为 1.31 μM。

GC39254 Anatabine dicitrate

柠檬酸新烟草碱

Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱，可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。

GN10718 Andrographolide

穿心莲内酯; Andrographis

An inhibitor of NF-κB signaling

GC35340 Andropanolide Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是通过共价修饰 p50 的半胱氨酸 62 来影响 NF-κB 活性的小拮抗剂。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是一种双环二萜内酯，主要由穿心莲 (Andrographis paniculate) 产生。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯抑制刺激的内皮细胞中 NF-κB 的活化，降低细胞粘附分子 E-选择素的表达，阻止 E-选择素介导的白细胞粘附，但对 IκBα 降解，p50 和 p65 核转位没有影响。

GN10685 Anemarsaponin B

知母皂苷 B

Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。

GN10579 Aristolochic Acid A

马兜铃酸 A; Aristolochic acid I; TR 1736

A PLA₂ inhibitor

GC35394 Armepavine

亚美罂粟碱；杏黄罂粟碱；亚美尼亚罂粟碱；亚美异粟碱

Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

GC35401 Asatone

细辛酮

Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。

GC35412 Asperulosidic Acid

车叶草苷酸

Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

GN10415 Astilbin

落新妇苷

A flavonoid with diverse biological activities

GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Inhibitor of NF-κB activation

GC39280 B022

4-(1-(2-氨基-5-氯嘧啶-4-基)-2-(噻唑-2-基)-3-丁炔-2-醇

B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，Ki 为 4.2 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症，氧化应激和伤害。

GN10018 Baicalin

黄芩苷; Baicalein 7-O-β-D-glucuronide

A flavonoid with diverse biological activities

GC10345 Bay 11-7085

(2E)-3-[[4-叔丁基苯基]磺酰基]-2-丙烯腈,BAY 11-7083

An irreversible inhibitor of IκBα phosphorylation

GC13035 Bay 11-7821

BAY 11-7082

A selective and irreversible NF-κB inhibitor

GC35494 Benzoyloxypaeoniflorin

苯甲酰氧化芍药苷

Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根，是 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇 tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂，Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用，有助于改善血液循环。

GN10443 Berbamine

小檗胺

A bisbenzylisoquinoline alkaloid with diverse biological activities

GN10358 Berbamine hydrochloride

盐酸小檗胺

A bisbenzylisoquinoline alkaloid with diverse biological activities

GC10480 Betulinic acid

白桦脂酸; Lupatic acid; Betulic acid

A plant triterpenoid similar to bile acids

GC65010 Bortezomib-d8

PS-341-d8; LDP-341-d8; NSC 681239-d8

Bortezomib-d8 (PS-341-d8) 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。