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Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC19771 STM2457 STM2457 是一流的、高效、选择性和口服活性的 METTL3 抑制剂,IC50 为 16.9 nM。 STM2457可用于急性髓性白血病(AML)的研究。
  3. GC39620 AKOS-22 AKOS-22 是一种有效的线粒体蛋白电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 抑制剂 (Kd=15.4 μM)。AKOS-22 与 VDAC1 相互作用,抑制 VDAC1 齐聚和凋亡。AKOS-22 对线粒体功能的保护作用。
  4. GC50372 SK 216 Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor
  5. GC50282 EC 19 Synthetic retinoid; induces differentiation of stem cells
  6. GC50223 MSC 2032964A Potent and selective ASK1 inhibitor; orally bioavailable
  7. GC50141 SMBA 1 High affinity and selective activator of Bax
  8. GC50118 S 07662 Constitutive androstane receptor (CAR) inverse agonist
  9. GC50112 NCL 00017509 NCL 00017509 (compound 6) 是一种有效且不可逆的 Nek2 ((Never in mitosis gene a) 相关激酶 2) 抑制剂。
  10. GC50063 rac-CCT 250863 rac-CCT 250863 (compound rac-21) 是一种选择性和可逆的 NEK 2 抑制剂,IC50 为 0.073 µM。 rac-CCT 250863 表现出良好的诱导细胞周期停滞的作用,并且还可以在细胞中进行抗增殖(Pomalidomide 敏感/抗性)。 rac-CCT 250863 与 Pomalidomide 结合时可诱导细胞凋亡。
  11. GC39182 Soyasaponin III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物,是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。
  12. GC39175 SR-4835 SR-4835 是有效,高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12:IC50=99 nM,Kd=98 nM;CDK13:Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用,并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。
  13. GC39174 EC359 EC359 是一种有效的,选择性的,高亲和力的和口服的生物利用度白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,其 Kd 值为 10.2 nM,可直接与 LIFR 相互作用以有效阻断 LIF/LIFR 相互作用。
  14. GC39169 CC-92480 CC-92480 (CC-92480) 是一种 cereblon E3 泛素连接酶调节药物 (CELMoD),用作分子胶。 CC-92480 对 cereblon 显示出高亲和力,从而产生有效的抗骨髓瘤活性。
  15. GC39167 VBIT-4

    VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂,Kd 为 17 μM。VBIT-4,作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂,用于治疗与细胞凋亡相关的疾病,例如神经退行性疾病和心血管疾病等。

  16. GC39155 PI-273 PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂,IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。
  17. GC39152 9-ING-41 9-ING-41 是一个有效的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。9-ING-41 通过靶向中心体和微管结合的 GSK-3β 诱导前期凋亡和细胞周期停滞。9-ING-41 具有抗肿瘤活性。
  18. GC46027 IP7e IP7e 是一种有效的、脑渗透性和口服活性的 Nurr1 激活剂,EC50 值为 3.9 nM。
  19. GC46008 (±)-Thalidomide-d4 (±)-Thalidomide-d4 是氘标记的 Thalidomide。
  20. GC38864 TL02-59 TL02-59 是一种口服活性,选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂,IC50 为 0.03 nM。TL02-59 也抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。
  21. GC38863 TK216 TK216 是一种有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
  22. GC38853 Tandutinib hydrochloride Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂,其 IC50 为 0.22 μM,并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR,其 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于治疗急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。
  23. GC38848 Se-Methylselenocysteine Se-Methylselenocysteine,甲基硒的前体,具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  24. GC38817 Minerval Minerval (2-Hydroxyoleic acid) 是一种合成油酸 (OA) 衍生物,可与质膜结合并改变脂质组织。 Minerval 具有抗肿瘤作用。
  25. GC38772 DIM-C-pPhOH DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
  26. GC45723 Macitentan-d4 Macitentan D4 (ACT-064992 D4) 是一种氘标记的磺胺甲恶唑。
  27. GC38710 TVB-3166 TVB-3166 是一种口服有效,可逆和选择性脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,对于 FASN 和细胞棕榈酸酯合成的 IC50 分别为 42 nM 和 81 nM。TVB-3166 诱导细胞凋亡,并抑制体内异种移植肿瘤的生长。
  28. GC38683 Benzyl isothiocyanate Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯,具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。
  29. GC38653 Selumetinib sulfate Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的,非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂, 抑制 MEK1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。
  30. GC38620 Dihydrorotenone Dihydrorotenone 是一种天然杀虫剂,是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)
  31. GC38617 Dihydrokaempferol Dihydrokaempferol 是从紫荆花 Bauhinia championii (Benth) 中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。
  32. GC38609 Rotundic acid Rotundic acid 是一种从圆形肠球菌 (I. rotunda) 中获得的三萜类化合物,可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。
  33. GC38606 Glaucocalyxin A Glaucocalyxin A,一种来自日本黑纹病菌 (Rabdosia japonica var.) 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
  34. GC38592 PTC596 PTC596 (PTC596) 是一种具有口服活性和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。 PTC596 下调 MCL-1 并诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞中不依赖 p53 的线粒体凋亡。 PTC596 具有抗白血病活性。
  35. GC38566 Ilexsaponin A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
  36. GC38564 Deoxypodophyllotoxin Deoxypodophyllotoxin (DPT),鬼臼毒素的衍生物,是一种木酚素,从 Sinopodophullumhexandrum (小檗科)的根茎分离,具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的药物,不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂,在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+ 浓度增加。
  37. GC38545 Polygalacin D Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达,包括存活蛋白,cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。
  38. GC38467 BTdCPU BTdCPU 是有效的血红素调节的 eIF2α 激酶 (HRI) 激活剂。BTdCPU 促进耐药细胞中 eIF2α 磷酸化并诱导凋亡。
  39. GC38447 Eriosematin Eriosematin 是一种来自 Flemingia philippinensis 的根的化合物,具有抗增殖活性和诱导细胞凋亡的特性。
  40. GC38437 Fangchinoline Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
  41. GC38425 Sophoridine Sophoridine 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效,选择性和耐受性良好的候选药物。
  42. GC38419 Cyclovirobuxine D Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 治疗心肌梗死引起的心力衰竭,具有治疗心力衰竭的潜力。
  43. GC38408 Diosgenin glucoside Diosgenin glucoside 是一种来自 Tritulus terrestris L. 的皂苷元化合物,通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。Diosgenin glucoside 通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。
  44. GC38406 MN58b MN58b 是一种选择性的 choline kinase α (CHKα) 抑制剂,可抑制磷酸胆碱的合成。MN58b 通过诱导凋亡来减少细胞生长,并具有抗肿瘤活性。
  45. GC38392 Euscaphic acid Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜,DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC50值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  46. GC38374 Uvarigrin Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到,可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。
  47. GC38318 2-Methoxycinnamaldehyde 2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物,具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (δψm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9,来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。
  48. GC38237 Higenamine hydrochloride Higenamine hydrochloride (Norcoclaurine hydrochloride) 是一种 β2-AR 激动剂,是东亚国家治疗心力衰竭的中药乌头的关键成分。Higenamine hydrochloride (Norcoclaurine hydrochloride) 具有抗凋亡作用。
  49. GC38221 Desoxyrhaponticin Desoxyrhaponticin 是一种来自西藏营养食品 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,对人类癌细胞具有凋亡作用。
  50. GC38220 Isoliensinine Isoliensinine 是从 Nelumbo nucifera 种子胚中提取的双苄基异喹啉生物碱,具有一种具有抗氧化、抗炎、抗癌活性活性。Isoliensinine 能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡。
  51. GC38213 Incensole Acetate Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分,对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。

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