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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70041 TNG908 TNG908 是一种可通过血脑屏障的 MTAP-协同 PRMT5 抑制剂，TNG908 对 MTAPnull 细胞系的选择性比 MTAPWT 细胞系高 15倍，可用于癌症研究。
  3. GC70040 TNG260 TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
  4. GC70039 TNF-α (46-65), human TFA TNF-α (46-65), human (TFA) 是人 TNF-α 的多肽片段。
  5. GC70038 TMX-201 TMX-201 是一种 TLR7 配体-磷脂共轭物。TMX-201 显示出有效的的免疫刺激活性。TMX-201 可用于乳腺癌和黑色素瘤的研究。
  6. GC70037 TMX1 TMX1 是一种 BRD4 共价分子胶降解剂。TMX1 选择性地将 DCAF16 招募到 BRD4BD2 上，导致 BRD4 的降解。
  7. GC70036 TLR9-IN-1 TLR9-IN-1 是一种有效且选择性的 TLR9 抑制剂，对人 TLR9 的 IC50 为 7 nM。TLR9-IN-1可用于研究不良免疫应答相关疾病。
  8. GC70035 TLR7/8 agonist 1 TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。
  9. GC70034 TL8-506 TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC50 为 30 nM。TL8-506 可用于结核病和自身免疫性疾病的研究。
  10. GC70033 TK-129 TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50=44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路，来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化，并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。
  11. GC70031 Tioxazafen Tioxazafen 是一种二取代的恶二唑，也是一种广谱种子处理杀线虫剂，可对玉米，大豆和棉花中的线虫进行一致的广谱控制。
  12. GC70030 Tinengotinib Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。
  13. GC70027 TH-Z145 TH-Z145，一种亲脂性双膦酸盐，是一种 FPPS 抑制剂 (IC50: 210 nM)。
  14. GC70026 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-2H2] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2H2] tyrosyl nuclease) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性，在生化反应也可用作催化剂。
  15. GC70025 Theobromine-d3 Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  16. GC70024 Thalidomide-O-C6-azide Thalidomide-O-C6-azide 是一种E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Thalidomide (Thalidomide ) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
  17. GC70023 Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
  18. GC70022 TGP-377/421 TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) 是一种有效的 miR-377 和 miR-421 抑制剂，与它们的功能位点结合。
  19. GC70020 TG-2-IN-1 TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。
  20. GC70019 Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  21. GC70018 Tesnatilimab Tesnatilimab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可作用于免疫激活受体 NKG2D，具有潜在的免疫调节和抗炎活性。Tesnatilimab 可用于炎症性肠道疾病 (IBD) 的研究。
  22. GC70017 Tesidolumab Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/Λ抗c5单克隆抗体，分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成。
  23. GC70014 Terephthalic acid-13C2 Terephthalic acid-13C2 是一种 13C 标记的 Terephthalic acid。Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体，是聚酯PET的前体，可用于制作服装和塑料。
  24. GC70013 Teprotumumab Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
  25. GC70010 Tenatumomab Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C) 单克隆抗体。Tenascin-C，一种大的细胞外糖蛋白，在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT)，并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
  26. GC70009 Temporin A Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。
  27. GC70008 Telitacicept Telitacicept (RC18) 是一种完全人 TACI-Fc 融合蛋白。Telitacicept 是一种双重 B 淋巴细胞刺激剂 (BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
  28. GC70007 Telisotuzumab vedotin Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 Telisotuzumab vedotin 可用于癌症的研究。
  29. GC70006 Telisotuzumab Telisotuzumab (ABT-700) 是一种人源化重组二价抗体，针对肝细胞生长因子受体（MET）的治疗性抗体，可以高亲和力结合 c-Met 并抑制 c-Met 信号传导。Telisotuzumab 具有抗肿瘤活性。
  30. GC70005 Telazorlimab Telazorlimab (GBR-830) 是一种针对活化 T 细胞上 OX40 共刺激受体的人源化单克隆抗体。Telazorlimab 可用于自身免疫性疾病的研究。
  31. GC70004 Tebentafusp Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
  32. GC70003 TEAD-IN-3 TEAD-IN-3 (compound I-177) 是一种有效的 TEAD 转录因子抑制剂。TEAD-IN-3 可用于增生性疾病(如癌症)的研究。
  33. GC70002 TDP1 Inhibitor-2 TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂，其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变)，其 IC50 为 3.5 μM.
  34. GC70001 TDI-11861 TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。
  35. GC69999 TCO-SS-amine TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  36. GC69998 TBK1-IN-1 TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。
  37. GC69997 TBI-166 TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine 小。
  38. GC69996 Tavolixizumab Tavolixizumab (MEDI 0562; Tavolimab) 是一种人源化的 TNFRSF4（TNF 受体超家族成员 4）单克隆抗体，可用于癌症免疫研究。
  39. GC69992 TASK-1-IN-1 TASK-1-IN-1 是一种有效的选择性的 TASK-1 (Potassium Channel) 抑制剂，IC50 为 148 nM。TASK-1-IN-1 对 TASK-3 通道 (IC50 为 1750 nM) 的抑制作用降低，并且对其他 K+ 通道没有显着影响。TASK-1-IN-1 具有抗癌作用。
  40. GC69991 Pifusertib hydrochloride Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  41. GC69990 Tarcocimab Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
  42. GC69989 Taplucainium chloride Taplucainium chloride 是一种钠通道阻滞剂。Taplucainium chloride 在 10 μ M 时表现出 70-95% 的抑制作用。Taplucainium chloride 可以用作镇痛剂。
  43. GC69988 Tanuxiciclib trihydrochloride Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  44. GC69987 Tanuxiciclib Tanuxiciclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
  45. GC69986 Tanezumab

    Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。
  46. GC69984 TAK1-IN-4 TAK1-IN-4 (Compound 14) 是一种 TAK1 抑制剂。
  47. GC69981 SY-LB-35 SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。
  48. GC69980 SW2_152F SW2_152F 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (CBX2 ChD) 抑制剂，Kd 为 80 nM。SW2_152F 在体外对 CBX2 ChD 的选择性比其他 CBX paralogs 高 24-1000 倍。
  49. GC69979 (S)-VQW-765 (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用，例如阿尔茨海默病或精神分裂症。
  50. GC69977 (S)-Veliflapon (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
  51. GC69974 Suptavumab Suptavumab (REGN2222) 是一种人源单克隆抗体。Suptavumab 可以结合并阻断 RSV A 和 B 亚型上的保守表位。Suptavumab 可用于 RSV 感染的研究。

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