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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70163 Zagotenemab Zagotenemab (LY3303560) 是一种人源化抗 tau 抗体，能选择性地结合和中和大脑中的 tau 沉积物。Zagotenemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
  3. GC70162 YX-2-107 YX-2-107 是一种选择性降解 CDK6 的 PROTAC (IC50= 4.4 nM)。YX-2-107 在体外能有效抑制 RB 磷酸化和 FOXM1 表达，并抑制大鼠体内 Ph+ ALL 的发展。YX-2-107 可用于 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
  4. GC70159 Yp537 TFA Yp537 TFA 是雌激素受体 (ER) 抑制剂，可阻止人类雌激素受体的二聚。
  5. GC70157 YL-939 YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
  6. GC70156 YE6144 YE6144 是一种典型的干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 通过抑制 IRF5 磷酸化选择性抑制 IRF5 活性。
  7. GC70155 YCT529 YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
  8. GC70154 Yakuchinone A Yakuchinone A 是一种可以从 Alpinia oxyphylla 果实分离得到的天然产物，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌、抗炎活性。
  9. GC70153 XMD-17-51 TFA XMD-17-51 TFA 是一种嘧啶-安定酮化合物，能够调控蛋白酶。
  10. GC70152 Xininurad Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸盐转运子 (URAT) 抑制剂。
  11. GC70151 Xentuzumab Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源化单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
  12. GC70150 WU-FA-01 WU-FA-01，WU-FA-00 的氢化衍生物，是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌株表现出高水平的抗菌活性，也具有一定的抗炎活性。
  13. GC70149 Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride Wnt/β-catenin agonist 3 盐酸盐是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 可用于骨质疏松症的研究。
  14. GC70148 Wnt pathway activator 2 Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂，EC50 值为 13 nM，详细情况请参考专利 WO2012024404A1，compound 2。
  15. GC70147 WNK1-IN-1 WNK1-IN-1 是 WNK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.6 μM。WNK1-IN-1 抑制 OSR1 磷酸化，IC50 值为 4.3 μM。WNK1-IN-1 可用于血压调节和癌症的研究。
  16. GC70146 WM382 WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂，IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
  17. GC70145 WL12 WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。
  18. GC70143 WIC1 WIC1 是一种有效的 Wnt 抑制剂。 WIC1 可用于癌症研究。
  19. GC70142 Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
  20. GC70141 WDR5-0102 WDR5-0102 是一种靶向 WDR5-MLL1 的抑制剂 (Kdis=7 μM, Kd=4 μM)。WDR5-0102 抑制 MLL1 活性，但不抑制人 H3K4 甲基转移酶 SETD7 和其他六种 HMT:G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3 和 PRMT5。
  21. GC70140 W1131 W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
  22. GC70139 Vutiglabridin Vutiglabridin (HSG4112) 是一种外消旋化合物，是一种有效的抗肥胖剂。Vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物，在减重功效和化学稳定性方面具有优势。
  23. GC70138 Vulolisib Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。
  24. GC70137 Vudalimab Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。
  25. GC70136 VU6036720 hydrochloride VU6036720 hydrochloride 是一种有效且特异性的 Kir4.1/5.1 体外抑制剂。VU6036720 hydrochloride 可以抑制 Kir4.1/5.1 通道，IC50 值为 0.24 μM。VU6036720 hydrochloride 可用于脑和肾脏的研究。
  26. GC70135 VU6019650 VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑透过性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。
  27. GC70133 VT-1598 VT-1598 是一种口服有效、选择性的真菌抑制剂，靶向 CYP51。VT-1598 具有对白色念珠菌的抗真菌活性。
  28. GC70132 VT104 VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。
  29. GC70131 VT02956 VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
  30. GC70130 VQW-765 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。
  31. GC70128 VPC-14228 VPC-14228 是一种有效的雄激素受体 DNA 结合域 (AR-DBD) 抑制剂，可以干扰 AR 与雄激素反应元件的相互作用，有效阻断 AR 转录活性。VPC-14228 可用于前列腺癌的研究。
  32. GC70127 Voxvoganan trihydrochloride Voxvoganan (LTX-109) trihydrochloride 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan trihydrochloride 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
  33. GC70126 Voxvoganan Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
  34. GC70125 Vosoritide acetate Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2) 激动剂，可作用于软骨细胞的增殖和分化，促进骨骼生长。
  35. GC70124 Vopratelimab Vopratelimab (JTX-2011) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 激动剂单克隆抗体，特异性结合到诱导型 T 细胞 CO 刺激因子 (ICOS)。Vopratelimab 保留了物种交叉反应性，对 hICOS 的亲和力为 0.93 nM，对大鼠 ICOS 的亲和力为 3.7 nM，对 mICOS 的亲和力为 0.64 nM。Vopratelimab 具有抗肿瘤免疫反应。
  36. GC70123 Vonlerolizumab Vonlerolizumab (MOXR 0916) 是一种人源化的 IgG 激动的 OX40 特异性单克隆抗体。Vonlerolizumab 可用于癌症的研究。
  37. GC70122 Vofatamab Vofatamab (B-701) 是一种抗 FGFR3 单克隆抗体 (mAb)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。
  38. GC70121 VL285 Phenol VL285 Phenol 是带苯酚基团的 VL285 类似物。VL285 是一种小分子 VHL 配体，可作为降解剂参与 HaloPROTAC3合成。VL285 可降解 HaloTag7 融合蛋白 (IC50=0.34 μM)。
  39. GC70120 Vixarelimab Vixarelimab (KPL-716) 是一种人源的抗 oncostatin M (OSM)单克隆抗体，可以与 OSM 受体的β链结合，抑制 IL-31 和 OSM 的信号传导。Vixarelimab 可用于特应性皮炎和结节性痒疹等皮肤炎症性疾病研究。
  40. GC70119 Vipoglanstat Vipoglanstat (BI 1029539)，甲酰胺，是一种有效的，选择性的，非肽人前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES-1) 小分子抑制剂，具有口服活性。Vipoglanstat 也具有抗炎活性。
  41. GC70118 Vicasinabin Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力，包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。
  42. GC70117 Vibostolimab Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
  43. GC70116 Vesencumab Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。
  44. GC70115 Verapamil EP Impurity C hydrochloride NSC-609249 hydrochloride 是维拉帕米 的杂质 (impurity)。Verapamil 是一种钙通道 (calcium channel) 阻断剂，是一种有效的口服第一代 p-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。
  45. GC70114 Venetoclax-d8

    Venetoclax-d8 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
  46. GC70113 Velagliflozin proline Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
  47. GC70111 Vanucizumab Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
  48. GC70110 Vamotinib Vamotinib (PF-114) 是一种有效的，选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。
  49. GC70109 Valproic acid-d15 Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  50. GC70108 Valiglurax Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂，对 hmGlu4 和 rmGlu4 GIRK 的 EC50 值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。
  51. GC70107 Vacquinol-1 dihydrochloride Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

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