Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73136 VPC-70063 VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。
  3. GC73135 Glu-urea-Glu-NHS ester Glu-urea-Glu-NHS ester是Glu-尿素-Glu的活化N-羟基琥珀酰胺（NHS）酯，可用作与前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂连接的药效团。
  4. GC73134 BAY 1135626 BAY 1135626用于合成BAY 1129980，并用于抗肿瘤研究。
  5. GC73133 Misetionamide

    GP-2250

     Misetionamide是一种口服的类似恶硫嗪的化合物。
  6. GC73132 Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan（化合物9b）是一种抗体-药物偶联连接物（ADC连接物），它与偶联化疗药物的Nectin-4多肽结合。
  7. GC73131 Dalmelitinib Dalmelitinib是一种口服活性选择性c-Met激酶抑制剂（IC50: 2.9 nM），与c-Met的atp结合区结合。
  8. GC73130 Basroparib

    STP1002

     Basroparib是一种具有抗肿瘤活性的强效聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。
  9. GC73129 SIAIS164018 hydrochloride SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。
  10. GC73128 PF-07265807 PF-07265807是一种有效的TAM和c-Met激酶抑制剂，对AXL、MER和TYRO3的IC50值分别为6.1 nM、13.2 nM和21.6 nM。
  11. GC73127 GNE-7883 GNE-7883是一种泛TEAD抑制剂，可阻断YAP/TAZ与TEAD的结合。
  12. GC73126 FAPI-74 FAPI-74是一种靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP）的PET（正电子发射断层扫描）示踪剂。
  13. GC73125 tri-GalNAc biotin tri-GalNAc biotin是一种小分子溶酶体靶向降解剂。
  14. GC73124 dTAG-47-NEG dTAG-47-NEG是dTAG-47的类似物，不能结合和招募cereblon（CRBN）。dTAG-47-NEG可以用作dTAG-47的异双官能阴性对照。
  15. GC73123 Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的特西林连接物（Val-Ala-PABC）和Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂）组成。
  16. GC73122 Val-Ala-PABC-Exatecan Val-Ala-PABC-Exatecan是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的特西林连接物（Val-Ala-PABC）和Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂）组成。
  17. GC73121 vc-PABC-DM1 vc-PABC-DM1用于基于利用二硫键合成ADC分子。vc-PABC-DM1可用于探索血清稳定性。
  18. GC73119 FTO-IN-7 FTO-IN-7是FTO的抑制剂。
  19. GC73118 EB1 EB1是MNK激酶的抑制剂，ic50值分别为0.69 μM （MNK1）和9.4 μM （MNK2）。
  20. GC73117 (3R,10R,14aS)-AZD4625 (3R,10R,14aS)-AZD4625是AZD4625的异构体并且可以用作实验对照。
  21. GC73116 (R)-FT709 (R)-FT709是一种活性化合物。
  22. GC73115 MRTX-EX185 formic MRTX-EX185 formic是负载GDP的KRAS和KRAS（G12D）的强效抑制剂，对KRAS（G10D）的IC50为90 nM。
  23. GC73114 WBC100

    14-D-Valine-TPL

     WBC100 (14-D-Valine-TPL)是一种有效的，选择性的，口服活性的c-Myc分子胶水降解剂。
  24. GC73113 JPS016 TFA JPS016 TFA是一种基于苯酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL) e3连接酶蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。
  25. GC73112 JPS014 TFA JPS014 TFA是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau（VHL）E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。
  26. GC73111 HaloPROTAC-E HaloPROTAC-E是一种新型的HaloPROTAC强效降解剂，可诱导两种内胃定位蛋白SGK3和VPS34的可逆降解，DC50为3-10nM
  27. GC73110 PROTAC SOS1 degrader-1 TFA PROTAC SOS1 degrader-1 TFA是一种强效的PROTAC SOS1降解剂，DC50为98.4nM。
  28. GC73109 Danvatirsen sodium

    AZD9150 sodium

     Danvatirsen sodium是一种靶向STAT3的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。
  29. GC73107 Mongersen sodium

    GED-0301 sodium

     Mongersen sodium是一种特异性和口服活性的SMAD7反义寡核苷酸。
  30. GC73106 Cemdisiran sodium

    ALN-CC5 sodium

     Cemdisiran sodium是一种N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶联的siRNA，用于通过抑制肝脏产生补体5（C5）蛋白来研究补体介导的疾病。
  31. GC73105 Nafoxidine

    Nafoxidene

     Nafoxidine，一种非甾体雌激素拮抗剂，被证明对乳腺癌具有抗肿瘤活性。
  32. GC73104 (S,S)-CPI-1612 (S,S)-CPI-1612是CPI-1612的异构体，可以作为实验对照。
  33. GC73103 Tri-GalNAc(OAc)3-Perfluorophenyl Tri-GalNAc(OAc)3-Perfluorophenyl是一种五氟苯基修饰的Tri-GalNAcOAc3，一种可用于合成GalNAc-LYTAC的tri-GalNAc配体。
  34. GC73102 VD2173 epimer-1 VD2173 epimer-1是VD2173的外消旋混合物。
  35. GC73101 (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA是一种强效的PROTAC SOS1降解剂。
  36. GC73100 Senexin C Senexin C是一种选择性和口服活性CDK8/19抑制剂。
  37. GC73099 LX2931 LX2931是鞘氨醇1-磷酸裂合酶（S1PL）的抑制剂。
  38. GC73098 STING agonist-17 STING agonist-17（化合物4a）是一种有效的STING激动剂，IC50值为0.062 nM。
  39. GC73097 SPH5030 SPH5030是一种选择性和不可逆的HER2抑制剂。
  40. GC73096 PF15 TFA PF15 TFA是FLT3激酶和CRBN配体连接的PROTAC。
  41. GC73095 (S,S,R)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride (S,S,R)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride是S，S，R-AHPC-C6-NH2的氯盐形式。
  42. GC73093 Custirsen sodium

    OGX-011 sodium

     Custirsen sodium抑制簇集蛋白的产生，簇集蛋白是一种抗凋亡蛋白，在化疗后上调，并赋予治疗耐药性。
  43. GC73092 (R)-Necrocide 1 (R)-Necrocide 1化合物R-38是一种强效抗癌剂。
  44. GC73091 Necrocide 1 Necrocide 1（化合物(S)-38）一种有效的抗癌剂。
  45. GC73090 Vaxfectin Vaxfectin是一种阳离子脂质基佐剂，可用于质粒DNA和蛋白质基疫苗。
  46. GC73089 (2R)-Vildagliptin

    (2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237

     (2R)-Vildagliptin是维达列汀的异构体，可用作实验对照。
  47. GC73088 SGK1-IN-3 hydrochloride SGK1-IN-3 hydrochloride（化合物3a）是一种有效的口服SGK1抑制剂。
  48. GC73087 Trabedersen sodium

    AP 12009 sodium

     Trabedersen sodium是一种特异性抑制TGF-β2（TGF-β/Smad）的反义寡核苷酸。
  49. GC73086 CDK4/6-IN-15 hydrochloride CDK4/6-IN-15 hydrochloride是一种口服活性和选择性CDK4/6抑制剂。
  50. GC73085 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles是骨形态发生蛋白2（BMP2）的抑制剂，IC50为2.2μM。
  51. GC73084 Borocaptate sodium

    BSH

     Borocaptate sodium是一种含硼化合物，可用作硼中子俘获疗法（BNCT）中的治疗剂，表现出抗癌活性。

Items 1501 to 1550 of 10000 total

per page
  2. 29
  3. 30
  4. 31
  5. 32
  6. 33

Set Descending Direction