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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73443 Kras4B G12D-IN-1 Kras4B G12D-IN-1是一种具有抗癌作用的Kras4B G12D抑制剂。
  3. GC73442 TYA-018 TYA-018是一种口服活性，有效和高选择性的HDAC6抑制剂。
  4. GC73441 EAPB 02303 EAPB 02303是一种微管破坏剂和抑制剂。
  5. GC73440 TNG-0746132 TNG-0746132可用于合成具有抗癌活性的化合物。
  6. GC73439 FTX-6746 FTX-6746是一种口服活性PPARG抑制剂。
  7. GC73438 HPK1-IN-34 HPK1-IN-34（化合物143）是一种造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂，IC50为<100 nM。
  8. GC73437 YD23 YD23是SMARCA2 PROTAC。
  9. GC73436 MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)是用于合成ZW251的连接物-有效载荷共轭物。
  10. GC73435 (S)-TNG260 (S)-TNG260是TNG260的异构体。
  11. GC73434 NRX-0492 NRX-0492是一种口服有效的BTK降解剂。
  12. GC73433 (S)-BAY 2965501 (S)-BAY 2965501是BAY 2965501的左旋异构体。
  13. GC73432 CFT1946 CFT1946是BRAFV600E的口服活性、基于crbn的突变选择性双功能降解激活化合物（BiDAC™）降解剂，在A375细胞中的DC50为14 nM。
  14. GC73431 Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride是用于招募CRBN蛋白的基于泊马度胺的cereblon（CRBN）配体。
  15. GC73430 RLY-2608 RLY-2608是一种口服活性的PI3Ka变构突变体选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  16. GC73429 CDK7-IN-21 CDK7-IN-21（化合物A22）是一种有效的CDK7抑制剂。
  17. GC73428 CWI1-2 hydrochloride CWI1-2 hydrochloride是一种结合IGF2BP2并抑制其与m6A修饰的靶转录物相互作用、诱导凋亡和分化的IGF2BP2抑制剂。
  18. GC73427 JNJ-64264681 JNJ-64264681是一种强效、口服活性、选择性和不可逆的共价BTK抑制剂。
  19. GC73426 MFH290 MFH290是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶12/13 （CDK12/13）共价抑制剂。
  20. GC73425 GSK737 GSK737是一种BRD4 BD1和BD2抑制剂，pIC50值分别为5.3和7.3。
  21. GC73424 PRT062607 acetate

    P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate

     PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。
  22. GC73423 BET-IN-14 BET-IN-14是一种口服活性的pan BET抑制剂（IC50: 5.35 nM）。
  23. GC73422 YW2036 YW2036（化合物2a）是一种有效的Wnt/β-Catenin信号通路抑制剂，IC50值为637 nM。
  24. GC73421 EZH2-IN-15 EZH2-IN-15是EZH2抑制剂。
  25. GC73420 W1131 TFA W1131 TFA是一种诱导铁下垂的强效STAT3抑制剂。
  26. GC73419 Decyclohexanamine-Exatecan Decyclohexanamine-Exatecan是从专利WO2020219287 A1中提取的喜树碱衍生物化合物a。
  27. GC73418 PB038 PB038是一种含有PEG单元和连接到Exatecan的可切割接头的类药物。
  28. GC73417 CASP8-IN-1 CASP8-IN-1（化合物63-R）是胱天蛋白酶8（CASP8）的选择性抑制剂，IC50为0.7μM。
  29. GC73416 HEC96719 HEC96719是一种选择性和口服活性的三环法尼醇X受体（FXR）激动剂，EC50值分别为1.37和1.55 nM。
  30. GC73415 EGFR/HER2-IN-9 EGFR/HER2-IN-9（化合物1）是一种EGFR和HER2抑制剂，对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。
  31. GC73414 Larotinib Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以EGFR为主要靶点，IC50为0.6 nM。
  32. GC73413 ARC186 sodium ARC186 sodium是一种未偶联的40KDa PEG适体，其序列与0 Avacincaptad pegol ARC1905钠相同。
  33. GC73412 BDM-2 BDM-2是HIV-1整合酶（IN指整合酶）的IN-LEDGF变构抑制剂（INLAI）（IC50=47 nM），具有强效的抗逆转录病毒（ARV）活性。
  34. GC73411 Val-Ala-PAB-MMAE Val-Ala-PAB-MMAE是ADC药物连接物偶联物，由ADC连接物（Val-Ala-PAB）和MMAE组成。
  35. GC73410 Val-Cit-PAB-Exatecan TFA

    Val-Cit-PAB-DX8951 TFA

     Val-Cit-PAB-Exatecan TFA是ADC的试剂-连接器共轭物。
  36. GC73409 Val-Cit-PAB-Exatecan

    Val-Cit-PAB-DX8951

     Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951)是ADC的药联剂共轭物。
  37. GC73408 Tisotumab vedotin Tisotumab vedotin是一种靶向组织因子（TF）的ADC，通过将针对TF的全人单克隆抗体（TF-011）与微管破坏剂MMAE共价连接而形成。
  38. GC73407 STING agonist-26 STING agonist-26 (CF508)是一种非核苷酸小分子STING激动剂。
  39. GC73406 Ficonalkib Ficonalkib是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的强效抑制剂，ALK是酪氨酸激酶受体。
  40. GC73405 Emzeltrectinib Emzeltrectinib是一种具有抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂。
  41. GC73404 Adrixetinib TFA Adrixetinib TFA是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
  42. GC73403 Adrixetinib Adrixetinib是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
  43. GC73402 (16R)-Epothilone D

    (16R)-埃博霉素; (16R)-KOS 862

     (16R)-Epothilone D是埃博霉素D的异构体并且可以用作实验对照。
  44. GC73401 RK-701 RK-701是G9a的高度选择性和非遗传毒性抑制剂，IC50值为23-27nM。
  45. GC73400 3'-Azido-3'-deoxyuridine 3'-Azido-3'-deoxyuridine是嘌呤核苷类似物。
  46. GC73399 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine是腺苷类似物。
  47. GC73398 ENT-C225 ENT-C225是TrkB神经营养因子受体的有效激活剂。
  48. GC73397 DS-9300 DS-9300是一种强效、口服活性、选择性的EP300/CBP HAT抑制剂，IC50值为28 nM。
  49. GC73396 PRMT6-IN-3 PRMT6-IN-3（化合物25）是一种选择性PRMT6抑制剂，IC50值为192 nM。
  50. GC73395 Clathrin-IN-4 Clathrin-IN-4（化合物8b）是一种Wiskostatin类似物，是网格蛋白介导的内吞作用的强效抑制剂，IC50为2.1μM。
  51. GC73394 Dynamin IN-1 Dynamin IN-1是一种强效的动力蛋白抑制剂，IC50值为1.0µM。

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