Signaling Pathways(信号通路)

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GC73548 OATD-02 hydrochloride OATD-02 hydrochloride是OATD-02的盐酸盐形式。

GC73547 PROTAC TG2 degrader-2 PROTAC TG2 degrader-2（化合物7）是靶向转谷氨酰胺酶2 （TG2）的选择性竞争性降解物，Kd为100 μM。

GC73546 PD-L1-IN-3 PD-L1-IN-3 (Compound 4a)是一种靶向PD-1/PD-L1的化合物，其抑制PD-L1和Jurkat T细胞的IC50值和EC50值分别为4.97nM和2.70 μM。

GC73545 (R)-DZD1516 (R)-DZD1516是DZD1516的R对映异构体。

GC73544 DZD1516 DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。

GC73543 FC-116 FC-116是一种有效抑制小鼠肿瘤生长的微管蛋白抑制剂。

GC73542 PAD4-IN-2 TFA PAD4-IN-2 TFA是一种PAD4抑制剂（IC50=1.94μM）。

GC73541 PRMT5-IN-31 PRMT5-IN-31（化合物3m）是一种选择性PRMT5抑制剂（IC50: 0.31 μM）。

GC73540 S07-1066 S07-1066是一种醛酮还原酶1C3 （AKR1C3）抑制剂，协同阿霉素（DOX）的细胞毒性。

GC73539 SARS-CoV-2-IN-46 SARS-CoV-2-IN-46是一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）复制抑制剂，在Calu-3细胞中的EC50为0.9 μM。

GC73538 MARK4 inhibitor 3 MARK4 inhibitor 3（化合物23b）是MAPK4的抑制剂，IC50值为1.01μM。

GC73537 MARK4 inhibitor 2 MARK4 inhibitor 2是微管亲和调节激酶4（MARK4）的抑制剂，Km为6.3×10^7，IC50为0.82μM。

GC73536 JET-209 JET-209是一种有效的PROTAC CBP/p300降解剂，CBP和p300的DC50值分别为0.05 nM和0.2 nM。

GC73535 BMPR2-IN-1 TFA BMPR2-IN-1 TFA（化合物8a）是一种BMPR2抑制剂，IC50为506 nM， KD为83.5 nM。

GC73534 (9R,12aR)-AZD4747 (9R,12aR)-AZD4747是AZD4747的非对映体。

GC73533 AZD4747 AZD4747是一种选择性的、可渗透血脑屏障的突变GTP酶KRASG12C抑制剂。

GC73532 WDR5-IN-6 WDR5-IN-6是一种WDR5抑制剂，靶向WBM位点。

GC73531 MC-EVCit-PAB-MMAE MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11)是ADC的药物连接物偶联物。

GC73530 PAT1inh-B01 hydrochloride PAT1inh-B01 hydrochloride是一种选择性SLC26A6抑制剂。

GC73529 FAP Ligand 1 FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力FAP小分子配体，用于将附着的药物靶向表达FAP的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。

GC73528 (R)-M3913 (R)-M3913化合物C-155是M3913的对映体。

GC73527 (S)-SAR131675 (S)-SAR131675是SAR131675的s -对映体，SAR131675是一种有效的选择性VEGFR3抑制剂和点击化学试剂。

GC73525 Alpha-Guanosine Alpha-Guanosine是嘌呤核苷类似物。

GC73524 Alpha-Adenosine Alpha-Adenosine是嘌呤核苷类似物。

GC73523 2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide是嘌呤核苷类似物。

GC73522 Tezacaftor-d4

VX-661-d4

Tezacaftor-d4 (VX-661-d4)是氘标记的Tezacaftor， F508del CFTR校正器。

GC73521 5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite

N1-Methylpseudouridine CEP

5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite是嘌呤核苷类似物。

GC73520 5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine

5-AmdU; α-Azidothymidine

5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine (5-AmdU)是嘌呤核苷类似物。

GC73519 BT200 sodium BT200 sodium，适配体BT100的聚乙二醇化形式，抑制von Willebrand因子（VWF）与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

GC73518 STAT6-IN-2 STAT6-IN-2 (Comp R-84)是STAT6的抑制剂。

GC73517 BLU0588 BLU0588是一种口服活性、强效和选择性的PRKACA（蛋白激酶cAMP激活的催化亚基α）激酶抑制剂，IC50为1 nM，解离常数（Kd）为4 nM。

GC73516 SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3是ADC的药物连接物偶联物。

GC73515 PDS-MMAE PDS-MMAE（化合物5'）是一种改性的MMAE。

GC73514 PB089 PB089是一种含有PEG单元和连接到Exatecan的可切割接头的类药物。

GC73512 Skp2 inhibitor 2 Skp2 inhibitor 2（14f）是F-box蛋白S期激酶相关蛋白2（Skp2）的抑制剂，IC50值为10.2μM（Skp2-Cks1）。

GC73511 Pimicotinib

ABSK021

Pimicotinib是一种具有抗肿瘤活性的CSF1R抑制剂。

GC73510 (S)-SKBG-1 (S)-SKBG-1是一种非活性共价NONO配体，用于测定控制。

GC73509 (R)-SKBG-1 (R)-SKBG-1是rna结合蛋白NONO抑制剂。

GC73508 TCRS-417

T417

TCRS-417（T417）是一种小分子化合物，能够与PBX1及其同源DNA靶序列之间的界面对接，有效干扰PBX1-DNA相互作用。

GC73507 AGPS-IN-1 AGPS-IN-1（化合物2i）是一种有效的AGPS粘结剂。

GC73506 PROTAC EGFR degrader 8 PROTAC EGFR degrader 8（T-184）是一种PROTAC EGFR降解剂。

GC73504 SRX3177 SRX3177是CDK4/6、PI3K和BRD4的三重抑制剂，IC50分别为33 nM（BRD4 BD1）、89 nM（BR D4 BD2）、79 nM（PI3Kα）、83 nM（PI 3Kδ）、3.18μM（PI3Kγ）、<2.5 nM（CDK4）、3.3 nM（CDK6）。

GC73503 Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide是一种喜树碱衍生物，可用作ADC的药物接头。

GC73502 Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Deruxtecan 2-hydroxypropanamide是一种高度稳定的Deruxtecan类似物，特异性结合肿瘤细胞中高度表达的受体。

GC73501 Wu-5 Wu-5是一种USP10抑制剂，可以抑制FLT3和AMPK通路，诱导FLT3-ITD降解并诱导细胞凋亡。

GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。

GC73499 Lotiglipron

PF-07081532

Lotiglipron（PF-07081532）是一种口服活性GLP-1R激动剂。

GC73498 MS934 MS934是一种新型的改进型VHL招募MEK 1/2降级器。

GC73497 PHI-101 PHI-101是一种口服活性FLT3抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。

GC73496 ODN INH 18 sodium ODN INH 18 sodium是一种线性24-mer B类INH-ODN，其中5'INH-ODN4084-F序列后面是12个核苷酸的随机片段，缺乏形成重要二级结构的能力。