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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68744 BC-?1258 BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2) 激活剂，可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡，并显着抑制小鼠的肿瘤形成。
  3. GC68743 BBIQ BBIQ 是一种咪唑喹啉化合物，也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。
  4. GC68742 BAY-805 BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。
  5. GC68741 BAY-747

    BAY 1165747

     BAY-747 (BAY 1165747) 是一种口服有效和脑渗透性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。BAY-747 可逆转 L-NAME 诱导的记忆障碍并增强大鼠的认知。BAY-747 还能降低有意识的血压正常和自发性高血压大鼠 (SHR) 的血压。BAY-747 可改善 mdx/mTRG2 小鼠模型中与 Duchenne 肌营养不良症 (DMD) 相关的骨骼肌功能。
  6. GC68740 BAY-728 BAY-728 可作为 BAY-805 的阴性对照。BAY-805 是一种有效的选择性 USP21 抑制剂。
  7. GC68739 BAY-6672 hydrochloride BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
  8. GC68738 BAY-6672 BAY-6672 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
  9. GC68737 BAY-5000 BAY-5000 (example 32) 是一种嘧啶二酮衍生物。BAY-5000 可用于癌症相关试剂的合成。
  10. GC68736 BAY-4931 BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ 反向激动剂，IC50 为 0.17 nM。
  11. GC68735 BAY-390 BAY-390 是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
  12. GC68733 BAY-252 BAY-252 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1，BCAT2) 抑制剂，IC50 均为 2 μM。BAY-252 也可用作化学探针。BAY-252 可用于癌症的研究。
  13. GC68732 BAY-204

    BRD3727

     BAY-204 是一种 CSNK1α/δ 抑制剂，可用于研究增殖性疾病。
  14. GC68731 BAY-069 BAY-069 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1, BCAT2) 抑制剂，IC50 分别为 31 nM 和 153 nM。BAY-069 也可以用作化学探针。BAY-069 可用于抗癌研究。
  15. GC68730 BAY-0069 BAY-0069 是一种有效且具有选择性的 PPARγ 反向激活剂，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的 IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。
  16. GC68729 Bax activator-1 Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。
  17. GC68728 Batoclimab

    HBM9161; IMVT-1401

     Batoclimab 是一种人类抗 FcRn 单克隆抗体。Batoclimab 可用于致病性 IgG 抗体介导的自身免疫性疾病的研究。
  18. GC68727 Barzolvolimab

    CDX 0159

     Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
  19. GC68726 Bapotulimab

    BAY-1905254

     Bapotulimab (BAY-1905254) 是一种全人 IgG2 抗体，靶向含有免疫球蛋白样结构域的受体 2 (ILDR2)。Bapotulimab 具有抗肿瘤和免疫抑制作用。
  20. GC68725 Bapineuzumab Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  21. GC68724 BAP1-IN-1 BAP1-IN-1 (Compound 8) 是一种 BRCA1 相关蛋白 1 (BAP1) 催化活性抑制剂，其 IC50 为 0.1-1 μM。
  22. GC68723 Bamocaftor

    VX-659

     Bamocaftor (VX-659) 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR) 校正器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor 可与 Tezacaftor 和 Ivacaftor 一起用于囊性纤维化研究。
  23. GC68722 Bamlanivimab

    Anti-Human SARS-CoV-2

     Bamlanivimab (Anti-Human SARS-CoV-2) 是首个于 2020 年 11 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的 COVID-19 单克隆抗体 (mAb)。随着对 Bamlanivimab 耐药的 SARS-CoV-2 病毒变体的增加，Bamlanivimab 已于 2021 年 4 月被撤销。
  24. GC68721 Aβ/tau aggregation-IN-3 Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定，IC50 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。
  25. GC68720 Azure C

    Monomethylthionine

     Azure C 是亚甲蓝 (MB) 或 Azure B (AB) 连续酶促氧化的产物。Azure C 也可作为辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。
  26. GC68719 AZT triphosphate tetraammonium

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium

     AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
  27. GC68718 Azido Myristic Acid 叠氮肉豆蔻酸是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。叠氮肉豆蔻酸可以用一种简单而可靠的两步标记和检测技术来鉴定和表征翻译后的肉豆蔻酸蛋白。
  28. GC68717 Azide-PEG-amine (MW 5000) Azide-PEG-amine (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  29. GC68716 Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。
  30. GC68715 AZD8309 AZD8309 是一种口服有效的 CXCR2 拮抗剂。AZD8309 能够调节中性粒细胞的转运，能够用于炎症系列疾病的研究。
  31. GC68714 AZD4694

    NAV4694

     AZD4694 (NAV4694) 是一种氟化 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 斑块神经成像的 PET 放射配基，对 Aβ纤维具有高度亲和力 (Kd = 2.3 nM)。
  32. GC68713 AZD0095 AZD0095 是一种具有选择性和口服活性的 MCT4 抑制剂 (IC50: 1.3 nM)。 AZD0095 与 Cediranib 联合使用可有效抑制 NCI-H358 移植瘤的肿瘤生长。
  33. GC68712 AZ5576 AZ5576 是一种强效的高选择性 CDK9 抑制剂 (IC50: <5 nM)。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。
  34. GC68711 AZ13824374 AZ13824374 是一种高效的选择性 ATAD2 抑制剂，对乳腺癌据抗增殖活性。AZ13824374 在 ATAD2 FRET 和 ATAD2 NanoBRET 检测中对 ATAD2 的 pIC50 分别为 8.2 和 6.2。
  35. GC68710 AXKO-0046 dihydrochloride AXKO-0046 dihydrochloride，吲哚衍生物，是 LDHB 选择性抑制剂。AXKO-0046 dihydrochloride 具有 LDHB 抑制活性，EC50 值为 42 nM。AXKO-0046 dihydrochloride 可用于癌症代谢的研究。
  36. GC68709 Avizakimab

    BOS161721

     Avizakimab (BOS161721) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向白介素-21 (IL-21)。
  37. GC68708 Atrovastatin-PEG3-FITC Atorvastatin-PEG3-FITC (compound S31) 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用抑制剂。Atorvastatin-PEG3-FITC 在荧光各向异性测定中可以充当配体。
  38. GC68707 ATR-IN-4 ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。
  39. GC68706 ATIC-IN-1 acetate ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
  40. GC68705 ATG7-IN-2 ATG7-IN-2 (化合物 1) 是一种有效的 ATG7 抑制剂，其 IC50 值为 0.089 μM。ATG7-IN-2 可抑制自噬标志物LC3B。
  41. GC68704 Atacicept

    阿塞西普; TACI-Ig; TACI-Fc 5

     Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白，包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
  42. GC68703 AT-533 AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
  43. GC68702 Astegolimab

    艾特利单抗; MSTT 1041A; RG 6149

     Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，可通过靶向 IL-33 受体 ST2 来阻断 IL-33 信号传导。Astegolimab 具有用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 研究的潜力。
  44. GC68701 ASR-490 ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。
  45. GC68700 ASR-488 ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。
  46. GC68698 [Asp5]-Oxytocin [Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩，并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
  47. GC68696 ARV-766 ARV-766 是一种口服有效的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的蛋白质降解剂。ARV-766 降解野生型雄激素受体 AR，但也降解相关的 AR LBD 突变体，包括最普遍的致病性 AR L702H、H875Y 和 T878A 突变。
  48. GC68695 ARUK3001185 ARUK3001185 (Compound 8l) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、能通过大脑屏障的 Notum 抑制剂，IC50 值为 6.7 nM。
  49. GC68693 ARN1468 ARN1468 (compound 5) 是一种口服有效的 serpins 抑制剂。ARN1468 可以抑制丝状蛋白的活性，使蛋白酶游离，进一步减少朊病毒的积累。ARN1468 在 ScGT1 RML、ScGT1 22L、ScN2a RML 和 ScN2a 22L 细胞系中表现出抗朊病毒作用，其 EC50 值分别为 8.64、19.3、11.2 和 6.27 μM。
  50. GC68687 Aripiprazole-d8

    阿立哌唑-D8; OPC-14597-d8

     Aripiprazole-d8 是 Aripiprazole 的氘代物。
  51. GC68683 ARC 239 ARC 239 是一种 α2B/C-肾上腺素能受体 (α2B/C-adrenergic receptor) 拮抗剂，对大鼠肾 α2B 和人肾 α2C 的 pKi 分别为 7.06 和 6.95。ARC 239 还抑制 5-HT1A 受体，Ki 为 63.1 nM。

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