AZT triphosphate tetraammonium
(Synonyms: 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium) 目录号 : GC68719AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxytmidine-5'-triphosphate) tetraammonium is an active triphosphate metabolite of Zidovudine (AZT). AZT triphosphate tetraammonium exhibits antiretroviral activity and inhibits replication of apoptosis pathway[1][2][3].
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxytmidine-5'-triphosphate) tetraammonium 通过用 100 µM Zidovudine (AZT) 处理 48 小时进行积累破坏 H9c2 细胞中的线粒体管状网络。 AZT triphosphate tetraammonium 积累导致 Opa1 的下调和 Drp1 的上调。 AZT triphosphate tetraammonium 导致大鼠胚胎成肌细胞 H9c2 细胞模型线粒体功能障碍，增加细胞毒性活性氧 (ROS) 的产生，并损害线粒体质量控制系统的平衡[1]。
[1]. Ryosuke Nomura, et al. Azidotmidine-triphosphate Impairs Mitochondrial Dynamics by Disrupting the Quality Control System. Redox Biol. 2017 Oct;13:407-417.
[2]. Takeya Sato, et al. Engineered Human tmpk/AZT as a Novel Enzyme/Prodrug Axis for Suicide Gene Therapy. Mol Ther. 2007 May;15(5):962-70.
[3]. K Y Hostetler, et al. Enhanced Oral Absorption and Antiviral Activity of 1-O-octadecyl-sn-glycero-3-phospho-acyclovir and Related Compounds in Hepatitis B Virus Infection, in Vitro. Biochem Pharmacol. 1997 Jun 15;53(12):1815-22.
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 别名 | 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium | ||
| 分子式 | C10H28N9O13P3 | 分子量 | 575.3 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (173.82 mM; ultrasonic and warming and heat to 70°C) | 储存条件 | Store at -20°C, away from moisture and light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7382 mL | 8.6911 mL | 17.3822 mL |
| 5 mM | 0.3476 mL | 1.7382 mL | 3.4764 mL |
| 10 mM | 0.1738 mL | 0.8691 mL | 1.7382 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。