- Cat.No. 产品名称 Information
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GC39280
B022
4-(1-(2-氨基-5-氯嘧啶-4-基)-2-(噻唑-2-基)-3-丁炔-2-醇
B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,Ki 为 4.2 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症,氧化应激和伤害。
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GC33603
Dihydrofolic acid
二氢叶酸
An active metabolite of folic acid
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GC39057
Tarasaponin VI
龙牙楤木皂苷VI
Tarasaponin VI 是一种从 Aralia elata 中分离得到的天然产物。Tarasaponin VI 对酒精吸收有较强的抑制作用。
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GC27367
4-Chloro-5-iodo-3-nitropyridin-2(1H)-one
4-氯-5-碘-3-硝基吡啶-2(1H)-酮;4-chloro-5-iodo-3-nitro-1,2-dihydropyridin-2-one
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GC27373
Linotroban
利诺曲班; HN 11500; CL-871502
Linotroban(CL-871502) 是一种有效的选择性血栓素(TXA2)受体拮抗剂,具有抗血栓活性。
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GC27327
Anti-Mouse CD19 Antibody (1D3)
Anti-Mouse CD19 Antibody (1D3) 是抗小鼠 CD19 的 IgG2a 抗体抑制剂。
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GC27371
Molindone
吗茚酮, SPN-810M, Molindonum, Moban, (±)-Molindone
Molindone ((±)-Molindone) 是一种治疗性抗精神病药物,通过阻断大脑中多巴胺的作用而用于治疗精神分裂症。
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GC27372
AT-121 hydrochloride
AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂,Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。
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GC27370
IACS-52825
IACS52825; IACS 52825
IACS-52825是一种具有选择性和高效性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂,可在 CIPN 小鼠模型中逆转对机械异常性疼痛,可用于研究神经系统疾病。
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GC27369
AMG410
AMG410是一种非共价和双模态的KRAS抑制剂,对GDP(OFF)和GTP(ON)结合均有效,Kd (GDP)为1 nM,Kd(GTP)为22 nM,能够和循环无关地阻断KRAS
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GC27368
NMac1
Nm23 activator 1
NMac1 (Nm23 activator 1) 是一种天然产物 cassumunene,从姜科植物 Zingiber cassumunar Roxb.中提取,在东亚传统上用作抗炎剂。
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GC27365
Zaptuzumab
AD5-10
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体,对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。
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GC14064
p-Chlorophenylalanine
芬克洛宁; 4-Chloro-DL-phenylalanine; PCPA; CP-10188; DL-4-Chlorophenylalanine; 对氯苯丙氨酸
compound used to bind irreversibly to tryptophan hydroxylase
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GC27366
((1R,3R,E)-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-1-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7a-methyldihydro-1H-inden-4(2H,5H,6H,7H,7aH)-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)
(((1R,3R,E)-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-1-((2R,5R,E)-5,6-二甲基庚-3-烯-2-基己基)-7a-甲基-六氢-1H-茚-4(2H)-亚基)亚乙基)-4-亚甲基环己烷-1,3-二基)双(氧基))双(叔丁基二甲基硅烷)
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GC62930
Diadenosine pentaphosphate pentasodium
P1,P5-二(腺苷5′)五磷酸五钠盐
Diadenosine pentaphosphate pentasodium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2-7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
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GC10274
Atomoxetine HCl
盐酸托莫西汀; Tomoxetine hydrochloride; (R)-Tomoxetine hydrochloride; LY 139603
Noradrenalin re-uptake inhibitor
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GC27364
JNJ-6204
JNJ6204, JNJ 6204
JNJ-6204 是一种氘代化合物,高效抑制 CSNK1D 和 CSNK1E。
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GC30140
DiBAC4(3)
双(1,3-二巴比妥酸)-三次甲基氧烯洛尔
A fluorescent membrane potential indicator
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GC27363
Fluorescein di-β-D-glucopyranoside
荧光素 二-β-D-吡喃葡萄糖苷
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GE10004
KOD DNA Polymerase
来自极端耐热古生菌 Thermococcus kodakaraensis (KOD )的 DNA 聚合酶一种新的高保真快速耐热 DNA 聚合酶,该酶的扩增速度更是 Pfu DNA 聚合酶的 4 倍,保真性更好,耐热温度更高,是效率最⾼的热稳定 DNA 聚合酶。
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GC65103
S-1-Propenyl-L-cysteine
S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体,存在于大蒜中,具有免疫调节作用;在高血压动物模型中,可降低低血压。
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GC61556
Naph-EA-mal
Thiol-green 1
Naph-EA-mal(Thiol-green1)是一种快速检测和超快turn-on型硫醇(thiol)荧光探针,可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal(Thiol-green1)可用于检测活细胞中的硫醇,标记蛋白质硫醇,定量细胞裂解液中总硫醇的浓度,并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex:488nM;Em:540nM。
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GC43048
C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)
二羟基神经酰胺,Cer(d18:0/18:0)
A bioactive sphingolipid
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GC69362
L-Citrulline-d7
L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
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GC32774
Temoporfin (m-THPC)
替莫泊芬; m-THPC; KW2345
A light-activated chlorin
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GC64653
L-Serine-d3
L-丝氨酸-D3,(-)-Serine-d3; (S)-Serine-d3
L-Serine-d3 ((-)-Serine-d3) 是 L-Serine 的氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一,在细胞增殖中起着重要作用。
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GC60297
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
双链聚肌胞; Poly(I:C)
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium(Poly I:C) is a synthetic dsRNA that can imitate a viral infection and elicit host immune responses by triggering specific pattern-recognition receptors (PRRs).
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GD22163
1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene
1,3,5-三(溴甲基)苯
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GC27037
Exenatide
艾塞那肽, Extendin-4, Exendin-4
Exendin-4 似乎通过提高胰岛素敏感性,有效地逆转 ob/ob 小鼠的肝脂肪变性。
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GA22761
Homoglutathione
Homoglutathione is a taste-modifying peptide responsible (in combination with γ-glutamyl peptides as γ-Glu-Leu (G-1950) and γ-Glu-Val (G-2015)) for the "kokumi" flavor.
Pesticides containing electrophilic centers can be metabolized in legumes via conjugation to homoglutathione (H-3944) or glutathione.
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GC26594
Brigimadlin
BI 907828, BI907828, BI-907828
Brigimadlin (BI 907828) 是一种具有口服活性和高效性的 E3 泛素蛋白连接酶 MDM2-p53 拮抗剂,具有抗肿瘤活性。
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GA22872
H-Pro-Tyr-OH
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GC18200
BI-605906
BI-605906 is an inhibitor of inhibitor of kappa B kinase subunit β (IKKβ; IC50 = 380 nM).
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GC46733
7,12-Dimethylbenz[a]anthracene
9,10-二甲基-1,2-苯并蒽;DMBA
A carcinogenic PAH
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GC14282
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)
11-羰基-Β-乙酰乳香酸,3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA
A 5-lipoxygenase inhibitor
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GB10189
Pemetrexed
培美曲塞
分析标准品,HPLC≥98%
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GC27362
Neo-alloocimene
别罗勒烯
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GC66526
Dde Biotin-PEG4-azide
Dde Biotin-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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GF52415
6,10-Dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one
假紫罗兰酮; Pseudoionone; Citrylideneacetone; 6,10-二甲基-3,5,9-十一三烯-2-酮
6,10-Dimethylundeca-3,5,9-trien-2-one是一种带有多个双键的酮,广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。
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GC27361
Longistylin C
Longistyline C
Longistylin C (Longistyline C) 是一种天然二苯乙烯,具有抗癌作用。
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GC18358
MONNA
2-(4-甲氧基萘-2-基氨基)-5-硝基苯甲酸
A selective inhibitor of ANO1 A selective inhibitor of ANO1 A selective inhibitor of ANO1
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GF30292
3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone
3'-香叶草基-3-异戊烯基-2',4',5,7-四羟基黄酮
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GC20031
Collagen (Type I,From Bovine Achilles Tendon)
Collagen是哺乳动物中最丰富的蛋白质,在组织和器官的形成中起重要作用,并参与细胞的各种功能表达。
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GC15294
DPQ
DPQ is a potent inhibitor of PARPs, inhibiting PARP1 with an IC50 value of 40 nM.
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GP26001
COX-2 Protein, Human (sf9, His)
Prostaglandin G/H synthase 2; COX-2; PGHS-2
PTGS2, also known as COX-2, is s component of Prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS).
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GC65995
NOD2 antagonist 1
NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂,IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌,也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
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GC73290
Copper Fluor-4
CF4
Copper Fluor-4(CF4)是一种基于红染料支架的Cu+特异性荧光探针。
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GC39172
GRL0617
A SARS-CoV and SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
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GC37891
VcMMAE
单甲基奥瑞他汀E,MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE
VcMMAE是抗体药物复合体的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由MMAE和Vc连接而成。
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GC11471
SAR405
SAR405 is a Vps34 inhibitor (IC50=1.2 nM),SAR405 inhibits autophagy caused by mTOR inhibition.