Gancotamab
(Synonyms: 甘妥单抗, MM-302, MM302) 目录号 : GC27047Gancotamab (MM-302) 是一种靶向 HER2 的聚乙二醇化脂质体，它封装了阿霉素以促进其递送至 HER2 过表达的肿瘤细胞，同时限制了对非靶组织（包括心脏）的暴露。Gancotamab具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期 HER2 阳性乳腺癌。
Cas No.:1509928-00-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Gancotamab (MM-302) is a HER2-targeting polyethylene glycolated liposome that encapsulates adriamycin to facilitate delivery to HER2-overexpressing tumor cells while limiting exposure to non-target tissues, including the heart.Gancotamab has antitumor activity and may be used to study advanced HER2-positive breast cancer.
In vitro, Gancotamab is a liposomal drug targeting HER2 that carries approximately 20,000 Doxorubicin molecules in its core and 45 single-chain anti-HER2 antibodies attached to its surface. [1]
Gancotamab (0.5 μM; 72 hr treatment) promotes increased mortality in BT474-M3 and NCI-N87 cells. [1]
Gancotamab (1 μM; 2-24 hrs) induces activation of p-p53 levels in BT474-M3 and NCI-N87 cells, but has no significant effect on p-Akt signaling. [1]
In vivo, Gancotamab (3 mg/kg; i.v. every 7 days; 3 doses) has a significant inhibitory effect on tumor growth and upregulates the expression of p-p53, a DNA damage marker. [1]
References:
[1]. Espelin CW, et al. Dual HER2 Targeting with Trastuzumab and Liposomal-Encapsulated Doxorubicin (MM-302) Demonstrates Synergistic Antitumor Activity in Breast and Gastric Cancer. Cancer Res. 2016 Mar 15;76(6):1517-27.
Gancotamab (MM-302) 是一种靶向 HER2 的聚乙二醇化脂质体，它封装了阿霉素以促进其递送至 HER2 过表达的肿瘤细胞，同时限制了对非靶组织（包括心脏）的暴露。Gancotamab具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期 HER2 阳性乳腺癌。
在体外，Gancotamab 是一种针对 HER2 的脂质体药物，其核心携带约 20,000 个 Doxorubicin 分子，并在表面连接了 45 个单链抗 HER2 抗体。[1]
Gancotamab （0.5 μM；处理 72 小时）能够促进 BT474-M3 和 NCI-N87 细胞的死亡率升高。[1]
Gancotamab （1 μM；处理 2-24 小时）在 BT474-M3 和 NCI-N87 细胞中可诱导 p-p53 水平的激活，但对 p-Akt 信号无显著影响。[1]
在体内，Gancotamab （3 mg/kg；静脉注射；每 7 天一次；共给药 3 次）对肿瘤生长具有明显的抑制效果，同时上调 DNA 损伤标记物 p-p53 的表达水平。[1]
| Cas No. | 1509928-00-0 | SDF | |
| 别名 | 甘妥单抗, MM-302, MM302 | ||
| 分子式 | 分子量 | ||
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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