Olmesartan Medoxomil-d6
(Synonyms: 奥美沙坦酯 d6) 目录号 : GC47824
An internal standard for the quantification of olmesartan medoxomil
Cas No.:1127298-67-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Olmesartan medoxomil-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of olmesartan medoxomil by GC- or LC-MS. Olmesartan medoxomil is an orally bioavailable prodrug form of olmesartan , a nonpeptide angiotensin II antagonist that is selective for the angiotensin 1 (AT1) receptor over the AT2 receptor.1 Olmesartan medoxomil (0.1 mg/kg) inhibits the angiotensin II pressor response in normotensive rats. It reduces both systolic and diastolic blood pressure in fructose-fed rats, a model of insulin resistance, when administered at a dose of 10 mg/kg per day, as well as in chow-fed control animals when administered at a dose of 11.4 mg/kg per day.2 Olmesartan medoxomil also inhibits increases in plasma levels of triglycerides and non-esterified fatty acids in fructose-fed rats. Formulations containing olmesartan medoxomil have been used in the treatment of hypertension.
1.Mizuno, M., Sada, T., Ikeda, M., et al.Pharmacology of CS-866, a novel nonpeptide angiotensin II receptor antagonistEur. J. Pharmacol.285(2)181-188(1995) 2.Okada, K., Hirano, T., Ran, J., et al.Olmesartan medoxomil, an angiotensin II receptor blocker ameliorates insulin resistance and decreases triglyceride production in fructose-fed ratsHypertens. Res.27(4)293-299(2004)
| Cas No. | 1127298-67-2 | SDF | |
| 别名 | 奥美沙坦酯 d6 | ||
| Canonical SMILES | CCCC1=NC(C(C([2H])([2H])[2H])(O)C([2H])([2H])[2H])=C(C(OCC(O2)=C(C)OC2=O)=O)N1CC3=CC=C(C4=CC=CC=C4C5=NN=NN5)C=C3 | ||
| 分子式 | C29H24D6N6O6 | 分子量 | 564.6 |
| 溶解度 | DMSO: Slightly Soluble,Methanol: Slightly Soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7712 mL | 8.8558 mL | 17.7117 mL |
| 5 mM | 0.3542 mL | 1.7712 mL | 3.5423 mL |
| 10 mM | 0.1771 mL | 0.8856 mL | 1.7712 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。