AG 1478 hydrochloride
(Synonyms: N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐,Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride) 目录号 : GC50013
An inhibitor of EGF receptor kinase
Cas No.:170449-18-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Potent and selective inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 values 3 nM for EGFR and > 100 μM for ErbB2 and PDGFR). Inhibits proliferation of NCI-H2170 NSCLC cells in vitro (IC50 = 1 μM).
Eguchi et al (1998) Calcium-dependent epidermal growth factor receptor transactivation mediates the angiotensin II-induced mitogen-activated protein kinase activation in vascular smooth muscle cells. J.Biol.Chem. 273 8890 PMID:9535870 |Han et al (1996) Tyrphostin AG 1478 preferentially inhibits human glioma cells expressing truncated rather than wild-type epidermal growth factor receptors. Cancer Res. 56 3859 PMID:8752145 |Puri and Salgia (2008) Synergism of EGFR and c-Met pathways, cross-talk and inhibition, in non-small cell lung cancer. J.Carcinog. 7 9 PMID:19240370 |Levitzki and Gazit (1995) Tyrosine kinase inhibition: an approach to drug development. Science 267 1782 PMID:7892601
| Cas No. | 170449-18-0 | SDF | |
| 别名 | N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐,Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | ClC1=CC(NC2=NC=NC3=C2C=C(OC)C(OC)=C3)=CC=C1.Cl | ||
| 分子式 | C16H14ClN3O2.HCl | 分子量 | 352.22 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8391 mL | 14.1957 mL | 28.3913 mL |
| 5 mM | 0.5678 mL | 2.8391 mL | 5.6783 mL |
| 10 mM | 0.2839 mL | 1.4196 mL | 2.8391 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。