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Home >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome >> Autophagy

Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Products for Autophagy

Cat.No. 产品名称 Information
GC16984 PF-3845 Inhibitor of FAAH
GC15951 URB597
FAAH Inhibitor II, URB-597, URB 597, KDS-4103
An inhibitor of FAAH
GC14538 Pravastatin sodium
普伐他汀钠; CS-514 sodium
Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂，IC₅₀为5.6μM，通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。
GC14038 Atorvastatin Calcium
阿托伐他汀钙; CI-981; Atorvastatin hemicalcium
An HMG-CoA reductase inhibitor
GC12801 Rasagiline Mesylate
甲磺酸雷沙吉兰; (R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate
An inhibitor of MAO-B
GC11633 Lovastatin
洛伐他汀; Mevinolin

Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用，IC₅₀值为77nM。
GC15541 Fluvastatin Sodium
氟伐他汀钠,XU 62-320
An HMG-CoA reductase inhibitor
GC15890 Cilostazol
西洛他唑; OPC 13013
A PDE3A inhibitor
GC15382 Isotretinoin
异维A酸; 13-cis-Retinoic acid
A retinoid
GC16754 Clarithromycin
克拉霉素
A macrolide antibiotic
GC17685 Sildenafil Citrate
西地那非柠檬酸盐; UK-92480 citrate
A PDE5 inhibitor
GC15318 GW501516
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸,GW 1516; GSK-516
A selective PPARδ-agonist with anti-obesity activity
GC16444 Rosiglitazone
罗格列酮; BRL 49653
Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC₅₀为60 nM，K_d为40 nM。
GC11318 Rosiglitazone maleate
马来酸罗格列酮; BRL 49653C
A PPARγ agonist
GC11569 Obatoclax mesylate (GX15-070)
Obatoclax甲磺酸盐,GX15-070 Mesylate
An antagonist of pro-survival Bcl-2 proteins
GC12793 RITA (NSC 652287)
5,5'-(2,5-呋喃二基)二-2-噻吩甲醇,NSC 652287
An inhibitor of the p53-HDM-2 interaction
GC14165 Tenovin-1 A small molecule activator of p53
GC15505 Methylprednisolone
甲泼尼龙; U 7532
甲泼尼龙是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体并抑制皮质醇分泌,其IC50为1.7ng/ml。
GC13107 YM155
4,9-二氢-1-(2-甲氧基乙基)-2-甲基-4,9-二氧代-3-(2-吡嗪甲基)-1H-萘并[2,3-D]咪唑溴化物,Sepantronium bromide,YM-155
A small molecule survivin suppressant
GC17054 Thalidomide
沙利度胺
An immunomodulatory compound with diverse biological activities
GC11008 Necrostatin-1
MTH-DL-Tryptophan,Nec-1
Necrostatin-1主要作用于细胞中的RIP1，Necrostatin-1是一种RIP1激酶抑制剂，IC50值为0.32 mM。
GC13035 Bay 11-7821
BAY 11-7082
Bay 11-7821(BAY 11-7082)是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂，选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化（IC₅₀值约为10μM），并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21，IC₅₀分别为0.19、0.96μM。
GC17162 MK-5108 (VX-689)
VX-689
A potent inhibitor of Aurora kinases
GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor
GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
GC15217 Danusertib (PHA-739358)
达鲁舍替,5-Amido-pyrrolopyrazole 9d
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)
达诺司他,LAQ-824, NVP-LAQ 824
A hydroxamate-based HDAC inhibitor
GC10839 Tubastatin A Tubastatin A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM。并且Tubastatin A也是一种新型GPX4抑制剂，Tubastatin A 直接与 GPX4 结合，诱导乳腺癌细胞铁死亡。
GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
丙戊酸钠; Sodium Valproate sodium
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)（VPA）是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，IC₅₀值为1.5mM，抑制HDAC1的IC₅₀值为400μM，同时可诱导HDAC2的降解。
GC10298 Sitagliptin phosphate monohydrate
西他列汀磷酸盐一水合物; MK-0431 phosphate monohydrate
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。
GC14827 Linagliptin (BI-1356)
利格列汀; BI 1356
A potent DPP-4 inhibitor
GC11549 VX-680 (MK-0457,Tozasertib)
陶扎色替,VX 680; MK-0457
An Aurora kinase inhibitor that regulates mitosis
GC12690 MLN8237 (Alisertib)
阿立塞替,MLN 8237
Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂，通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
GC15002 Sodium Phenylbutyrate
苯丁酸钠; 4-PBA sodium; 4-Phenylbutyric acid sodium; Benzenebutyric acid sodium
A chemical chaperone
GC15315 Scriptaid
Scriptide; GCK1026
HDAC inhibitor
GC16497 SGI-1776 free base
SGI1776,SGI 1776
A potent inhibitor of Pim kinases
GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
二甲氧基雌二醇; 2-ME2; NSC-659853
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。
GC15375 PFI-1 (PF-6405761)
PF06405761
A BET bromodomain inhibitor
GC14945 Sirtinol
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
Inhibitor of sirtuin deacetylases
GC14553 Resveratrol
白藜芦醇; trans-Resveratrol; SRT501
白藜芦醇（转-白藜芦醇；SRT501）是一种植物抗菌素。
GC17101 SRT1720 HCl
SRT-1720,SRT 1720,SRT 1720 Hydrochloride
SRT1720 HCl 是 SIRT1 的激活剂（EC1.5 = 0.16 µ；M 和最大激活 = 781%），一种 NAD+- 依赖性蛋白和组蛋白脱乙酰酶，在许多生物过程。
GC14366 Thioguanine
6-硫鸟嘌呤,Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol
A thiopurine analog
GC17580 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
奥拉帕尼; AZD2281; KU0059436
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，特异性靶向 PARP1 和 PARP2（IC 50 分别 = 5 nM 和 1 nM）。
GC13946 SNX-2112
PF-04928473
A potent Hsp90 inhibitor
GC10035 TG101209
N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺,TG-101209
An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3
GC17050 CYT387
莫洛替尼,Cyt-387,MOMELOTINIB,CYT 387,CYT 11387
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
GC12218 BIIB021
CNF2024
A potent, orally-available Hsp90 inhibitor
GC15295 AUY922 (NVP-AUY922)
VER-52296, AUY-922, AUY 922, Luminespib
AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效且选择性的 HSP90抑制剂，对 HSP90α和 HSP90β的 IC₅₀ 值分别为 13nM和 21nM。
GC11720 17-AAG (KOS953)
坦螺旋霉素; 17-AAG; NSC 330507; CP 127374
17-AAG（格尔德霉素）是一种天然的苯醌安沙霉素抗生素，是第一个确定的 Hsp90 抑制剂。