Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC10111
Regorafenib
瑞戈非尼; BAY 73-4506
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC50值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。 -
GC15600
Erlotinib Hydrochloride
盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride
An EGFR tyrosine kinase inhibitor -
GC14129
Nilotinib(AMN-107)
尼洛替尼; AMN107
Nilotinib(AMN-107)(尼洛替尼)是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂,可抑制天然Bcr-Abl(WT p210)和突变型Bcr-Abl(E281K、E292K、F317L、M351T和F486S)的自磷酸化,IC50值分别为20、42、31、38、29和41nM。 -
GC15064
Purmorphamine
嘌呤胺
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。 -
GC10816
GDC-0941
GDC-0941
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC16737
Gefitinib (ZD1839)
吉非替尼; ZD1839
吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。
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GC13608
Lapatinib
拉帕替尼; GW572016; GW2016
Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂,对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度(IC₅₀)值分别为10.2nM和9.8nM。 -
GC13208
PR-619
2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶
PR-619是一种广谱的去泛素酶抑制剂。 -
GC16593
Lapatinib Ditosylate
二甲苯磺酸拉帕替尼; GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate
Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。 -
GC16994
Doxorubicin
阿霉素; Hydroxydaunorubicin
多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。 -
GC11247
PRIMA-1MET
APR-246
PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物,主要靶向突变型p53,诱导多种癌细胞死亡。 -
GC11065
Pifithrin-μ
NSC 303580
Inhibitor of p53-mediated apoptosis -
GC12353
Mitomycin C
丝裂霉素 C,Ametycine
Mitomycin C是一种抗生素,从链霉菌(Streptomyces Caespitosus)或淡紫色链霉菌(Streptomyces Lavendulae)中分离出来。 -
GC16973
DMOG
二甲基乙二酰氨基乙酸,Dimethyloxallyl Glycine
DMOG(二羟基丙氨酸)是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂,导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。 -
GC12660
AZD1208
AZD 1208;AZD-1208
AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。 -
GC12086
PRIMA-1
NSC-281668
A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins -
GC10200
Mdivi 1
3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2,3-二氢-2-硫代-4(1H)-喹唑啉酮,Mitochondrial division inhibitor 1
Mdivi-1(线粒体分裂抑制剂 1)抑制创伤性脑损伤 (TBI) 诱导的动力蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 上调、自噬功能障碍和线粒体自噬激活。 -
GC15571
SU 9516
A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor
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GC17131
Streptozocin
链脲佐菌素; Streptozotocin; U 9889
Streptozocin 是一种有效的 DNA 甲基化抗生素,是一种天然存在的亚硝基酰胺,在实验模型中广泛用于产生糖尿病。 -
GC10282
Piperlongumine
荜茇酰胺; Piplartine
Piperlongumine是从Piper longum L.中提取的天然生物碱化合物,具有多种药理活性,包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。 -
GC15484
Deguelin
鱼藤素; (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin
A potent antiproliferative rotenoid compound -
GC16866
Actinomycin D
放线菌素D,DACTINOMYCIN
阿克替诺霉素D(也称为达克替诺霉素)是一种从链霉菌属中分离出来的天然色胺肽,含有一个杂环色团和两个五元环戊肽内酯环。 -
GC17783
Veliparib dihydrochloride
维利帕尼二盐酸盐; ABT-888 dihydrochloride
An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2 -
GC10064
Flurizan
R-氟比洛芬; (R)-Flurbiprofen; MPC7869
A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen -
GC15632
YM-155 hydrochloride
YM155 hydrochloride;YM 155 hydrochloride
A survivin inhibitor -
GC11007
VO-Ohpic trihydrate
VO-OHPIC三水合物,VO-Ohpic;VO Ohpic
A specific inhibitor of PTEN -
GC14806
Vinorelbine ditartrate
酒石酸长春瑞滨; KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate
An inhibitor of microtubule polymerization -
GC12286
Vinblastine sulfate
硫酸长春碱; Vincaleukoblastine sulfate salt
Vinblastine sulfate是一种细胞毒性生物碱。 -
GC11876
Vandetanib hydrochloride
Zactima hydrochloride; ZD6474 hydrochloride;ZD-6474 hydrochloride; ZD 6474 hydrochloride
A multi-kinase inhibitor -
GC15272
Troglitazone
曲格列酮; CS-045
Selective PPARγ agonist -
GC13984
Tamibarotene
他米巴罗汀; Am 80
A selective RARα agonist -
GC17063
Talarozole
他拉罗唑; R115866
Talarozole (R115866) 是一种口服全身性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA),可增加内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。 -
GC16148
TAK-242
瑞沙托维; TAK-242; CLI-095
TAK 242 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。 -
GC13578
Skepinone-L
Skepinone L
An inhibitor of p38 MAPK -
GC11455
Silvestrol
(1R,2R,3S,3AR,8BS)-6-[[(2S,3R,6R)-6-[(1R)-1,2-二羟基乙基]-3-甲氧基-1,4-二氧己环-2-基]氧基]-2,3,3A,8B-四氢-1,8B-二羟基-8-甲氧基-3A-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-1H-环戊烯并[B]苯并呋喃-2-羧酸甲酯,(-)-Silvestrol
Silvestrol 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂,从 Agave americana Linn 中分离出来。Silvestrol 诱导自噬和半胱天冬酶介导的细胞凋亡。 -
GC11369
Sildenafil
西地那非; UK-92480
西地那非,作为一种磷酸二酯酶 5 (PDE-5) 抑制剂,用于治疗肺动脉高压 (PAH)。
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GC10054
SB 239063
反式-1-(4-羟基环己基)-4-(4-氟苯基)-5-(2-甲氧基嘧啶-4-基)咪唑,SB-239063;SB239063
A selective p38 MAPK inhibitor -
GC15785
Saquinavir mesylate
沙奎那韦甲磺酸盐; Ro 31-8959/003
An HIV protease inhibitor -
GC10528
Salirasib
法尼基硫代水杨酸; S-Farnesylthiosalicylic acid; Farnesyl Thiosalicylic Acid; FTS
A Ras inhibitor with anti-cancer and anti-atherogenic activity -
GC18107
Salinomycin sodium salt
盐霉素钠; Salinomycin sodium; Sodium salinomycin
A selective cancer stem cell inhibitor -
GC14882
Salinomycin
盐霉素; Procoxacin
A selective cancer stem cell inhibitor -
GC16124
Ruxolitinib phosphate
鲁索利替尼磷酸盐,INCB018424 phosphate;INCB 018424 phosphate;INCB-018424 phosphate;Ruxolitinib
A potent and selective JAK1/JAK2 inhibitor -
GC14651
Reversine
逆转素
Reversine是一种靶向Aurora A激酶、Aurora B激酶和MPS1(Monopolar Spindle 1)激酶的非特异性、具有口服活性的小分子抑制剂。Reversine常用于细胞分化和多种癌症的研究。 -
GC14534
Regorafenib monohydrate
瑞格非尼一水合物,BAY 73-4506 monohydrate
A multi-kinase inhibitor -
GC14606
Regorafenib hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐; BAY 73-4506 hydrochloride
A multi-kinase inhibitor -
GC13625
Pramipexole dihydrochloride
盐酸普拉克索
A dopamine D2S, D2L, D3, and D4 receptor agonist -
GC16379
PI-103 Hydrochloride
PI 103 hydrochloride;PI103 hydrochloride
A potent, cell-permeable PI3K inhibitor -
GC17694
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
培美曲塞二钠水合物; LY231514 disodium hemipenta hydrate
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种新型抗叶酸剂,LY231514 的五谷氨酸的 Ki 值分别为 1.3、7.2 和 65 nM,用于抑制胸苷酸合酶 (TS)、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)。 -
GC10470
Nutlin-3a chiral
Nutlin-3a;Nutlin 3a
Nutlin-3a 手性是 Nutlin-3 的活性异构体,是鼠类双微体 2 (MDM2) 拮抗剂,IC50 值为 0.09μM。 -
GC18089
Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸; NDGA
A non-selective LO inhibitor