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JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC35447 AZD1208 hydrochloride A pan-Pim kinase inhibitor
  3. GC35436 AV-412 free base A dual inhibitor of EGFR and HER2
  4. GC35435 AV-412 A dual inhibitor of EGFR and HER2
  5. GC35413 Astragaloside VI Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
  6. GC35395 Arnicolide D A sesquiterpene lactone with anticancer activity
  7. GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  8. GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  9. GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  10. GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride (1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM的抑制剂,来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1,Pim2和Pim3的IC50分别为0.095,0.522和0.369 μM。
  11. GC45004 TC 14012 (trifluoroacetate salt) An antagonist of CXCR4 and agonist of CXCR7
  12. GC44880 SD 1029 A JAK2 inhibitor
  13. GC44583 PD 089828 An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src
  14. GC44491 O-Desmethyl Gefitinib A major active metabolite of gefitinib
  15. GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt)

    An anthelmintic mitochondrial uncoupler

  16. GC44263 Myrtillin A natural anthocyanin
  17. GC44227 MM-206 A STAT3 inhibitor
  18. GC44213 ML115 A cell-permeable STAT3 activator
  19. GC44085 L-Sulforaphene A natural isothiocyanate
  20. GC43406 Delphinidin (chloride) Natural vasorelaxant and inhibitor of EGFRs and HATs
  21. GC42974 Brassinin An anticancer phytoalexin
  22. GC41577 Tephrosin (synthetic) An antineoplastic and piscicidal rotenoid
  23. GC40915 PKI-166 An inhibitor of EGFR
  24. GC40715 Ascochlorin An isoprenoid antibiotic and antiviral
  25. GC34847 TX1-85-1 An ErbB3 inhibitor
  26. GC34742 Protosappanin A

    ProtosappaninA(PTA),是一种免疫制剂,是从CaesalpiniasappanL中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调JAK2和STAT3的磷酸化,抑制JAK2/STAT3依赖的炎症通路。

  27. GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3 A PROTAC that drives mutant EGFR degradation
  28. GC34238 CMD178 CMD178是一种重要的多肽,能够持续地通过抑制IL-2/sIL-2Rα信号通路来减少Foxp3和STAT5的表达。CMD178是STAT5的抑制剂,并可抑制Treg细胞的发育。
  29. GC34217 Cetuximab (C225)

    Cetuximab (C225) (C225) 是一种人 IgG1 单克隆抗体,可抑制表皮生长因子受体 (EGFR),SPR 对 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM。西妥昔单抗 (C225) 具有有效的抗肿瘤活性。

  30. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) 曲妥珠单抗(Anti-Human HER2, Humanized Antibody)是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,适用于过度表达 HER2 的浸润性乳腺癌患者。曲妥珠单抗(抗人 HER2,人源化抗体)具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌研究的潜力。
  31. GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    帕妥珠单抗(抗人 HER2,人源化抗体)是指定为 HER 二聚化抑制剂的新型药物中的第一个,是一种人源化 IgG1 单克隆抗体 (mAb),可空间结合 erbB2 受体的结构域 II。

  32. GC34178 Isocryptotanshinone

    Isocryptotanshinone是一种有效的信号传导与转录激活因子3(STAT3)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制剂,其对PTP1B的IC50值为56.1μM。

  33. GC34138 M-110 M-110是Pim激酶抑制剂,抑制前列腺癌细胞系增殖IC50为0.6-0.9uM。
  34. GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) A highly potent EGFR inhibitor
  35. GC34101 Dihydroisotanshinone I DihydroisotanshinoneI是一种来自应用广泛的传统中药丹参的活性物质。
  36. GC34076 C188-9 A STAT3 inhibitor
  37. GC34063 BP-1-102

    A STAT3 inhibitor

  38. GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7是一种有效的选择性JAK3抑制剂,详细信息请参考专利文献WO2011013785A1中表1-1中的化合物1和2,IC50<0.01μM。
  39. GC33258 JAK1-IN-4 JAK1-IN-4是一种有效、选择性的JAK1抑制剂,对JAK1,JAK2和JAK3的IC50值分别为85nM,12.8μM和>30μM。在NCI-H1975细胞中,JAK1-IN-4抑制STAT3的磷酸化,IC50值为227nM。
  40. GC33253 GNE-955 GNE-955是有效的泛Pim激酶抑制剂,Ki分别为18,110,8nM。
  41. GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2是一种非共价的,不可逆的,突变选择性的二代EGFR抑制剂。
  42. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种有效的多激酶抑制剂,针对 EGFR、HER2 和 HER4,IC50 分别为 9.6 nM、18 nM 和 40.3 nM。
  43. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 is a submicromolar inhibitor of VEGF RTK activity in vitro with IC50 values of 29 ± 4 nM and 708 ± 63 nM for KDR and Flt-1, respectively.
  44. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂,是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3,并导致肿瘤生长和血管形成减少。
  45. GC33131 NRC-2694 NRC-2694是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂,具有抗癌、抗增殖的活性。
  46. GC33096 AST2818 mesylate An inhibitor of mutant EGFRs
  47. GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) 是一种口服激酶抑制剂,特异性靶向 EGFR 的突变形式,包括 T790M,EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值为 21.5 nM 和 303.3 nM,分别。
  48. GC33053 HS-10296 hydrochloride Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服的、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。 HS-10296 hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 具有很强的抑制活性(IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM),而对野生型的抑制效果较差(3.39 nM)。 HS-10296 hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。
  49. GC33048 Epertinib (S-22611) Epertinib (S-22611) (S-22611) 是一种有效的、口服的、可逆的、选择性的 EGFR、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 1.48 nM、7.15 nM 和 2.49 nM。 Epertinib (S-22611) 显示出有效的抗肿瘤活性。
  50. GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1是一种有效的JAK3抑制剂,IC50值为4.8nM,也能抑制JAK1(IC50=896nM)和JAK2(IC50=1050nM)。
  51. GC33041 Gusacitinib (ASN-002) A dual inhibitor of JAKs and Syk family kinases

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