Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(929)
- Apoptosis(596)
- Chromatin/Epigenetics(454)
- Metabolism(566)
- MAPK Signaling(99)
- Tyrosine Kinase(387)
- DNA Damage/DNA Repair(550)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(140)
- Microbiology & Virology(770)
- Cell Cycle/Checkpoint(256)
- Ubiquitination/ Proteasome(135)
- JAK/STAT Signaling(177)
- TGF-β / Smad Signaling(77)
- Angiogenesis(62)
- GPCR/G protein(566)
- Stem Cell(114)
- Membrane Transporter/Ion Channel(392)
- Cancer Biology(140)
- Endocrinology and Hormones(142)
- Neuroscience(642)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(81)
- Other Signal Transduction(24)
- Immunology/Inflammation(1110)
- Cardiovascular(145)
- Vitamin D Related(4)
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related(502)
- PROTAC(148)
- Ox Stress Reagents(82)
- Others(1313)
- Antiparasitics(18)
- Toxins(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC72805
β-catenin-IN-6
β-catenin-IN-6是一种β-catenin抑制剂,靶向典型的无翅相关整合位点信号通路。
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GC72804
Ibuprofen guaiacol ester
Methoxybutropate; AF 2259; Metoxibutropate
Ibuprofen guaiacol ester(AF 2259;Metoxibutropate)是一种强效的口服前列腺素合成抑制剂。 -
GC72803
Aspidin BB
Aspidin BB是一种间苯三酚衍生物,可从冠毛鳞毛蕨的地上部分分离得到。
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GC72801
(±)-Clopidogrel bisulfate
(+/-)-硫酸氢氯吡格雷
(±)-Clopidogrel bisulfate是一种抗血小板剂。 -
GC72800
cis-MZ 1 hydrate
cis-MZ 1 hydrate是BRD4靶向PROTAC MZ 1的阴性对照。
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GC72799
AHR-1911
10-Undecen-1-yl-thiopseudourea iodide
AHR-1911(10-十一烯-1-基硫代假脲碘化物;异硫脲)是一种基于硫脲的抗炎和抗肿瘤药物,对烧伤皮肤有改善作用。 -
GC72798
(Z)-ONO 1301
(Z)-ONO-AP 500-02
(Z)-ONO 1301为ONO 1301的异构体,可用作实验对照。 -
GC72797
Moxilubant
CGS 25019C free base
Moxilubant(CGS-25019C;LTB-019)是一种口服活性BLT1拮抗剂,其抑制LTB4信号传导的效力为2-4nM。 -
GC72796
BW 348U87
348U87
BW 348U87是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,与阿昔洛韦具有协同作用,可增强阿昔洛韦在大气裸小鼠模型中对HSV的抗病毒活性。 -
GC72795
EMD 53998
EMD 53998是一种增强心肌收缩力的强心剂,作为磷酸二酯酶III (PDE III)的抑制剂和钙增敏剂。
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GC72794
Flobufen
VUFB 16066
Flobufen(VUFB 16066)是一种非甾体抗炎药和环氧化酶(COX)和5-脂氧合酶(5-LOX)抑制剂。 -
GC72793
Losigamone
AO-33; (±)-Losigamone; LSG
Losigamone(AO-33)是一种口服活性抗癫痫化合物。 -
GC72792
Cyclopentenylcytosine
CPEC; NSC 375575
Cyclopentenylcytosine(CPC)是一种核苷类似物,通过抑制CTP合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸(CTP)和脱氧胞苷三磷酸盐(dCTP)的水平。 -
GC72791
Delmitide acetate
RDP-58 acetate
Delmitide acetate是一种口服活性d-异构体十肽,具有强效抗炎活性。 -
GC72790
Human PTHrP-(1-36)
Human PTHrP-(1-36)是PTHrP的一种分泌形式,具有抗钙化作用。
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GC72789
Pruvanserin
EMD 281014 free acid; LY 2422347
Pruvanserin(EMD 281014游离酸)是一种选择性5-HT2A受体拮抗剂。 -
GC72788
HLF1-11
HLF1-11人乳铁蛋白衍生肽是一种广谱抗菌剂。
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GC72787
Lapisteride
CS 891
Lapisteride (CS 891)是一种口服活性的5α-还原酶抑制剂。 -
GC72786
F-14512
F-14512是一种靶向细胞毒性化合物,其利用多胺转运系统(PTS)选择性地向癌症细胞递送含多胺药物。
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GC72785
PI4K-IN-1
PI4K-IN-1(化合物44)是一种有效的PI4KIII抑制剂,pi4kii α和pi4kii β的pIC50值分别为9.0和6.6。
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GC72784
VRX0466617
VRX0466617一种选择性Chk2抑制剂,抑制Chk2-Ser 19和Ser33-35的磷酸化。
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GC72783
Recainam
Wy-42362
Recainam(Wy-42362)是一种具有I类电生理特性的口服活性抗心律失常药物。 -
GC72782
Tasquinimod-d3
ABR-215050-d3
Tasquinimod-d3(ABR-215050-d3)是氘标记的塔斯喹莫德。 -
GC72781
Eremomycin
MM 45289; A 82846A
Eremomycin(MM 45289)是一种与万古霉素密切相关的强效糖肽抗生素。 -
GC72780
Lubeluzole dihydrochloride
Lubeluzole dihydrochloride是一种神经保护剂,阻断神经元电压门控钠通道。
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GC72779
Zoniporide
唑尼泊利特; CP-597396
Zoniporide (CP-597396)是一种有效的选择性NHE-1抑制剂,具有心脏保护活性。 -
GC72777
Crisdesalazine
AAD-2004
Crisdesalazine(AAD-2004)是一种抗炎药,可同时阻断自由基和前列腺素E2(PGE2)介导的炎症。 -
GC72776
Luseogliflozin
TS 071
Luseogliflozin(TS 071)是一种强效、选择性、口服活性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白(SGLT)2抑制剂,IC50为2.26 nM,比SGLT1选择性约1765倍(IC50,3990 nM)。 -
GC72775
SIRT6-IN-2
SIRT6-IN-2(化合物5)是一种选择性SIRT6抑制剂(IC50:34μM)。
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GC72774
Lys-Bradykinin TFA
Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) TFA
Lys-Bradykinin TFA是赖氨酸缓激肽的TFA盐形式。 -
GC72773
LP 12 hydrochloride hydrate
LP 12 hydrochloride hydrate是一种有效的选择性5-HT7受体激动剂,Ki值为0.13 nM。
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GC72772
Eribaxaban
PD-0348292
Eribaxaban(PD-0348292)是一种口服活性和选择性FXa抑制剂,Ki值为0.32nM。 -
GC72771
Triciribine phosphate sodium
TCN-P sodium
Triciribine phosphate sodium通过变构机制抑制氨基磷酸核糖基转移酶,影响从头嘌呤生物合成的第一步。 -
GC72770
Utatrectinib
AZD-7451
Utatrectinib (AZD-7451)是一种有效的、选择性的、口服活性Trk抑制剂。 -
GC72769
(1R)-AZD-1480
(1R)-AZD-1480是AZD-1480的1R手性异构体,AZD-1480是一种ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂。
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GC72768
Desmethyl-VS-5584 hydrochloride
Desmethyl-SB2343 hydrochloride
Desmethyl-VS-5584 hydrochloride是VS-5584的二甲基类似物,VS-5584是一种有效的选择性双mTOR/PI3K抑制剂,具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。 -
GC72767
Ricasetron
BRL-46470
Ricasetron (BRL-46470)是一种活性化合物。 -
GC72766
Y1 receptor antagonist 1 formic
H 409-22 isomer formic
Y1 receptor antagonist 1 formic (h409 -22异构体formic)是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。 -
GC72765
Tz-Thalidomide
Tz-Thalidomide是一种四嗪标记的沙利度胺(E3连接酶的配体)。
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GC72764
BRL-37344
BRL-37344 (Fosigotifator (THAM钠))是一种特异性β3-肾上腺素能受体激动剂。
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GC72763
D-Moses
D-45
D-Moses (D-45)是L-Moses的对映体。 -
GC72762
Adenosine 5′-diphosphoribose
ADP ribose
Adenosine 5′-diphosphoribose(ADP核糖)由连接到核糖糖的腺嘌呤碱基组成,核糖糖又连接到两个磷酸基团。 -
GC72761
Sulodexide
Sulodexide是由低分子量肝素(80%)和硫酸皮肤素(20%)组成的糖胺聚糖的口服活性混合物。
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GC72760
MM-589 (racemic mixture ) (TFA)
MM-589 (racemic mixture ) (TFA),是MM-589 TFA的外消旋混合物。
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GC72759
(R,R)-S63845
(R,R)-S63845是S63845的异构体并且可以用作实验对照。
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GC72758
(S,R)-S63845
(S,R)-S63845是S63845的异构体并且可以用作实验对照。
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GC72757
SPC 839
SPC 839(化合物10)是一种口服活性的AP-1和NF-kB介导的转录激活抑制剂,IC50为0.008 μM。
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GC72756
(E/Z)-Necrosulfonamide
(E/Z)-Necrosulfonamide是Necrosulfonamide的外消旋化合物。
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GC72755
Tempol-d17,15N
4-Hydroxy-TEMPO-d17,15N
Tempol-d17,15N是氘标记的Tempol。 -
GC91866
Apelin-36 (trifluoroacetate salt)
The apelin gene encodes a preproprotein that is processed to generate a variety of bioactive peptides, including those having 36, 17, or 13 amino acids (apelin-36, apelin-17, and apelin-13, respectively).