Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(930)
- Apoptosis(597)
- Chromatin/Epigenetics(454)
- Metabolism(567)
- MAPK Signaling(99)
- Tyrosine Kinase(387)
- DNA Damage/DNA Repair(551)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(140)
- Microbiology & Virology(770)
- Cell Cycle/Checkpoint(256)
- Ubiquitination/ Proteasome(135)
- JAK/STAT Signaling(177)
- TGF-β / Smad Signaling(77)
- Angiogenesis(62)
- GPCR/G protein(566)
- Stem Cell(114)
- Membrane Transporter/Ion Channel(392)
- Cancer Biology(140)
- Endocrinology and Hormones(142)
- Neuroscience(642)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(81)
- Other Signal Transduction(24)
- Immunology/Inflammation(1110)
- Cardiovascular(145)
- Vitamin D Related(4)
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related(502)
- PROTAC(148)
- Ox Stress Reagents(82)
- Others(1312)
- Antiparasitics(18)
- Toxins(10)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC70486
Alafosfalin
Alafosfalin是细胞壁生物合成的抑制剂。
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GC70485
Celiprolol-d9 hydrochloride
Celiprolol-d9 hydrochloride是氘标记的盐酸塞利洛尔。
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GC70483
Flosequinan
Flosequinan是一种平衡血管扩张剂。
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GC70482
WNK-IN-1
WNK-IN-1(化合物7)是一种ATP非竞争性无赖氨酸(WNK)激酶抑制剂(IC50=95 nM)。
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GC70481
BAP9THP
BAP9THP是一种合成细胞分裂素衍生物和生长调节剂。
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GC70480
Simvastatin acid calcium hydrate
Simvastatin acid calcium hydrate是一种强效的HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。
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GC70479
Oxypertine
Oxypertine是一种神经保护剂。
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GC70478
Melarsoprol
Melarsoprol是一种甲氨基苯胂型三价有机砷,是治疗非洲锥虫病的重要药物。
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GC70477
Phox-I2
Phox-I2是p67phox-Rac1相互作用的选择性抑制剂,与p67phox以高亲和力结合,Kd约为150 nM。
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GC70476
Ampreloxetine TFA
Ampreloxetine TFA是一种有效的口服活性去甲肾上腺素(NE)和血清素5-羟色胺抑制剂。
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GC70475
Ampreloxetine
Ampreloxetine(TD-9855)是一种强效的口服活性去甲肾上腺素(NE)和血清素5-HT抑制剂。
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GC70474
Megazol
Megazol是一种口服活性抗菌剂。
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GC70472
Promegestone
Promegestone (R-5020)是一种黄体酮,是一种有效的黄体酮受体(PR)激动剂。
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GC70471
BNS
BNS是一种细胞渗透,有效和选择性PHD2(脯氨酸羟化酶2)抑制剂。
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GC70470
Glycidamide
Glycidamide是丙烯酰胺的遗传毒性代谢产物。
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GC70467
BCI-137
BCI-137是一种竞争性AGO2抑制剂,IC50为342 μM。
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GC70466
LY255582
LY255582是一种泛阿片类拮抗剂,对μ、δ和κ受体具有高亲和力(Ki:0.4 nM,5.2,2.0 nM)。
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GC70465
Fentiazac
Fentiazac链烷酸衍生物是一种口服活性非甾体抗炎药,具有镇痛、解热和抗血小板聚集活性。
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GC70464
P-2281
P-2281是一种具有抗癌和抗炎功效的mTOR抑制剂。
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GC70463
Griseoluteic acid
Griseoluteic acid吩嗪类抗生素,最初是从S.griseoluteus中分离出来的。
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GC70461
Cyprodenate
Cyprodenate(Actebral)是一种口服活性精神强化剂。
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GC70460
Furalaxyl
Furalaxyl(CGA 38140)是一种强效杀菌剂。
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GC70459
Sulfoxaflor
Sulfoxaflor是一种磺酰亚胺杀虫剂,是nAChR1和nAChR2亚型的激动剂。
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GC70458
BMS 182874
BMS 182874是一种口服活性、高选择性内皮素受体(ETA受体)拮抗剂,IC50值为0.150μM,Ki为0.055μM。
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GC70457
Ascaridole
Ascaridole是一种驱虫剂,也有抗疟疾活性。
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GC70456
AVE-0118
AVE-0118是一种非选择性Kv1.5阻断剂,IC50为1.1μM。
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GC70455
Agathisflavone
Agathisflavone是一种具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝保护活性的黄酮类化合物。
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GC70454
EcDsbB-IN-9
EcDsbB-IN-9(化合物9)是一种强效的大肠杆菌DsbB(EcDsbB)抑制剂,IC50为1.7μM,Ki为46 nM。
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GC70453
LY43578
LY43578是一种口服活性芳香化酶抑制剂。
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GC70451
Rho-Kinase-IN-3
Rho-Kinase-IN-3(化合物12)是一种强效且选择性的Rho激酶(ROCK1)抑制剂,IC50值为8nM。
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GC70450
Mecoprop
Mecoprop是一种除草剂。
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GC70449
Pyrabactin
Pyrabactin是一种种子选择性脱落酸(ABA)激动剂,通过Pyrabactin抗性1(PYR1)起作用。
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GC70448
MLS000545091
MLS000545091是一种有效的选择性脂氧合酶-2(LOX-2)抑制剂,对h15-LOX-2的IC50值为2.6μM。
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GC70444
AUTEN-67
AUTEN-67(自噬增强子-67)是一种口服活性自噬增强子和MTMR14抑制剂。
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GC70443
GZ-793A
GZ-793A是一种口服活性和选择性囊泡单胺转运蛋白-2(VMAT2)抑制剂,Ki为0.029µM。
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GC70442
Exicorilant
Exicorilant(CORT 125281)是一种选择性口服活性糖皮质激素受体(GR)拮抗剂,Ki值为7nM。
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GC70441
SF2312
SF2312是一种天然膦酸抗生素(抗生素),是一种高效的烯醇化酶抑制剂,对人重组ENO1和ENO2的IC50分别为37.9 nM和42.5 nM。
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GC70440
FSC231
FSC231是PICK1的PSD-95/DLG/ZO-1(PDZ)结构域抑制剂。
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GC70439
PF-739
PF-739是AMPK的口服活性非选择性激活剂。
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GC70438
cis-BG47
cis-BG47是BG47的顺式异构体,BG47是典型的组蛋白脱乙酰酶HDAC1和HDAC2选择性、光表观遗传探针。
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GC70436
Propaquizafop
Propaquizafop是一种苯氧异丙酸除草剂和乙酰辅酶a羧化酶抑制剂。
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GC70435
Coformycin
Coformycin一种核苷抗生素,是链霉菌属物种腺苷脱氨酶(ADA)的强效抑制剂。
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GC70434
Thiophene-2
Thiophene-2(TP2)是一种特异性聚酮合酶13(Pks13)抑制剂。
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GC70432
Crebinostat
Crebinostat是一种强效的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6的IC50值分别为0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM和9.3 nM。
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GC70431
TPN729MA
TPN729MA(马来酸TPN729)是一种选择性磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂,IC50值为2.28nM。
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GC70430
Dimepiperate
Dimepiperate(MY 93)是一种硫代氨基甲酸酯(TC)农药。
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GC70429
Prothipendyl hydrochloride
Prothipendyl hydrochloride是一种口服活性剂,可用于研究老年人的精神症状(如焦虑)。
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GC70428
VU0405601
VU0405601是一种强效的KV11.1通道激活剂。
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GC70427
Lenacil
Lenacil是一种选择性尿嘧啶除草剂,可用于抑制一年生禾草、阔叶杂草和一些多年生杂草的生长。
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GC70426
Flurtamone
Flurtamone是一种手性除草剂,对魔羯座硒具有急性毒性。