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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70551 Samidorphan Samidorphan（ALKS-33）是一种口服活性阿片系统调节剂，与μ阿片、κ阿片和δ阿片受体结合具有高亲和力。
  3. GC70550 P18IN003 P18IN003是一种强效的p18（INK4C）抑制剂，特异性阻断p18蛋白的活性。
  4. GC70549 DC07090 dihydrochloride DC07090 dihydrochloride是一种低毒、强效、可逆和竞争性的非肽基人肠道病毒71 3C蛋白酶抑制剂，IC50和Ki值分别为21.72μM和23.29μM。
  5. GC70548 Fenlean Fenlean是一种天然的鳞片酰胺衍生物，是一种Src酪氨酸激酶抑制剂。
  6. GC70547 H1PVAT H1PVAT是脊髓灰质炎病毒血清型（PV-1、PV-2、PV-3）的强效选择性抑制剂，可抑制早期复制。
  7. GC70546 Fengabine Fengabine是一种gaba能抗抑郁剂。
  8. GC70545 Fotagliptin benzoate Fotagliptin benzoate是二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂（IC50=2.27nM）。
  9. GC70544 FR-167356 FR-167356是一种口服活性、选择性液泡ATP酶抑制剂，对破骨细胞质膜的IC50为170nM。
  10. GC70543 5-Hydroxymebendazole 5-Hydroxymebendazole是苯并咪唑的一种代谢产物。
  11. GC70542 HZ166 HZ166是一种GABAA受体亚型选择性苯二氮卓类受体激动剂，对α2-和α3-GABAA受体具有优先活性。
  12. GC70541 Mefruside Mefruside是一种口服活性利尿剂，具有轻微的降压作用。
  13. GC70538 Tanshindiol C Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。
  14. GC70535 Zifaxaban Zifaxaban是一种口服活性、竞争性和选择性的因子Xa（FXa）抑制剂，对人FXa的IC50为11.1nM。
  15. GC70534 PPACK TFA PPACK TFA是一种纤溶酶原激活剂(rt-PA)抑制剂。
  16. GC70532 Gepirone-d8 Gepirone-d8是氘标记的吉皮隆。
  17. GC70531 Thiolactomycin Thiolactomycin是一种抗生素。
  18. GC70530 SKF 81297 SKF 81297是一种强效且选择性的多巴胺D1受体激动剂。
  19. GC70529 UMK57 UMK57是一种小分子化合物，专门促进k-MT附着纠错，以抑制染色体错离并提高染色体分离保真度。
  20. GC70528 Obeticholic acid-d5 Obeticholic acid-d5是氘标记的奥贝胆酸。
  21. GC70527 VU6010572 VU6010572是一种有效且选择性的mGlu3负变构调节剂，IC50为245 nM。
  22. GC70526 IDD388 IDD388是一种选择性醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，IC50为30nM。
  23. GC70525 Etoxybamide Etoxybamide是一种镇静剂。
  24. GC70524 Lignoceric acid (12,12,13,13-d4) Lignoceric acid (12,12,13,13-d4)是氘标记的木质酸。
  25. GC70523 Naronapride Naronapride（ATI-7505）是一种强效的促5-HT4受体激动剂。
  26. GC70522 Ornidazole diol Ornidazole diol (Ro 11-2616)是由奥硝唑在碱性溶液中快速水解产生的二醇。
  27. GC70521 Tabimorelin Tabimorelin（NN703）是一种口服活性生长激素（GH）促分泌剂。
  28. GC70520 MIND4-17 MIND4-17是一种强效的NRF2激活剂，共价修饰Keap1的C151残基。
  29. GC70519 Kuraridine Kuraridine是从苦参根中提取的异戊二烯基黄酮醇提取物。
  30. GC70518 α-D-Galactose α-D-Galactose是从百合鳞茎组织中分离得到的一种非淀粉多糖。
  31. GC70517 Mahanine Mahanine是一种具有多种生物特性的咔唑生物碱。
  32. GC70516 Inokosterone Inokosterone是类风湿性关节炎患者雌激素受体1的潜在作用靶点。
  33. GC70514 Butralin Butralin是一种二硝基苯胺类除草剂，可广泛用于控制单叶杂草和一些双子叶植物。
  34. GC70513 Amperozide Amperozide是一种非典型抗精神病药，其Ki值为26nM，充当5-HT2受体的拮抗剂。
  35. GC70509 Digitolutein Digitolutein是一种天然产品，可以从桑葚的茎、皮和根中分离出来。
  36. GC70506 Ascamycin Ascamycin是链霉菌(Streptomyces sp.)生产的5'- o -磺酰胺核糖核苷类抗生素。
  37. GC70504 AN-12-H5 AN-12-H5一种抗肠道病毒化合物，靶向PV和肠道病毒71型（EV71）的复制过程。
  38. GC70503 VU0364289 VU0364289是一种高度选择性的mGlu5正变构调节剂（PAM）（与MPEP位点结合），EC50为1.6µM。
  39. GC70502 BMS-919373 BMS-919373是一种选择性、强效的IKur电流阻断剂。
  40. GC70501 BMS-929075 BMS-929075是一种有效的口服活性HCV NS5B复制酶掌部变抑酶抑制剂。
  41. GC70500 BMS-195270 BMS-195270是一种抑制卡巴胆碱诱发的离体大鼠膀胱条张力的小分子。
  42. GC70499 JNJ-49095397 JNJ-49095397（RV568）是一种针对p38 MAPKα和γ亚型的吸入性窄谱激酶抑制剂（NSKI）。
  43. GC70497 ST-1006 ST-1006是一种强效组胺H4受体激动剂，pKi值为7.94。
  44. GC70494 L-6424 L-6424抑制T3与α1-T3R和β1-T3R的结合。
  45. GC70493 MK204 MK204是一种醛糖还原酶（AR）抑制剂，可用于糖尿病研究。
  46. GC70492 (R)-GDC-0927 (R)-GDC-0927R-SRN-927是GDC-0927的R-对映异构体。
  47. GC70491 CC618 CC618是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARβ/δ）拮抗剂，通过共价结合PPARβ／δ受体表现出拮抗作用。
  48. GC70490 BMS-466442 BMS-466442是asc-1（丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1）的强效选择性抑制剂，IC50为11nM。
  49. GC70489 Fluphenazine-d8 Fluphenazine-d8是氘标记的氟奋乃静。
  50. GC70488 Bistrifluron Bistrifluron对幼虫期有杀虫作用，对成虫寿命、繁殖和孵化能力也有影响。
  51. GC70487 Carnidazole Carnidazole是硝基咪唑类抗原生动物药物。

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