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Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information
GC72915 (R)-MRT199665 (R)-MRT199665是MRT199665的异构体。
GC72914 L-674573 L-674573是一种喹啉白三烯合成抑制剂，选择性抑制5-脂氧合酶易位。
GC72913 CCCI-01 CCCI-01是中心体聚集抑制剂。
GC72912 PK7088 PK7088是一种吡唑和一种特殊的肽。
GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
GW786034-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。
GC72910 DD1 DD1蛋白酶体抑制剂，靶向急性髓系白血病（AML）凋亡过程中Bax的激活和P70S6K的降解。
GC72909 VPC-13566 VPC-13566BF3特异性小分子是一种雄激素受体（AR）抑制剂。
GC72908 Diaziquone
亚丝醌; NSC 182986
Diaziquone(Diaziquone)是一种水溶性合成aziridinylbenzoquinone，具有潜在的抗肿瘤活性。
GC72907 Cycrimine
赛克立明
Cycrimine是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体（mAChR）M1拮抗剂，可降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。
GC72905 (S)-Setastine
(S)-EGIS-2062 free acid; (S)-EGYT-2062 free acid
(S)-SetastineS-EGIS-2062游离酸是一种非镇静、高效的H1受体介导反应拮抗剂。
GC72904 XX-650-23 XX-650-23是一种强效的CREB抑制剂。
GC72901 BC-23
NSC 45382
BC-23 (NSC 45382)是蛋白酶体抑制剂。
GC72900 AZD6538 AZD6538是一种强效、选择性和脑渗透性的mGluR5负变构调节剂。
GC72899 PRLX-93936 dihydrochloride PRLX-93936 dihydrochloride（化合物16）是一种具有抗癌活性的HIF-1α抑制剂。
GC72898 Kobe2601 Kobe2601是Kobe0065的类似物。
GC72897 UCCF-853 UCCF-853是CFTR调制器。
GC72896 AMDE-1 AMDE-1是一种强效的自噬诱导剂。
GC72895 LY456066 LY456066是一种选择性非竞争性代谢型谷氨酸受体（mGluR1）拮抗剂，IC50值为52.0nM。
GC72894 Sorbitol dehydrogenase-IN-1 Sorbitol dehydrogenase-IN-1是一种强效的口服活性山梨糖醇脱氮酶抑制剂，对大鼠和人类的IC50分别为4、5 nM。
GC72893 MK-0493 hydrochloride MK-0493 hydrochloride是一种强效、口服活性和选择性的黑皮质素受体4（MC4R）激动剂，显示出能量摄入的显著减少。
GC72892 Oblimersen sodium Oblimersen sodium是一种针对BCL-2 RNA的BCL-2抑制剂。
GC72891 Nafetolol
K 5407 free base
Nafetolol (K 5407)，对心脏(β1)-肾上腺素受体特别有效，是一种口服活性β阻断剂，在狗中有1/2 ~ 2小时。
GC72889 Dacomitinib hydrate
PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate
Dacomitinib hydrate (PF-00299804)是一种口服活性、不可逆的泛erbb抑制剂。
GC72888 CPS-11
N-(Hydroxymethyl)thalidomide
CPS-11（N-（droxymetl）沙利度胺）是沙利度胺类似物，是一种强效抗癌剂。
GC72887 GNE-886 GNE-886（化合物21）是猫眼综合征染色体区域候选2溴结构域（CECR2）（BRD）的强效选择性抑制剂，IC50值为0.016µM，EC50值为370 nM。
GC72886 IND24 IND24是一种有效的抗朊病毒剂，EC50值为1.27µM。
GC72885 PDK1-IN-2 PDK1-IN-2是3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 （PDK1）的小分子抑制剂。
GC72884 SF2312 ammonium SF2312 ammonium是SF2312的铵态形式。
GC72883 Cefovecin sodium Cefovecin sodium是一种头孢菌素。
GC72882 LY-402913 LY-402913是一种选择性多药耐药蛋白（MRP1）抑制剂。
GC72880 PS432 PS432是一种PKC抑制剂，IC50分别为16.9μM（PKCι）和18.5μM（PKCζ）。
GC72879 HS148 HS148（化合物22）是一种选择性DAPK3抑制剂，Ki值为119 nM。
GC72878 UCD38B hydrochloride UCD38B hydrochloride是一种细胞渗透的竞争性酶促uPA抑制剂，IC50值为7 μM。
GC72877 EcDsbB-IN-10 EcDsbB-IN-10（化合物12）是EcDsbB （e.c oli DsbB）酶的抑制剂，Ki值为0.8 nM， IC50值为18.85 nM。
GC72876 L-703606 oxalate hydrate L-703606 oxalate hydrate是一种有效的，选择性的NK1受体拮抗剂。
GC72875 Justicidin A Justicidin A是一种天然产物，可以从Justicia procumbens中分离出来。
GC72874 LY117018 TFA LY117018 TFA，雷洛昔芬类似物，是一种选择性雌激素受体调节剂。
GC72873 KKL-40 KKL-40是一种靶向转录过程的抑制剂，对甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌以及其他革兰氏阳性病原体有效。
GC72872 NNC 92-1687 NNC 92-1687是一种非肽竞争性人胰高血糖素受体拮抗剂(IC50=20 μM；Ki = 9.1μM)。
GC72871 ZK 93423 ZK 93423是一种有效的苯二氮卓类GABAA受体激动剂，对啮齿动物具有一定的降温作用。
GC72870 FR194921 FR194921是一种强效、选择性和口服活性的跨血脑屏障腺苷A1拮抗剂，A1、A2A的Ki值分别为6.6、5400 nM。
GC72869 CL 316243 free acid CL 316243 free acid是一种高效的选择性β3-肾上腺素受体激动剂，EC50为3 nM，但对β1/2-受体的反应非常差。
GC72868 AZA197 AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。
GC72867 HIF-1α-IN-2 hydrochloride HIF-1α-IN-2 hydrochloride是一种有效的HIF-1α抑制剂，具有抗癌效力（MDA-MB-231和MiaPaCa-2细胞的IC50分别为28 nM和15 nM）。
GC72866 (S)-GSK852 (S)-GSK852是GSK852的非对映异构体。
GC72865 Cytarabine triphosphate trisodium
Ara-CTP trisodium
Cytarabine triphosphate trisodium阿糖胞苷（Ara-CTP）是阿糖胞苷的活性代谢产物，是DNA合成的竞争性抑制剂。
GC72864 PZ703b hydrochloride PZ703b hydrochloride是一种Bcl-xl PROTAC降解剂，可诱导细胞凋亡，抑制癌细胞增殖。
GC72863 PZ703b TFA PZ703b TFA是一种Bcl-xl PROTAC降解剂，诱导细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，用于膀胱癌研究。
GC72862 Erasin Erasin是一种强效的厄洛替尼抗性拮抗STAT3抑制剂，对STAT3和STAT1的IC50分别为9.7和24μM。
GC72861 Bio-AMS Bio-AMS是一种强效的细菌生物素蛋白连接酶抑制剂。