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Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information
GC72971 INCB3619 INCB3619ADAM10和ADAM17的IC50分别为22nM和14nM。
GC72969 PRMT5-IN-1 hydrochloride PRMT5-IN-1 hydrochloride（化合物9）是一种半胺基，是一种强效的选择性蛋白质精氨酸金属转移酶5（PRMT5）抑制剂，对PRMT5/MEP50的IC50为11nM。
GC72968 (R)-BI-2852 (R)-BI-2852是BI-2852的异构体并且可以用作实验对照。
GC72966 RBC6 RBC6是GTP酶RalA的抑制剂。
GC72965 VUAA1 VUAA1是一种昆虫气味共受体（Orco）激动剂。
GC72964 Aurkin A Aurkin A是极光A激酶（Aurora A Kinase，也称Aurka）与TPX2相互作用的变抗抑制剂，通过靶向TPX2结合位点，Kd为3.77 μM。
GC72962 (7R)-SBP-0636457
(7R)-SBI-0636457; (7R)-SB1-0636457
(7R)-SBP-0636457是SBP-0636457的异构体，可以作为实验对照物。
GC72961 (R)-OP-1074 (R)-OP-1074是OP-1074的异构体并且可以用作实验对照。
GC72960 BET-IN-19 BET-IN-19（化合物146）是一种BET抑制剂。
GC72959 DJ4 DJ4是ROCK1/2（IC50值：5和50 nM）和MRCKα/β（IC50值为10和100 nM）的ATP竞争性抑制剂。
GC72958 PV-1019
NSC 744039
PV-1019（NSC 744039）是一种有效的选择性Chk2抑制剂，IC50值为24 nM。
GC72957 ALDH3A1-IN-3 ALDH3A1-IN-3 (CB29)是ALDH3A1选择性抑制剂，Ki值为4.7 μM， IC50值为16 μM。
GC72956 Batifiban TFA Batifiban TFA环肽是血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的拮抗剂，可抑制血小板聚集。
GC72955 ND-322 hydrochloride ND-322 hydrochloride是一种有效且选择性的水溶性明胶酶抑制剂。
GC72954 Thr101 Thr101是磷酸甘露糖异构酶（PMI）的抑制剂（IC50=2.9μM）。
GC72953 TNIK-IN-1 TNIK-IN-1（化合物1）是Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK）的抑制剂，IC50为65 nM，具有抗肿瘤活性。
GC72952 1E7-03 1E7-03是一种靶向蛋白磷酸酶-1的低分子量四喹啉衍生物，可以抑制HIV-1的转录。
GC72951 CDK9 inhibitor HH1 CDK9 inhibitor HH1是一种强效且选择性的CDK9抑制剂。
GC72950 NEO214 NEO214是一种自噬抑制剂和PDE4抑制剂罗利普兰和紫苏醇的共价缀合物。
GC72949 JI130 JI130（JI051衍生物）是Hes1-PHB2相互作用的稳定剂。
GC72948 Dibenzo(a,i)pyrene Dibenzo(a,i)pyrene是2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英TCDD受体配体。
GC72947 PDAT PDAT是一种非竞争性吲哚胺- n -甲基转移酶（INMT）抑制剂，Ki值为84 μM，用于兔肺INMT （rabINMT）。
GC72946 Raluridine
935U83
Raluridine是嘌呤核苷类似物。
GC72945 BRD2492 BRD2492（化合物6d）是一种有效的、选择性的HDAC1和HDAC2抑制剂，ic50分别为13.2 nM和77.2 nM。
GC72944 MMRi64 MMRi64破坏Mdm2-MdmX相互作用。
GC72943 NSC243928 mesylate NSC243928 mesylate是一种人淋巴细胞抗原6 （LY6）结合剂，也可作为细胞生长抑制剂并具有抗癌活性。
GC72942 PD-156707 PD-156707是一种口服活性，非肽和选择性内皮素- a受体拮抗剂。
GC72941 trans-R-138727 trans-R-138727是R-138727的反式异构体。
GC72939 (R)-PR-924 (R)-PR-924为PR-924的异构体，可用作实验对照。
GC72938 (S,S,S)-AHPC-Boc
(S,S,S)-VH032-Boc
(S,S,S)-AHPC-Boc是S，R，S- ahpc - boc的异构体，可以作为实验对照。
GC72937 Box5 Box5是一种强效的Wnt5a拮抗剂。
GC72936 (3S,5S,6R)-Navtemadlin
(3S,5S,6R)-AMG 232; (3S,5S,6R)-KRT-232
(3S,5S,6R)-Navtemadlin是Navtemadlin的异构体，可以作为实验对照。
GC72934 XL 188 XL 188是一种有效且选择性的USP7抑制剂，对USP7全长和催化结构域酶的IC50值分别为90 nM和193 nM。
GC72933 LQZ-7F LQZ-7F是一种survivin二聚化抑制剂，在前列腺癌细胞中诱导自发凋亡并与多西他赛协同作用。
GC72932 Adhesamine diTFA Adhesamine diTFA是一个哑铃形状的分子，可以激活MAPK/FAK通路。
GC72931 HTH-01-091 TFA HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。
GC72930 XMU-MP-2 XMU-MP-2是一种对BRK阳性细胞具有显著抑制活性的BRK抑制剂。
GC72929 DB818 dihydrochloride DB818 dihydrochloride是DB818的二氯盐形式。
GC72928 DB818 DB818是homobox A9 （HOXA9）的有效抑制剂。
GC72927 Oxadiargyl
丙炔恶草酮; RP-020630
Oxadiargyl（RP-020630）是一种抑制原卟啉原氧化酶的除草剂，具有出苗前和出苗后早期的杂草活性。
GC72926 PVZB1194 PVZB1194是一种激酶纺锤体蛋白Eg5或KIF11的联苯型抑制剂。
GC72925 PCS1055 PCS1055是毒蕈碱M4受体的选择性和竞争性拮抗剂，IC50为18.1 nM，Kd为5.72 nM。
GC72924 PD173952 PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂，对Lyn、Abl和Csk的ic50分别为0.3、1.7和6.6 nM。
GC72923 Riparin
Riparin III
Riparin是一种非特异性平滑肌松弛剂。
GC72922 (R)-Prinomastat
(R)-AG3340; (R)-KB-R9896
(R)-PrinomastatR-AG3340是基质金属蛋白酶抑制剂普诺司他的R-异构体。
GC72921 HIPP
α-(Hydroxyimino)benzenepropanoic acid
HIPP（α-（羟基亚氨基）苯丙酸）是人C-末端结合蛋白（CtBP）的抑制剂，IC50为745 nM，Kd为1.3μM。
GC72920 Ketanserinol
R 46742
Ketanserinol (R 46742)是酮色胺的代谢物。
GC72919 Anatibant hydrochloride
LF 16-0687 hydrochloride; XY-2405 hydrochloride
Anatibant hydrochloride（LF 16-0687；XY-2405）是一种选择性非肽缓激肽B2受体拮抗剂。
GC72917 BUR1 BUR1是BMP上调剂（EC50:98nM），并激活BMPRII信号传导。
GC72916 Biguanide Biguanide是一种口服活性降糖剂。