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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73028 Givosiran sodium

    ALN-AS1 sodium

     Givosiran sodium是一种小干扰RNA，靶向肝氨酰丙酸合成酶1 （ALAS1）信使RNA。
  3. GC73027 Cobomarsen sodium

    MRG-106 sodium

     Cobomarsen sodium是miR-155的寡核苷酸抑制剂。
  4. GC73026 MG-132 (negative control) MG-132 (negative control)是MG-132的阴性对照形式。
  5. GC73025 Teprasiran sodium

    QPI-1002 sodium

     Teprasiran sodium是一种小干扰RNA，可暂时抑制p53介导的细胞死亡，这是急性肾损伤（AKI）的基础。
  6. GC73024 IONIS-MAPTRx sodium

    BIIB080 sodium; ISIS 814907 sodium

     IONIS-MAPTRx sodium是首个降低tau蛋白的反义寡核苷酸（ASO）。
  7. GC73023 Tau ASO-12 (murine) (sodium) Tau ASO-12 (murine) (sodium)是一种用于小鼠的Tau降低反义寡核苷酸（ASO），具有研究阿尔茨海默病的潜力。
  8. GC73021 Tofersen sodium

    BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium

     Tofersen sodium是一种反义寡核苷酸，介导RNase h依赖性超氧化物歧化酶1 (SOD1) mRNA的降解，以减少SOD1蛋白的合成。
  9. GC73019 Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

     Depatuxizumab mafodotin是一种特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体-药物偶联物（ADC）。
  10. GC73018 Mirvetuximab soravtansine (solution)

    IMGN853 (solution

     Mirvetuximab soravtansine (solution)是一种抗叶酸受体α（FRα）ADC，由细胞毒性美登素类DM4组成，与人源化单克隆抗体M9346A共价连接。
  11. GC73017 Polatuzumab vedotin Polatuzumab vedotin是一种靶向CD79b的抗体-药物偶联物。
  12. GC73016 AZD4877 AZD4877是Ispinesib的另一种同分异构体，也是一种激酶纺锤体蛋白（Eg5）抑制剂，IC50为2 nM。
  13. GC73015 7-MAD-MDCPT 7-MAD-MDCPT喜树碱类似物是抗体药物偶联物（ADC）中的毒素有效载荷。
  14. GC73014 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA是mc - aaa - nhch2och2co -7-氨基-10-金属-11-氟喜树碱的细胞毒素。
  15. GC73013 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin是MC-AA-NHCH2OCH2COO-7-氨基甲基-10-metl-11-氟喜树碱的细胞毒素。
  16. GC73012 HPK1-IN-2 dihydrochloride HPK1-IN-2 dihydrochloride是一种强效的口服活性造血祖细胞激酶-1（HPK1）抑制剂（IC50<0.05µΜ），具有抗肿瘤活性。
  17. GC73009 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP TEA 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP TEA是一种核苷酸分子，可用于DNA合成和DNA测序。
  18. GC73008 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP tristriethylamine 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP tristriethylamine是一种核苷酸分子，可用于DNA合成和DNA测序。
  19. GC73007 DB18 DB18是一种有效的选择性cdc2样激酶（CLKs）抑制剂，对CLK1、CLK2和CLK4的IC50值在10-30 nM范围内。
  20. GC73006 RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium是一种基于钌光化学的新型笼状谷氨酸化合物。
  21. GC73005 SJF-1528 hemihydrate SJF-1528 hemihydrate是SJF-1528的半成品。
  22. GC73004 2-Methylthioadenosine 2-Methylthioadenosine是嘌呤核苷类似物。
  23. GC73002 Ganglioside GD3 diammonium Ganglioside GD3 diammonium是一种酸性鞘糖脂。
  24. GC73001 Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  25. GC73000 Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  26. GC72999 HS-PEG5-CH2CH2NH2 hydrochloride

    Thiol-PEG5-amine hydrochloride

     HS-PEG5-CH2CH2NH2 hydrochloride是一个PROTAC连接器，属于PEG类。
  27. GC72998 AMPK activator 2 hydrochloride AMPK activator 2 hydrochloride（化合物7a）是一种含氟原胍衍生物，上调AMPK信号通路，下调mTOR/4EBP1/p70S6K。
  28. GC72997 Glutathione arsenoxide TFA

    GSAO TFA

     Glutathione arsenoxide TFA是一种潜在的抗癌剂和肿瘤代谢抑制剂。
  29. GC72996 Sultosilic acid piperazine salt

    Piperazine sultosylate; A-585

     Sultosilic acid piperazine salt(磺胺磺酸哌嗪；a -585)是一种降脂剂。
  30. GC72995 MnTE-2-PyP chloride

    BMX-010 chloride

     MnTE-2-PyP chloride是活性氧清除剂和有效的放射性保护剂。
  31. GC72994 RAPTA-C

    Ru(Η6-p-cymene)Cl2(pta

     RAPTA-C (Ru（η - 6-p-cymene)Cl2(pta)）是一种抗癌和抗血管生成剂。
  32. GC72993 Cytembena Cytembena是复制性DNA合成、嘌呤合成和四叶酸甲酰化酶活性的抑制剂。
  33. GC72992 ZEN-2759 ZEN-2759是一种强效的BET（溴胺和末端外结构域）抑制剂，对BRD4（BD1）、BRD4（BD 2）和BRD4（B D1BD2）的IC50值分别为0.23、0.08和0.28μM。
  34. GC72991 (Rac)-Lisaftoclax

    (Rac)-APG-2575

     (Rac)-LisaftoclaxRac-APG-2575是一种Bcl-2抑制剂，可用于血液恶性肿瘤研究CN112898295A。
  35. GC72990 HJ-PI01

    10-Acetylphenoxazine

     HJ-PI01（10-乙酰苯恶嗪）是一种口服活性的Pim-2抑制剂。
  36. GC72989 Deruxtecan analog 2 monoTFA Deruxtecan analog 2 monoTFADeruxtecan是ADC毒素DX-8951衍生物Dxd与ADC连接子的缀合物。
  37. GC72988 DOTA-NHS-ester TFA DOTA-NHS-ester TFA用作抗体分子的接头，可用于小动物正电子发射断层扫描（PET）、单光子发射计算机断层扫描（SPECT）和CT扫描。
  38. GC72987 N-Acetyl-D-galactosamine, 98%

    N-乙酰-D-半乳糖胺,98%

     N-Acetyl-D-galactosamine, 98%（GalNAc）是一种末端必需氨基糖，来源于半乳糖，形成人类血型a的抗原。
  39. GC72986 CHK1-IN-4 hydrochloride CHK1-IN-4 hydrochloride（化合物3）是一种强效的检查点激酶1（chk1）抑制剂，能有效抑制肿瘤细胞中的chk1磷酸化。
  40. GC72985 Z-LEVD-FMK Z-LEVD-FMK是一种细胞渗透性caspase-4抑制剂。
  41. GC72984 FAPI-2 TFA FAPI-2 TFA是一种成纤维细胞活化蛋白（FAP）抑制剂，在癌症研究中有潜在的用途。
  42. GC72983 PLK4-IN-4 PLK4-IN-4（化合物22）是一种强效的PLK4抑制剂，IC50值为7.9 nM。
  43. GC72982 BT173 BT173是一种强效的同源结构域相互作用蛋白激酶2（HIPK2）抑制剂。
  44. GC72980 Benzoxonium chloride Benzoxonium chloride是一种抗利什曼病剂。
  45. GC72979 Tisolagiline

    KDS2010

     Tisolagiline（KDS2010）是一种可逆的MAO-B抑制剂，用于帕金森病研究。
  46. GC72978 Rauwolscine

    萝芙素; α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine

     Rauwolscine是一种选择性α2肾上腺素受体拮抗剂，可抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。
  47. GC72977 Epothilone F Epothilone F是一种具有抗肿瘤活性的微管/微管蛋白稳定剂。
  48. GC72976 Rhodblock 6 Rhodblock 6是一种Rho激酶（ROCK）抑制剂，抑制磷酸MRLC（肌球蛋白调节轻链）定位。
  49. GC72975 TPI-287 TPI-287，一种血脑屏障可渗透微管稳定剂，可以显著减少癌症在大脑中的转移定植。
  50. GC72974 Entrectinib-d8

    NMS-E628-d8; RXDX-101-d8

     Entrectinib-d8（NMS-E628-d8；RXDX-101-d8）是恩替尼的氘化版本。
  51. GC72973 AVE1231

    A293

     AVE1231（A293）是一种具有抗心律失常活性的双孔钾通道TASK-1抑制剂。

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