Signaling Pathways(信号通路)

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GC73187 (R)-Sortilin antagonist 1 (R)-Sortilin antagonist 1是一种sortilin拮抗剂，通过干扰sortilin与其配体前神经营养因子的结合来阻断sortilin介导的凋亡途径。

GC73186 STING-IN-6 STING-IN-6（化合物50）是一种有效的STING抑制剂，pIC50为8.9。

GC73185 KH-4-43 KH-4-43是E3 CRL4的抑制剂。

GC73184 OUL232 OUL232是单ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14和PARP15的强效抑制剂。

GC73183 CDK8-IN-12 CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。

GC73182 PF-07054894 PF-07054894是一种口服活性和强效的C-C趋化因子细胞因子（趋化因子）受体6（CCR6）拮抗剂，在体外以5.7 nM的IC50值阻断CCR6介导的趋化性。

GC73181 HQ005 HQ005是一种强效的CCNK降解剂，DC50值为0.041µM。

GC73180 Vidutolimod sodium

CMP-001 sodium

Vidutolimod sodium是一个CpG-A寡脱氧核苷酸。

GC73179 5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)是一种锁定核酸（LNA）类似物。

GC73178 Carnosine conjugated hyalyronate Carnosine conjugated hyalyronate是一种与二肽肌肽（carnosine, Car）功能化的质酸衍生物，具有抵抗a β淀粉样蛋白聚集的能力。

GC73177 USP7-IN-10 hydrochloride USP7-IN-10 hydrochloride（化合物1）是一种强效的泛素特异性蛋白酶7（USP7）抑制剂，IC50为13.39 nM。

GC73176 MC-Ala-Ala-PAB MC-Ala-Ala-PAB是一个可切割的ADC连接器。

GC73175 Fmoc-Ala-Ala-PAB Fmoc-Ala-Ala-PAB是一个可切割的ADC连接器。

GC73174 Mal-VC-PAB-PNP Mal-VC-PAB-PNP是一个可切割的ADC连接器。

GC73173 EZH2-IN-14 EZH2-IN-14是一种选择性EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，IC50为12 nM。

GC73172 eIF4A3-IN-16 eIF4A3-IN-16（化合物60）是一种西尔维斯特罗类似物。

GC73171 eIF4A3-IN-12 eIF4A3-IN-12（化合物62）是一种西尔维斯特罗类似物。

GC73170 eIF4A3-IN-9 eIF4A3-IN-9（化合物57）是一种西尔维斯特罗类似物。

GC73169 TUG-499 TUG-499是一种选择性游离脂肪酸受体1（FFAR1或GPR40）（游离脂肪酸接收器）激动剂，其pEC50为7.39。

GC73168 p53 Activator 3 p53 Activator 3（化合物87A）是一种有效的p53激活剂，SC150值<0.05 mM。

GC73167 Ganglioside GM2 Ganglioside GM2是一种人类肿瘤抗原（OFA-I-1）。

GC73166 U7D-1 U7D-1是一流的有效和选择性USP7（泛素特异性蛋白酶7）PROTAC降解剂，在RS4；11细胞中的DC50为33 nM。

GC73165 ZINC00784494 ZINC00784494是一种特异性Lipocalin-2（LCN2）抑制剂。

GC73164 Pomalidomide-C6-O-C5-O-C4-COOH Pomalidomide-C6-O-C5-O-C4-COOH是一种E3连接酶配体-连接剂缀合物，包括以波马度胺为基础的小脑配体和连接剂。

GC73163 DS69910557 DS69910557是一种强效、选择性和口服活性的人副类固醇激素受体1（hPTHR1）拮抗剂。

GC73162 (2R,2R)-PF-07258669 (2R,2R)-PF-07258669是MC4R黑素皮质素4受体拮抗剂。

GC73161 KTX-951 KTX-951是一种靶向IRAK4降解的PROTAC（DC50=18nM）。

GC73160 BI-0474 BI-0474是一种有效的KRASG12C抑制剂，对GDP-KRAS::SOS1蛋白相互作用的IC50值为7.0 nM。

GC73159 KTX-582 KTX-582是一种有效的IRAK4降解剂，IRAK4和Ikaros的DC50值分别为4nM和5nM。

GC73158 L2H2-6OTD diformic L2H2-6OTD diformic醋酸酯含有一至四个g -四重结合环，是端粒抑制剂类似物。

GC73157 SC239 SC239是一种可切割的2-氨基苯基半菊素试剂接头。

GC73156 USP1-IN-3 USP1-IN-3是一种选择性USPI抑制剂。

GC73155 Rugonersen sodium

RG6091 sodium; RO7248824 sodium

Rugonersen sodium是一种锁定核酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸（ASOs），可导致泛素蛋白连接酶E3A （UBE3A）沉默的减少。

GC73154 TAM470 TAM470是一种新型的细胞溶解素，抑制微管聚合和微管解聚。

GC73153 TAM558 TAM558是用于合成OMTX705的有效载荷分子。

GC73152 Tri-GalNAc(OAc)3 Tri-GalNAc(OAc)3是一种可用于合成GalNAc-LYTAC的三GalNAc配体。

GC73151 M1069 free base M1069 free base是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，对A1和A3受体的选择性>100倍。

GC73150 M1069 M1069是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，对A1和A3受体的选择性>100倍。

GC73149 FLT3-IN-17 FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性（IC50：D835Y小于0.5 nM）。

GC73148 JAK-IN-21 JAK-IN-21（例4）是一种选择性和有效的JAK抑制剂，对JAK1、JAK2、J2V617F和TYK2的ic50分别为1.73、2.04、109和62.9 nM。

GC73147 XL01126 XL01126是一种由VHL配体VH 101、硫醇和LRRK2抑制剂HG-10-102-01组成的强效LRRK2 PROTAC（DC50:14 nM（G2019S LRRK2）和32 nM（WT LR RK2））。

GC73146 Sonrotoclax

BGB 11417

Sonrotoclax是一种有效的口服活性Bcl2抑制剂。

GC73145 I-287 I-287是一种口服活性选择性PAR2抑制剂，对g - αq和g - α12/13活性及其下游效应物起负变构调节作用。

GC73144 K284-6111 K284-6111是一种对蛋白质几丁质酶3样1（CHI3L1）具有口服活性的抑制剂。

GC73143 MS9449 MS9449是一种有效的PROTAC EGFR降解剂，对EGFR WT和EGFR L858R的Kds分别为17 nM和10 nM。

GC73142 PROTAC EGFR degrader 7 diTFA PROTAC EGFR degrader 7 diTFA（化合物13b）是一种强效且选择性的CRBN募集PROTAC EGFRL858R/T790M降解剂，DC50为13.2 nM。

GC73140 Tilpisertib fosmecarbil TFA

GS 5290 TFA

Tilpisertib fosmecarbil TFA是Tilpisertib的TFA盐形式。

GC73139 SJ1008030 formic SJ1008030 formic是一种选择性降解JAK2的JAK2 PROTAC。

GC73138 PBENZ-DBRMD PBENZ-DBRMD是一种强效的碘三碱脱碘酶3型（DIO3）抑制剂。

GC73137 Nenocorilant NenocorilantKi值为0.15 nM的强效口服活性糖皮质激素受体（GR）拮抗剂。