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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73292 THRX-144644 THRX-144644是肺限制性ALK5抑制剂，IC50值为0.14 nM。
  3. GC73291 EPI-7170 EPI-7170是一种强效的雄激素受体N-末端结构域拮抗剂，可阻断全长AR（FL-AR）和AR剪接变体（AR-Vs）的转录活性。
  4. GC73289 SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 SARS-CoV-2 nsp3-IN-1（化合物15c）是一种Mac1（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型nsp3大结构域）抑制剂，IC50值为6.1μM。
  5. GC73288 CDK8-IN-13 CDK8-IN-13是一种强效、选择性和口服活性的CDK8抑制剂，IC50值为51.9nM。
  6. GC73287 PB131 PB131是一种具有高结合亲和力（IC50:1.8 nM）的选择性和脑渗透性HDAC6抑制剂。
  7. GC73286 PROTAC CDK9 degrader-7 PROTAC CDK9 degrader-7是一种特异性靶向CDK9的PROTAC。
  8. GC73285 NR2F1 agonist 1 NR2F1 agonist 1，一种核受体NR2F1激动剂，特异性激活恶性细胞中的休眠程序。
  9. GC73284 Trecovirsen sodium

    GEM91 sodium

     Trecovirsen sodium是一种针对HIV基因gag位点的25聚反义硫代寡核苷酸。
  10. GC73283 USP8-IN-2 USP8-IN-2（Compd U52）是一种去泛素酶USP8抑制剂，IC50值为6.0μM。
  11. GC73280 H3B-968 H3B-968是Werner综合征蛋白（WRN）的强效抑制剂（IC50=~10 nM），其作用为解旋酶、ATP酶和核酸外切酶。
  12. GC73279 BD-9136 BD-9136是一种高选择性BRD4降解剂。
  13. GC73278 Anticancer agent 126 Anticancer agent 126（化合物12）是一种具有抗癌作用的WDR5抑制剂。
  14. GC73277 ARD-2051 ARD-2051是一种有效的口服活性雄激素受体（AR）蛋白水解靶向嵌合体降解剂。
  15. GC73276 LC-MB12 LC-MB12是一种口服活性PROTAC化合物，靶向FGFR2降解，DC50为11.8 nM。
  16. GC73275 PD-L1-IN-2 PD-L1-IN-2是一种潜在的肿瘤免疫剂，通过抑制PD-L1。
  17. GC73274 EGFR T790M/L858R-IN-2 EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。
  18. GC73273 S1R agonist 1 S1R agonist 1（化合物6b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93 nM和72 nM。
  19. GC73272 PARP-1-IN-3 PARP-1-IN-3苯甲酰胺衍生物是一种强效的PARP-1抑制剂，PARP-1和PARP-2的IC50值分别为0.25 nM和2.34 nM。
  20. GC73271 ZK53 ZK53是线粒体酪蛋白溶解蛋白酶P （HsClpP）的选择性激活剂（HsClpP水解α-酪蛋白的EC50: 1.37 μM）。
  21. GC73270 XPW1 XPW1是一种强效、选择性CDK9抑制剂，对透明细胞肾细胞癌（ccRCC）具有优异的活性和低毒性。
  22. GC73269 ABBV-467 ABBV-467是一种选择性MCL-1抑制剂（Ki: <0.01 nM）。
  23. GC73268 PH14 PH14是PI3K/HDAC双抑制剂，对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。
  24. GC73267 BMS-332 BMS-332为adualDGKα/ζ脂激酶抑制剂，ic50分别为0.005 （DGKα）和0.001 μM （DGKζ）。
  25. GC73266 BMS-684 BMS-684是一种选择性DGKα抑制剂，IC50为15 nM。
  26. GC73265 ARUK2007145 ARUK2007145是PI5P4Kα和PI5P4Kγ亚型的强效细胞活性双重抑制剂（pIC50:7.3和8.1）。
  27. GC73264 Multi-target kinase inhibitor 2 Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。
  28. GC73263 HFY-4A HFY-4A是HDAC抑制剂。
  29. GC73262 Lysyl hydroxylase 2-IN-1 Lysyl hydroxylase 2-IN-1（化合物12）是一种选择性赖氨酸羟化酶2 （LH2）抑制剂，IC50为~300 nM。
  30. GC73261 CIDD-0149897 CIDD-0149897是一种有效的，选择性的和脑渗透的ERβ激动剂。
  31. GC73259 Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  32. GC73258 Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  33. GC73257 Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  34. GC73256 Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  35. GC73255 Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  36. GC73254 Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  37. GC73253 Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  38. GC73252 Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体，用于CRBN蛋白的募集。
  39. GC73251 Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  40. GC73250 Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  41. GC73249 Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  42. GC73248 Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  43. GC73247 Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  44. GC73246 Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  45. GC73245 Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  46. GC73244 Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  47. GC73243 Nrf2-IN-3 Nrf2-IN-3（化合物R16）是一种Nrf2抑制剂。
  48. GC73242 LN5P45 LN5P45是OTUB2抑制剂（IC50: 2.3 μM）。
  49. GC73241 hTYR/AbTYR-IN-1 hTYR/AbTYR-IN-1（化合物7）是hTYR/AbTYR双抑制剂，对hTYR和AbTYR的ic50分别为5.4 μM和3.52 μM。
  50. GC73240 ARN22089 ARN22089是一类口服活性新型三取代嘧啶，阻断CDC42 GTP酶与特定下游效应器的相互作用。
  51. GC73239 KB-05 KB-05是一种亲电片段分子，可用于基于dia的定量化学蛋白质组学筛选研究。

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