Signaling Pathways(信号通路)

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GC73343 RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 RUNX1/ETO tetramerization-IN-1是RUNX1/ETO四聚体的小分子抑制剂，具有抗白血病作用。

GC73342 Antimicrobial agent-8 Antimicrobial agent-8（化合物15）是一种强效抗菌剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌显示出强效抗菌活性，MIC范围为2-8μg/mL。

GC73341 LPA5 antagonist 2 LPA5 antagonist 2（化合物65）是一种高水溶性LPA5（溶血磷脂酸受体5）拮抗剂。

GC73340 SHR2415 SHR2415是一种高效、选择性和口服活性的ERK1/2抑制剂。

GC73339 HIF-1/2α-IN-2 HIF-1/2α-IN-2是HIF-1/2α的抑制剂。

GC73338 ALK5-IN-34 ALK5-IN-34是一种选择性口服活性激活素受体样激酶（ALK）抑制剂。

GC73337 HDAC6-IN-13 HDAC6-IN-13（化合物35m）是一种强效、高选择性、口服活性的HDAC6抑制剂，IC50为0.019μM。

GC73336 ONT-993

AR 00440993

ONT-993是一种脂肪酰化代谢物。

GC73335 DHFR-IN-4 DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。

GC73333 nAChR-IN-1 nAChR-IN-1是一种四甲基哌啶庚酸酯，一种选择性烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）抑制剂，可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChR。

GC73332 GPR84 antagonist 3 GPR84 antagonist 3（化合物42）是一种有效的GPR84 （g蛋白偶联受体84）拮抗剂。

GC73331 BMS-37 BMS-37是一种PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。

GC73330 VHL Ligand 14 VHL Ligand 14（化合物11）是设计PROTAC雌激素受体α (ERα)降解物的VHL配体，结合亲和力IC50为196 nM。

GC73329 Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 Nonsteroidal aromatase inhibitor 1（化合物13h）是一种非甾体芳香化酶（CYP19A1）抑制剂（IC50=0.09 nM）。

GC73328 ODN TTAGGG sodium

ODN A151 sodium

ODN TTAGGG sodium，抑制性寡核苷酸（ODN），是一种TLR9， AIM2和cGAS拮抗剂。

GC73327 ODN M362 sodium ODN M362 sodiumC类寡脱氧核苷酸是TLR-9激动剂，可用作疫苗佐剂。

GC73326 ODN D-SL03 sodium ODN D-SL03 sodium是C类CpG寡核苷酸，可诱导刺激pbmc产生高水平的IFN-α。

GC73325 ODN D-SL01 sodium ODN D-SL01 sodium是B类CpG ODN (oligodeoxynucleotide)，是一种TLR9激动剂。

GC73324 ODN 24991 sodium ODN 24991 sodium鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸（INH-ODN）是一种TLR3、TLR7和TLR9（Toll样受体）抑制剂，其亲本是INH-ODN2088。

GC73323 ODN 24987 sodium ODN 24987 sodium是一种鸟嘌呤修饰的抑制寡核苷酸（ODN），靶向TLR9。

GC73322 ODN 24888 sodium ODN 24888 sodium是鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸（INH-ODN）。

GC73321 ODN 2336 sodium ODN 2336 sodium是一种a类CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种强效的TLR9激动剂。

GC73320 ODN 2216 sodium ODN 2216 sodium是人类特异性TLR9（toll样受体9）配体或激动剂。

GC73319 FITC-labeled ODN 2216 sodium FITC-labeled ODN 2216 sodium是人类特异性TLR9 toll样受体9配体或激动剂。

GC73318 ODN 2007 sodium ODN 2007 sodium是B类CpG ODN (oligodeoxynucleotide)，是toll样受体（Toll-like receptor， TLR）配体。

GC73317 ODN 1585 sodium ODN 1585 sodium是IFN和TNFα产生的强效诱导剂。

GC73316 AIMP2-DX2-IN-1 AIMP2-DX2-IN-1（化合物35）是一种有效的AIMP2-DX2抑制剂，IC50为0.1063μM。

GC73315 WDR5-IN-5 WDR5-IN-5是WD重复结构域5 (WDR5) WIN位点的口服选择性抑制剂。

GC73314 AS1134900 AS1134900是一种高度选择性、变构性和非竞争性的NADP+依赖性苹果酸酶1（ME1）抑制剂。

GC73313 PI3Kα-IN-9 PI3Kα-IN-9（化合物27）是一种选择性、长效和口服活性的PI3Kα抑制剂，对PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ和PI3Kβ的IC50值分别为4.4、128、146和153 nM。

GC73312 (R)-STU104 (R)-STU104是一种有效的口服TAK1-MKK3相互作用抑制剂，对TNF-α和MKK3磷酸化的ic50分别为0.58 μM和4.0 μM。

GC73311 STAT3-IN-13 STAT3-IN-13（化合物6f）是一种有效的STAT3抑制剂。

GC73310 SMO-IN-2 SMO-IN-2（化合物1）是一种有效的SMO （smoothened）抑制剂，对hedgehog （Hh）信号通路的IC50值为123.4 nM。

GC73309 Anti-melanoma agent 1 Anti-melanoma agent 1（化合物5m）是一种抗黑色素瘤药物，可诱导细胞凋亡。

GC73308 VU0364739 VU0364739是一种选择性PLD2抑制剂（IC50: 22 nM）。

GC73307 FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2 FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2是AUTAC4的链接器。

GC73306 XF067-68 XF067-68是靶向降解WD40重复结构域蛋白5 （WDR5）的PROTAC（专利号WO2019246570A1）。

GC73305 MCT-IN-1 MCT-IN-1（化合物2）是一种强效的单羧酸转运蛋白（MCT）抑制剂，对MCT1和MCT4的IC50分别为9 nM和14 nM。

GC73304 endo-BCN-PEG24-NHS ester endo-BCN-PEG24-NHS ester由苯并环生冰片烯、聚乙二醇（PEG）的二十四聚体和n -羟基琥珀酰亚胺酯组成。

GC73303 SR10221 SR10221，一种PPARγ的非共价反向激动剂，抑制下游PPARγ靶基因，导致膀胱癌症细胞系的生长抑制。

GC73302 GNE-235 GNE-235是一种对PBRM1的第二个溴结构域具有选择性的化合物，KD为0.28±0.02μM。

GC73301 5-Aminosalicylic acid-d3

Mesalamine-d3; 5-ASA-d3; Mesalazine-d3

5-Aminosalicylic acid-d3是氘标记的5-氨基水杨酸。

GC73300 Sildenafil-d3N-1

UK-92480-d3N-1

Sildenafil-d3N-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非-d3。

GC73299 MDEG-541 MDEG-541是一种强效的MYC-MAX降解剂。

GC73298 YTP-17 YTP-17是一种口服活性YAP-TEAD蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50为4 nM。

GC73297 SLB1122168 formic SLB1122168 formic是一种有效的spns2介导的S1P释放抑制剂，IC50为94 nM。

GC73296 IDH1 Inhibitor 7-d2 IDH1 Inhibitor 7-d2是氘标记的IDH1抑制剂7。

GC73295 DC-BPi-03 DC-BPi-03是一种有效的BPTF-BRD抑制剂，ic50为698.3 nM， Kd为2.81 μM。

GC73294 F5446 F5446（化合物1）是SUV39H1金属转移酶的选择性小分子抑制剂。

GC73293 And1-IN-1 And1-IN-1（化合物III）是一种有效的And1抑制剂。