Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC73393 JS6 JS6是Bcl3抑制剂并抑制Bcl3-NF-kB1结合。

GC73392 HDAC-IN-52 HDAC-IN-52是一种含吡啶的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10的IC50分别为0.189、0.227、0.440和0.446μM。

GC73391 bPiDI bPiDI是一种新型的选择性α6β2烟碱受体拮抗剂。bPiDI通过与含α6β2的nAChRs相互作用抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺（DA）释放。

GC73390 ARUK2001607 ARUK2001607是一种选择性磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ (PI5P4Kγ)抑制剂，Kd为7.1 nM。

GC73389 Nampt degrader-2 Nampt degrader-2其以41.9nM的IC50有效降解NAMPT。

GC73388 GRP78-IN-3 GRP78-IN-3（化合物8）是一种选择性Grp78（HSPA5）抑制剂，IC50为0.59μM。

GC73387 CARM1-IN-3 dihydrochloride CARM1-IN-3 dihydrochloride是一种强效且选择性的共激活剂相关精氨酸金属转移酶（CARM1）抑制剂，CARM1和CARM3的IC50值分别为0.07、>25µM。

GC73386 CARM1-IN-3 CARM1-IN-3（化合物17b）是一种强效且选择性的共激活剂相关精氨酸金属转移酶（CARM1）抑制剂，CARM1和CARM3的IC50值分别为0.07、>25µM。

GC73385 HDAC6 degrader-3 HDAC6 degrader-3是一种有效的选择性HDAC6降解物，通过三元络合物形成和泛素-蛋白酶体途径，DC50值为19.4 nM。

GC73384 CYP1B1-IN-4 CYP1B1-IN-4是一种2,4-二硝基噻唑类化合物，具有选择性CYP1B1抑制作用（IC50=0.2 nM）。

GC73383 CUR5g CUR5g是一种强效的自噬抑制剂。

GC73382 HX103 HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。

GC73381 PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1是一种强效的口服活性GIT1/β-Pix蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，KD值为7.7µM。

GC73380 MMP-1-IN-1 MMP-1-IN-1（化合物6）是一种高效的MMP-1抑制剂，IC50为0.034 μM。

GC73379 DRP1i27 dihydrochloride DRP1i27 dihydrochloride是人Drp1（动力蛋白相关蛋白1）的强效抑制剂。

GC73378 Anticancer agent 93 Anticancer agent 93是4-羟基香豆素衍生物。

GC73377 SIAIS100 TFA SIAIS100 TFA是一种有效的BCR-ABL PROTAC降解剂，DC50值为2.7 nM。

GC73376 FOXM1-IN-1 FOXM1-IN-1是一种强效的FOXM1抑制剂，IC50值为2.65µM。

GC73375 Aurora Kinases-IN-3 Aurora Kinases-IN-3（化合物15a）是一种口服活性AURKB抑制剂，通过破坏AURKB的有丝分裂定位来引发AURKB抑制活性。

GC73374 TD1092 TD1092是一种泛IAP降解剂，可降解cIAP1、cIAP2和XIAP。

GC73373 RSH-7 RSH-7是一种有效的BTK和FLT3抑制剂，ic50分别为47,12 nM。

GC73372 (S)-Sabutoclax

(S)-BI-97C1

(S)-SabutoclaxS-BI-97C1是一种光学纯的棉酚衍生物，是抗凋亡B细胞淋巴瘤/白血病-2 Bcl-2家族蛋白的泛活性抑制剂。

GC73371 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种强效的Enpp和碳酸酐酶抑制剂，NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。

GC73370 AXL-IN-13 AXL-IN-13是一种强效的口服活性AXL抑制剂（IC50:1.6 nM，Kd:0.26 nM）。

GC73369 SJ988497 SJ988497是PROTAC JAK2降解剂。

GC73368 Tubulin inhibitor 30 Tubulin inhibitor 30（化合物15）是一种微管蛋白组装抑制剂，IC50为0.52μM。

GC73367 N3Ac-OPhOMe N3Ac-OPhOMe是一种含有叠氮化物基团的化学试剂。

GC73366 NNMT-IN-4 NNMT-IN-4（化合物38）是一种选择性、非竞争性和膜渗透性烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）抑制剂，在体外生化和基于细胞的测定中IC50分别为42和38 nM。

GC73365 CBP/p300-IN-20 CBP/p300-IN-20是一种强效且选择性的p300/CBP抑制剂，p300的pIC50为10.1。

GC73364 JS25 JS25是一种选择性共价BTK抑制剂，通过螯合Tyr551使BTK失活，IC50值为5.8 nM。

GC73363 Antitumor agent-81 Antitumor agent-81（化合物5a）是一种低细胞毒性的P62-RNF168激动剂，可增强P62和RNF168之间的相互作用。

GC73362 H-(Gly)3-Lys(N3)-OH hydrochloride H-(Gly)3-Lys(N3)-OH hydrochloride是一种点击化学试剂。

GC73361 H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。

GC73360 N3-D-Dap(Fmoc)-OH N3-D-Dap(Fmoc)-OH是一款点击化学试剂。

GC73359 ACBI2 ACBI2是一种高效且口服活性的VHL-PROTAC SMARCA2降解剂（EC50:7 nM），在RKO细胞中以1 nM的DC50值选择性降解SMARCA2。

GC73358 MS15 TFA MS15 TFA是一种有效的选择性AKT PROTAC降解剂。

GC73357 Menin-MLL inhibitor-22 Menin-MLL inhibitor-22（化合物C20）是美宁与混合谱系白血病（MLL）之间相互作用的口服活性抑制剂（IC50=7nM）。

GC73356 dBRD4-BD1 dBRD4-BD1是一种选择性和持久的BRD4降解剂，DC50值为280 nM（Dmax=77%）。dBRD4-BD1上调BRD2/3蛋白水平，显示出比iBRD4-BD1低的细胞毒性。

GC73355 STAT3-SH2 domain inhibitor 1 STAT3-SH2 domain inhibitor 1是STAT3（STAT3-SH2结构域）的强效Src同源2（SH2）结构域抑制剂，Kd值为1.57μM。

GC73354 OTUB1/USP8-IN-1 TFA OTUB1/USP8-IN-1 TFA是OTUB1/USP8-IN-1的TFA盐形式。

GC73353 TH470 TH470是一种高度选择性的LIMK1/2（LIM激酶1/2）抑制剂（LIMK1 IC50=9.8 nM；LIMK2 IC50=13 nM），可用于孤儿疾病研究。

GC73352 PBRM1-BD2-IN-8 PBRM1-BD2-IN-8（化合物34）是一种强效的PBRM1溴胺抑制剂（PBRM1-BD2 Kd=4.4μM，PBRM1-BL2 IC50=0.16μM；PBRM1-BD 5 Kd=25μM）。

GC73351 PBRM1-BD2-IN-5 PBRM1-BD2-IN-5是一种强效的PBRM1溴胺抑制剂，对PBRM1-BD2和PBRM1-BD的Kd值分别为1.5μM和3.9μM，对PBRM 1-BD2的IC50值为0.26μM。

GC73350 PBRM1-BD2-IN-2 PBRM1-BD2-IN-2是一种选择性和细胞活性的多溴-1 （PBRM1）溴域抑制剂。

GC73349 YAP-TEAD-IN-2 YAP-TEAD-IN-2（化合物6）是一种强效的YAP-TEAD PPI（蛋白质相互作用）抑制剂，IC50为2.7 nM。

GC73348 A2-Iso5-2DC18 A2-Iso5-2DC18是一种与双咪达唑连接的脂质，用作强效的mRNA递送载体。

GC73347 HIF-1α-IN-5 HIF-1α-IN-5是一种HIF-1α抑制剂，IC50值为24 nM（在HEK293T细胞中）。

GC73346 HIF-1α-IN-4 HIF-1α-IN-4是一种HIF-1α抑制剂，IC50值为24 nM（在HEK293T细胞中）。

GC73345 CDK8-IN-11 CDK8-IN-11是一种有效的选择性CDK8抑制剂，IC50值为46 nM。

GC73344 TDO-IN-1 TDO-IN-1是色氨酸2,3-双加氧酶（TDO）的口服活性和选择性抑制剂，对吲哚胺-2,3-双加氧氧酶（IDO）显示出优异的选择性，IC50值为0.62μM（IDO。