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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73495 PDS-0330

    KVA-E-23A

     PDS-0330是一种特异性和有效的Claudin-1抑制剂。
  3. GC73494 MSU-42011 MSU-42011是一种口服活性类视黄醇X受体（RXR）激动剂。
  4. GC73493 PROTAC KRAS G12C degrader-2 PROTAC KRAS G12C degrader-2（化合物432）是K-Ras蛋白水解的调节剂。
  5. GC73492 Sperm motility agonist-2 Sperm motility agonist-2（化合物797）是精子运动激动剂。
  6. GC73491 RapaBlock

    ZZY05-092

     RapaBlock是一种强效、非免疫抑制和脑不可渗透的FKBP12配体。
  7. GC73490 GBD-9 GBD-9是一种双机制降解剂，通过募集E3连接酶脑白蛋白（CRBN）有效降解BTK和GSPT1。
  8. GC73489 PROTAC Her3 Degrader-8 PROTAC Her3 Degrader-8（化合物PP2）是一种PROTAC，可以在体外和细胞实验中降解Her3蛋白，可用于研究HER家族蛋白调节的疾病。
  9. GC73488 Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan是ADC的药物接头偶联物。
  10. GC73487 FEN1-IN-5 FEN1-IN-5（化合物12A）是一种有效的Flap内切酶-1 （FEN1, IC50=12 nM）抑制剂，参与DNA修复。
  11. GC73486 Atevirdine Atevirdine是一种强效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。
  12. GC73485 UC-764864 UC-764864是一种UBE2N抑制剂。
  13. GC73484 Z4P Z4P是一种可渗透bbb的IRE1抑制剂（IC50: 1.11 μM）。
  14. GC73483 KAT modulator-1 KAT modulator-1（化合物3）是KAT调制剂。
  15. GC73482 PF-07284892

    ARRY-558

     PF-07284892 (ry -558)是一种有效的口服活性SHP2抑制剂，IC50值为21 nM。
  16. GC73481 ERK1/2 inhibitor 9 ERK1/2 inhibitor 9（探针1）是共价ERK1/2抑制剂。
  17. GC73480 113-N16B 113-N16B是一种可电离的阳离子脂质，用于产生脂质纳米颗粒（LNPs）。
  18. GC73479 NSC 194308 NSC 194308U2AF2-RNA复合物增强子，通过结合U2AF2 RNA识别基序（RRM1和RRM2）之间的位点来增加U2AF1-U2AF2-SF1剪接位点RNA复合物的结合。
  19. GC73478 WM-586 WM-586是一种共价WDR5抑制剂，可破坏WDR5与MYC的结合。
  20. GC73477 BI-2493 BI-2493是BI-2865的结构类似物，是一种高度选择性和口服活性的泛KRAS抑制剂。
  21. GC73476 MYC-RIBOTAC MYC-RIBOTAC是一个靶向MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶嵌合体（RIBOTAC）。
  22. GC73475 JAK-IN-26 JAK-IN-26（化合物2）是一种口服活性JAK抑制剂，具有良好的药代动力学特性。
  23. GC73474 CC-3060 CC-3060是一种促进ZBTB16降解的小脑调制器。
  24. GC73473 WRN inhibitor 1 WRN inhibitor 1（例7）是一种Wemer综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂，可抑制WRN解旋酶结构域活性。
  25. GC73472 BCPA BCPA是一种无细胞毒性的Pin1调节剂。
  26. GC73471 Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3 Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3化合物5是一种支链接头，可用于合成抗体-药物偶联物ADC。
  27. GC73470 IPG7236 IPG7236是一种选择性CCR8拮抗剂。
  28. GC73469 Cereblon inhibitor 2 Cereblon inhibitor 2（化合物8）是一种Cereblon抑制剂，在实体肿瘤研究中非常有用，尤其是乳腺癌。
  29. GC73468 JS11 JS11是利钠多肽受体1 （Npr1）抑制剂，对Npr1的IC50为1.9 μM。
  30. GC73466 PROTAC BRD9 Degrader-6 PROTAC BRD9 Degrader-6是BRD9的有效降解剂（IC50=0.13 nM），可用于BAF复合物相关疾病的研究。
  31. GC73465 GK13S GK13S是一种去泛素酶UCHL1配体和抑制剂。
  32. GC73464 STM2120 STM2120是一种METTL3-METTL14抑制剂，IC50为64.5μM。
  33. GC73463 Ac-PLVE-FMK

    Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F

     Ac-PLVE-FMK（Ac-Pro-Leu-Val-Glu（OMe）-CH2F）是一种四肽基m-FMKs，是一种猫抑制剂。
  34. GC73462 JHDM-IN-1 JHDM-IN-1（化合物1）是一种含Jumonji C结构域的HDMs（JHDM）抑制剂，对JMJD2C、JMJD2A、JMJD2E、PHF8和JMJD3的IC50分别为3.4、4.3、5.9、10和43μM。
  35. GC73461 SOS1 agonist-1 SOS1 agonist-1（化合物79）是七少之子同源物SOS1的激动剂。
  36. GC73460 MC4171 MC4171（化合物34）是一种选择性KAT8抑制剂（IC50=8.1µM）。
  37. GC73459 B-Raf IN 15 B-Raf IN 15（化合物7）是一种BRAF抑制剂。
  38. GC73458 GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan（中间体2）是Exatecan衍生物，可用于抗体药物偶联物（ADC）的合成。
  39. GC73457 IK-930 IK-930（化合物I-32）是一种强效的口服TEAD抑制剂，EC50值<0.1µM。
  40. GC73456 JAK1-IN-11 JAK1-IN-11（化合物11）是一种有效的JAK抑制剂，ic50分别为0.02 nM （JAK1）和0.44 nM （JAK2）。
  41. GC73455 9-Amino-NeuAc 9-Amino-NeuAc是合酶的底物。
  42. GC73454 microRNA-21-IN-3 microRNA-21-IN-3（化合物45）可以以中等纳摩尔亲和力特异性结合致癌和促炎微小RNA-21的前体，降低癌症细胞增殖和miR-21水平。
  43. GC73453 Hi 76-0079

    NNC0076-0079; 76-0079

     Hi 76-0079（化合物31）是一种激素敏感脂肪酶（HSL）抑制剂，IC50为184 nM。
  44. GC73452 CCT374705 CCT374705是一种口服活性BCL6抑制剂，在体外具有强效的抗增殖作用。
  45. GC73451 Vupanorsen sodium

    IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium

     Vupanorsen sodium是一种N-乙酰半乳糖胺偶联的反义寡核苷酸，可抑制血管生成素样3 ANGPTL3蛋白的合成。
  46. GC73449 FLT3-IN-19 FLT3-IN-19 (Comp 50)是一种有效的选择性FLT3抑制剂，IC50为0.213 nM。
  47. GC73448 PROTAC BRD4 Degrader-19 PROTAC BRD4 Degrader-19（化合物176）是一种靶向BRD4蛋白进行降解的PROTAC。
  48. GC73447 JBI-589 JBI-589是一种具有口服生物利用度的非共价PAD4异构体选择性抑制剂。
  49. GC73446 MEK-IN-6 MEK-IN-6（实施例69）是MEK抑制剂。
  50. GC73445 PRMT5-IN-29 PRMT5-IN-29是一种强效的口服活性PRMT5抑制剂，IC50为1.5μΜ。
  51. GC73444 PROTAC BCR-ABL Degrader-1 PROTAC BCR-ABL Degrader-1（化合物PROTAC 1）是一种具有2-氧杂环戊烯接头的PROTAC。

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